Firma: Bio Agri Mix

Ceftiofur-Natrium steriles Pulver zur Injektion

Nur für den Veterinärbereich

Steril

Beschreibung

Ceftiofur-Natrium zur Injektion enthält das Natriumsalz von Ceftiofur, einem Breitband-Cephalosporin-Antibiotikum, das gegen grampositive und gramnegative Bakterien negative Bakterien einschließlich β-Lactamase-produzierender Stämme. Wie andere Cephalosporine ist Ceftiofur in vitro aufgrund der Hemmung der Zellwandsynthese bakterizid.

Wirkstoff

Jeder ml der rekonstituierten Lösung enthält 50 mg Ceftiofur (als Ceftiofur-Natrium).

Wirkung

Ceftiofur-Natrium hat in vitro und in vivo eine ausgezeichnete Aktivität gegen Mannheimia haemolytica und Pasteurella multocida gezeigt, zwei der wichtigsten pathogenen Organismen, die mit Atemwegserkrankungen bei Rindern (Lungenentzündung, Versandfieber) assoziiert sind. Dieses Medikament hat auch eine ausgezeichnete In-vitro- und In-vivo-Aktivität gegen Histophilus somni (Haemophilus somnus) und In-vitro-Aktivität gegen Corynebacterium pyogenes, zwei andere bakterielle Erreger, die mit bovinen Atemwegserkrankungen (BRD) assoziiert sind, gezeigt. Ceftiofur hat in vivo und in vitro eine Aktivität gegen Fusobacterium necrophorum und Bacteroides melaninogenicus gezeigt, zwei der wichtigsten pathogenen anaeroben Bakterien, die mit akuter boviner interdigitaler Nekrobazillose (Fußfäule, Pododermatitis) assoziiert sind. Ceftiofur hat eine ausgezeichnete In-vitro-Aktivität gegen gramnegative Erreger wie Actinobacillus pleuropneumoniae, Salmonella choleraesuis, Pasteurella multocida und den grampositiven Erreger Streptococcus suis, die alle einzeln oder in Kombination mit einer bakteriellen Atemwegserkrankung des Schweins assoziiert sein können (bakterielle Pneumonie des Schweins). Ceftiofur hat auch eine ausgezeichnete In vitro- und In vivo-Aktivität gegen respiratorische Pathogene von Pferden gezeigt. Das Medikament war in vitro sehr aktiv gegen Streptococcus zooepidemicus, S. equi, Streptococcus spp. und Pasteurella spp. isoliert von Patienten mit Infektionen. Ceftiofur hat in vitro und in vivo Aktivität gegen Mannheimia haemolytica gezeigt, das hauptpathogene Bakterium, das mit Atemwegserkrankungen bei Schafen (Pneumonie) assoziiert ist. Ceftiofur hat auch in vivo und in vitro Aktivität gegen bakterielle Erreger von Hunden mit Harnwegsinfektionen gezeigt. Ceftiofur war (in vitro) wirksamer als andere Beta-Lactam-Antibiotika gegen Stämme von Escherichia coli und Proteus mirabilis.

Darüber hinaus hat Ceftiofur eine ausgezeichnete In-vitro-Aktivität gegen andere gramnegative Erreger wie Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Salmonella typhimurium und einige In-vitro-Wirkungen gegen bestimmte Stämme grampositiver Erreger wie Staphylococcus aureus, Staphylococcus xylosus, Staphylococcus simulans, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus uberis und Streptococcus bovis. Die klinische Bedeutung dieser Befunde ist nicht bekannt. Die klinische Wirksamkeit bei der Behandlung von Atemwegserkrankungen bei Rindern wurde auf der Grundlage gut kontrollierter klinischer Studien an mehreren Standorten mit einer großen Anzahl von Rindern nachgewiesen.

Ceftiofur-Natrium zur Injektion Indikationen

Rinder und laktierende Milchrinder:

Zur Behandlung von Atemwegserkrankungen bei Rindern (Versandfieber, Lungenentzündung) im Zusammenhang mit Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida und Haemophilus somnus. Zur Behandlung der akuten bovinen interdigitalen Nekrobazillose (Fußfäule, Pododermatitis) im Zusammenhang mit Fusobacterium necrophorum und Bacteroides melaninogenicus.

Pferde: Zur Behandlung von Atemwegsinfektionen bei Pferden im Zusammenhang mit Streptococcus zooepidemicus.

Schweine: Zur Behandlung von bakteriellen Atemwegserkrankungen bei Schweinen (bakterielle Pneumonie bei Schweinen) in Verbindung mit Actinobacillus pleuropneumoniae und Pasteurella multocida.

Lämmer: Zur Behandlung von Atemwegserkrankungen (Pneumonie) bei Lämmern, die mit Mannheimia haemolytica assoziiert sind.

Hunde: Zur Behandlung von Harnwegsinfektionen bei Hunden im Zusammenhang mit Escherichia coli und Proteus mirabilis.

