Das Öl aus den Samen von Hydnocarpus wightianus (Chaulmoogra) wurde in der indischen und chinesischen Tradition weit verbreitet medizin zur Behandlung von Lepra. Es trat im 19.Jahrhundert vor der Ära der Sulfone und Antibiotika zur Behandlung verschiedener Hautkrankheiten und Lepra in die frühe westliche Medizin ein.
Physikalische Eigenschaften und Zusammensetzungbearbeiten
Das Öl ist bei Raumtemperatur halbfest und hat keinen starken Geruch. Die Gas-Flüssigkeits-Chromatographie-Analyse hat gezeigt, dass das Öl die folgenden Fettsäuren enthält – Hydnocarpinsäure, Chaulmoogrinsäure, Gorlinsäure, niedere cyclische Homologe, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Palmitoleinsäure, Ölsäure, Linolsäure und Linolensäure. Das Öl ist ungewöhnlich, da es nicht aus geradkettigen Fettsäuren besteht, sondern aus Säuren mit einer cyclischen Gruppe am Ende der Kette.
Das Rohöl hat eine blasse grünlich-braune Färbung. Das Öl kann beeasily in weißes, wässriges Öl. Das Öl enthält drei Cyclopentenfettsäuren.
Tabelle: fatty acid composition of oil
| Acid | H. kurzil | H. wightiana | H. odorata |
| Hydnocarpic acid | 23.0 | 22.9 | .. |
| Chaulmoogric acid | 19.6 | 35.0 | .. |
| Gloric acid | 25.1 | 12.8 | .. |
| Lower cyclic homologs | 0.3 | 4.6 | .. |
| Myristic acid (C14:0) | 0.6 | 0.8 | 0.4 |
| Palmitic acid (C16:0) | 8.4 | 5.6 | 11.8 |
| Stearic acid (C18:0) | 1.6 | 4.7 | .. |
| Palmitoleic acid (C16:1) | 6.0 | 0.5 | |
| Oleic acid (C18:1) | 5.4 | 3.6 | 21.8 |
| Linoleic acid (C18:2) | 1.6 | 1.8 | 29.3 |
| Linolenic acid (C18:3) | .. | .. | 31.2 |
Table of physical properties of oil
| Property | Range |
| Refractive index, at 400C | 1.472-1.476 |
| Iodine value | 98-103 |
| Saponification value | 198-204 |
| Acid value | Max. 25.0% |
| Melting point | 20-25 °C |
| Specific gravity (at 25 °C) | 0.950-.960 |
Extraktionbearbeiten
Samen sind eiförmig, unregelmäßig und eckig, 1 bis 1 1/4 Zoll lang, 1 Zoll breit, Haut glatt, grau, spröde; Kernel ölig und dunkelbraun. Ein fettes Öl wird durch Expression erhalten, in Großbritannien offiziell als Gynocardia-Öl bekannt, in den USA als Oleum Chaulmoogra
Früchte werden gepflückt, indem man auf den Baum klettert oder lange Stöcke mit einer daran gebundenen Sichel verwendet. Die Früchte werden mit einem Messer geschält und die Samen werden in Wasser gewaschen und dann in der Sonne getrocknet. Samen werden durch Hammer, Handhammer oder Decoricator entkernt (enthäutet). Sie können auch in einem Expeller und Rotary zerkleinert werden. Die Kerne ergeben 43% Öl. Das gewonnene Öl wird bis zum Export in Zinkfässern gelagert.
Lepraedit
Chaulmoogra-Öl wurde im frühen 20.
Der Wirkstoff, der antimikrobielle Aktivität erzeugt, wurde als Hydnocarpinsäure, eine lipophile Verbindung, identifiziert. Es wirkt als Antagonist von Biotin. Das Öl wurde zu Beginn des 20.Jahrhunderts intravenös oder intramuskulär gegen Lepra eingesetzt. Ein Ethylester des Öls (die „Ball-Methode“) wurde 1916 von Alice Ball entwickelt, die plötzlich starb, bevor sie die Technik veröffentlichte. Ihre Arbeit wurde von Arthur L. Dean gestohlen, der begann, große Mengen der Behandlung zu produzieren und sie nach sich selbst zu benennen. Es wurde dann in den frühen 1920er Jahren von Burroughs Wellcome (heute GlaxoSmithKline) hergestellt und vermarktet. Die Ölpräparate wurden intravenös für Leprapatienten verwendet, was häufig zu lokalen Reaktionen führte. Das Öl wurde oft direkt von Bäumen in Indien, Sri Lanka oder Afrika gewonnen. Ärzte würden lokal Ethylester vorbereiten, um ihre Patienten zu behandeln. Im Juni 1927 veröffentlichte Burroughs Wellcome das kommerzielle Präparat Natriumhydnocarpate, das als Alepol vermarktet wurde und weniger unangenehme Symptome wie Schmerzen, Schwellungen, Reizhusten und Verstopfung der Venen hervorrief. Im Mai 1928 berichteten Ärzte Heilung von Lepra bei einigen Patienten nach der Behandlung mit Alepol. In den 1940er Jahren wurde Chaulmoogra-Öl durch die wirksameren Sulfone ersetzt.
Das Öl enthält 5′-Methoxyhydnocarpin, eine amphipathische schwache Säure, und Isohydnocarpin. Obwohl es eine untergeordnete Komponente im Öl ohne antimikrobielle Aktivität ist, spielt es eine Rolle bei der Verhinderung von Multiresistenz bei einigen Bakterien wie Staphylococcus aureus. Es verstärkt die Wirkung von Berberin (das nicht in Chaulmoogra-Öl enthalten ist), indem es seine Entfernung aus den Bakterienzellen von Staphylococcus aureus verhindert. So könnte die Verwendung des Öls oder eines Extrakts der Hydnocarpinsäure in Kombination mit Extrakten aus anderen Pflanzen dazu beitragen, die antimikrobielle Aktivität aufgrund synergistischer Effekte zu erhöhen.
Aufgrund seiner antimykobakteriellen Aktivität wurde es 1922 auch experimentell an anderen durch Mykobakterien verursachten Erkrankungen wie tuberkulöser Laryngitis getestet.
