Die Charles E. Holman Morgellons Disease Foundation

1. Jährliche wissenschaftlich-medizinische Konferenz: dient sowohl Medizinern als auch Patienten. Die Konferenz bringt Wissenschaftler und Ärzte sowie Patienten zusammen. Continuing Medical Education Einheiten sind für medizinische Fachkräfte zur Verfügung, die teilnehmen. Patienten profitieren von der Interaktion mit medizinischen Fachkräften, die sich auf Morgellons-Krankheit spezialisiert haben, und der Vernetzung mit anderen, um verbesserte Unterstützungssysteme und medizinische Versorgung zu ermöglichen. Wissenschaftler und Ärzte profitieren durch den Austausch der neuesten Erkenntnisse in Morgellons Forschung und Vernetzung mit anderen, die Interesse an Morgellons Krankheit haben. Patienten haben die Möglichkeit, ihre persönlichen Erfahrungen mit der Krankheit zu teilen. Die Konferenz wird per Video aufgezeichnet und DVDs dienen dazu, die medizinische Gemeinschaft und die breite Öffentlichkeit das ganze Jahr über zu informieren. Die Konferenzziele und -ziele werden anhand von Bewertungen aller Teilnehmer gemessen.
2. Website: Wir hosten eine vielbeschäftigte Website, die sowohl medizinischen Fachkräften als auch Patienten als Bildungsmodell dient. Die in der medizinischen Literatur veröffentlichte Peer-Review-Forschung kann über Links auf unserer Website abgerufen werden. Für Patienten stehen hilfreiche Links zum Auffinden von Ärzten zur Verfügung, die Morgellons behandeln. Eine Schritt-für-Schritt-Anleitung für Patienten, die neu in Morgellons sind, ermöglicht es ihnen, einen Arzt zu finden und mehr über die Krankheit zu erfahren. Ziele und Vorgaben werden durch das direkte Feedback gemessen, das wir erhalten, wenn wir über die Website kontaktiert werden. Im Gegensatz zu jeder anderen Website zum Thema Morgellons, Wir bieten Informationen, die streng wissenschaftlich und evidenzbasiert sind.
3. Sozialmittel: Das CEHMDF nutzt soziale Medien, um Aufklärung, Patientenunterstützung und Vernetzung zu ermöglichen. Wir hosten eine aktive Facebook-, Twitter- und Google Plus-Seite. Patienten und medizinisches Fachpersonal interagieren über soziale Medien und ermöglichen der Öffentlichkeit eine immer breitere Wissensbasis über Morgellons. Unsere Mitglieder interagieren auch in professionellen medizinischen Foren, um mehr medizinische Fachkräfte auf den neuesten Stand zu bringen.
4. Medizinische Ausbildung: Unsere Stiftung veranstaltet Stände auf medizinischen Konferenzen, um der medizinischen Gemeinschaft Unterrichtsmaterialien zur Verfügung zu stellen. Demonstrationen, wie Diagnose gestellt werden kann, werden Klinikern zur Verfügung gestellt. Unsere medizinischen und wissenschaftlichen Berater sprechen auf einer Konferenz zum Thema Morgellons. Schriftliche Bewertungen von Konferenzteilnehmern, die unsere Ziele und Vorgaben bewerten.
5. Medien: Unsere medizinischen und wissenschaftlichen Berater sowie Patienten geben Interviews für Fernsehen, Radio, Zeitungen und mehr, um die Öffentlichkeit über das Thema Morgellons aufzuklären. Feedback aus Kommentaren zu diesen Nachrichten hilft bei der Bewertung von Zielen und Vorgaben bei der Medienbeteiligung.
6. Lehrmaterial: Broschüren auf unserer Website können von jedem heruntergeladen, gedruckt und verteilt werden, um das Bewusstsein für die Morgellons-Krankheit zu schärfen. Kalender mit fotografischen Bildern und Beschreibungen, die uns von Forschern zur Verfügung gestellt wurden, sind auf der Website verfügbar. Feedback von diesen nützlichen Bildungsinstrumenten wird von der Öffentlichkeit zur Verfügung gestellt.

Bediente Bevölkerung(en)

Budget
$20,000

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