Ceftiofur-Natrium zur Injektion Dosierung und Anwendung

Ceftiofur-Natrium zur Injektion sollte durch Zugabe von 20 ml bakteriostatischem Wasser zur Injektion (enthaltend Benzylalkohol) zu jeder 1 g-Durchstechflasche rekonstituiert werden. Um die Rekonstitution zu erleichtern, verwenden Sie eine 18-Gauge-Nadel oder größer.

4 G

Ceftiofur-Natrium zur Injektion sollte durch Zugabe von 80 ml bakteriostatischem Wasser zur Injektion (enthaltend Benzylalkohol) zu jeder 4 g-Durchstechflasche rekonstituiert werden.

Hinweise zur Rekonstitution:

1. Entfernen Sie den Stopfen von bakteriostatischem Wasser für Injektionszwecke (mit Benzylalkohol) und sterilen Pulverfläschchen.

2. bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke (mit Benzylalkohol) vor der Verwendung des Produkts manuell mit einer geeigneten Nadel und Spritze in die sterile Durchstechflasche mit Pulver überführen.

3. Lösung schütteln, bis das Pulver vollständig rekonstituiert ist.

Die schnelle Zugabe von bakteriostatischem Wasser zur Injektion (enthaltend Benzylalkohol) bei Raumtemperatur führt zu den besten Ergebnissen. Um eine mikrobielle Kontamination zu vermeiden, sollte während der Rekonstitution eine normalerweise akzeptierte aseptische Technik angewendet werden.

Für jede Injektion sollte eine sterile Nadel und Spritze verwendet werden. Bevor Sie die Lösung aus der Flasche entnehmen, desinfizieren Sie die Gummikappe der Flasche mit einem geeigneten Desinfektionsmittel wie 70 Prozent Alkohol. Die Injektionsstelle sollte in ähnlicher Weise mit dem Desinfektionsmittel gereinigt werden. Nadeln von 18 Gauge und 1 bis 1,5 Zoll lang sind ausreichend für intramuskuläre Injektionen.

Intramuskuläre Injektionen verabreichen, indem die Nadel geeigneter Stärke und Länge in den Hals von Rindern, Pferden und Schweinen gerichtet wird. Vermeiden Sie Blutgefäße und wichtige Nerven. Bevor Sie die Lösung injizieren, ziehen Sie den Kolben vorsichtig zurück. Wenn Blut in der Spritze erscheint, ist ein Blutgefäß eingegeben worden; Ziehen Sie die Nadel heraus und wählen Sie eine andere Stelle. Pro Injektionsstelle sollten nicht mehr als 10 ml injiziert werden.

Rinder und laktierende Milchrinder: Rekonstituiertes Ceftiofur-Natrium zur Injektion sollte Rindern durch intramuskuläre Injektion in der Dosierung von 1 verabreicht werden.0 mg Ceftiofur pro kg Körpergewicht (1,0 ml pro 50 kg Körpergewicht). Die Behandlung sollte alle 24 Stunden für insgesamt drei Behandlungen wiederholt werden. Zusätzliche Behandlungen können an den Tagen vier und fünf für Tiere verabreicht werden, die nach den ersten drei Behandlungen kein zufriedenstellendes Ansprechen zeigen (nicht erholt).

Pferde: Rekonstituiertes Ceftiofur-Natrium zur Injektion sollte Pferden durch intramuskuläre Injektion in einer Dosierung von 2,0 mg Ceftiofur pro kg Körpergewicht (2,0 ml pro 50 kg Körpergewicht) verabreicht und alle 24 Stunden wiederholt werden. Die Behandlung sollte 48 Stunden nach dem Verschwinden der Symptome fortgesetzt werden. Wenn innerhalb von 4 – 5 Tagen kein Ansprechen beobachtet wird, sollte die Diagnose neu bewertet werden.

Schweine: Rekonstituiertes Ceftiofur-Natrium zur Injektion sollte Schweinen durch intramuskuläre Injektion in einer Dosierung von 3, 0 mg Ceftiofur pro kg Körpergewicht (1 ml pro 17 kg Körpergewicht) verabreicht werden. Die Behandlung sollte alle 24 Stunden für insgesamt drei Behandlungen wiederholt werden.

Lämmer: Rekonstituiertes Ceftiofur-Natrium zur Injektion ist durch intramuskuläre Injektion in einer Dosierung von 2, 0 mg / kg Körpergewicht zu verabreichen. Die Behandlung sollte in Abständen von 24 Stunden für insgesamt drei Behandlungen wiederholt werden. Zusätzliche Behandlungen können an den Tagen vier und fünf für Tiere verabreicht werden, die nach den ersten drei Behandlungen kein zufriedenstellendes Ansprechen zeigen (nicht erholt).

Hunde: Rekonstituiertes Ceftiofur-Natrium zur Injektion sollte durch subkutane Injektion in einer Dosierung von 2,0 mg Ceftiofur pro kg Körpergewicht (0,2 ml pro 5 kg Körpergewicht) verabreicht werden. Die Behandlung sollte in 24-Stunden-Intervallen für 5 – 14 Tage wiederholt werden.

Kontraindikationen

Wie bei allen Arzneimitteln ist die Verwendung von Ceftiofur-Natrium zur Injektion bei Tieren kontraindiziert, bei denen zuvor eine Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel festgestellt wurde. Im Falle einer Überempfindlichkeitsreaktion nach der Verabreichung dieses Arzneimittels sollte sofort eine geeignete Therapie eingeleitet werden.

HINWEISE

1. Die Anwendung von Ceftiofur-Natrium bei Rindern kann zu Anzeichen von sofortigen und vorübergehenden lokalen Schmerzen an der Injektionsstelle führen. Wenn innerhalb von 3 – 5 Tagen keine Besserung festgestellt wird, stellen Sie die Diagnose erneut fest.

2. Die Verabreichung von Antibiotika an Pferde unter Stressbedingungen kann mit akutem Durchfall verbunden sein, der tödlich sein kann. Wenn akuter Durchfall beobachtet wird, stellen Sie die Anwendung dieses Arzneimittels ein und leiten Sie eine geeignete Therapie ein.

3. Da die Sicherheit bei Zuchtschweinen nicht bestimmt ist, wird die Anwendung bei Zuchttieren nicht empfohlen.

4. Für Pferde wurde die Sicherheit bei Zuchttieren und Mutterfohlen (unter 6 Monaten) nicht nachgewiesen.

5. Reversible Thrombozytopenie und Anämie wurden gelegentlich bei Hunden beobachtet, die über einen längeren Zeitraum mit Ceftiofur behandelt wurden. Daher ist die Verwendung dieses Arzneimittels bei Tieren mit bereits bestehenden Anzeichen dieser Zustände kontraindiziert. Eine längere Therapie (länger als 14 Tage) sollte nur unter angemessener Beurteilung und Überwachung der hämatologischen Werte durchgeführt werden.

6. Bei Hunden wurde die Sicherheit bei Zuchttieren, trächtigen, laktierenden und neugeborenen Tieren nicht nachgewiesen.

Warnhinweise

Behandelte Schweine und Lämmer dürfen mindestens 24 Stunden nach der letzten Behandlung mit diesem Arzneimittel nicht zur Verwendung in Lebensmitteln geschlachtet werden. Für Rinder ist keine Wartezeit für Fleisch oder Milch erforderlich, wenn das Arzneimittel gemäß den Anweisungen auf dem Etikett und der Dosierung angewendet wird. Dieses Arzneimittel darf nicht an Pferde verabreicht werden, die zur Verwendung in Lebensmitteln geschlachtet werden sollen. Antimikrobielle Medikamente, einschließlich Penicilline und Cephalosporine, können bei sensibilisierten Personen allergische Reaktionen hervorrufen. (Um die Möglichkeit einer solchen Reaktion zu minimieren, wird Benutzern solcher antimikrobieller Produkte, einschließlich Ceftiofur, empfohlen, den direkten Kontakt des Produkts mit der Haut und den Schleimhäuten zu vermeiden). Um die Entwicklung von antimikrobiellen Resistenzen zu begrenzen:

– Ceftiofur-Natrium zur Injektion sollte nicht als Massenmedikation für Rinder, Schweine oder andere Arten verwendet werden. Ceftiofur-Natrium zur Injektion sollte nur zur Behandlung einzelner Tiere gemäß den Indikationen angewendet werden.

– Die Wahl von Ceftiofur-Natrium zur Injektion als die am besten geeignete Behandlung sollte durch klinische Erfahrungen bestätigt werden, die nach Möglichkeit durch Pathogenkultur- und Arzneimittelempfindlichkeitstests unterstützt werden.

– Der Extra-Label-Drogenkonsum von Ceftiofur-Natrium zur Injektion wird nicht empfohlen.

AUßERHALB DER REICHWEITE VON KINDERN AUFBEWAHREN

Hinweis

Rinder: Bei Rindern ist weder ein Arzneimittelentzugsintervall vor der Schlachtung noch eine Milchentwurfszeit erforderlich, wenn dieses Produkt gemäß den Anweisungen auf dem Etikett und der Dosierung verwendet wird. Die Verwendung von Dosierungen, die über die angegebenen Dosierungen hinausgehen, kann zu illegalen Rückständen in Geweben und / oder in der Milch führen. Restwirkstoffkonzentrationen in der Milch in allen Zeitintervallen nach der letzten Behandlung (z.B., 3, 6, 9, 12, 24, usw., bis 120 Stunden) liegen deutlich unter der veröffentlichten sicheren Konzentration von 1,0 ppm, die auf der Grundlage umfangreicher Metabolismus- und Toxizitätsdaten ermittelt wurde. Arzneimittelrückstände waren bei keinem der in der Milchindustrie üblichen Screening-Assay-Verfahren nachweisbar. Testverfahren verwendet wurden Delvotest P *, Bacillus stearothermophilus disk Assay (BSDA) und der Zylinder / Platte (M. luteus) Assay. Untere Nachweisgrenzen für mikrobiologisch aktive Rückstände lagen für diese Assays bei 0,05 ppm, 0,08 ppm und 0,015 ppm.

Tiersicherheit

Rinder:

Die Ergebnisse einer 5-tägigen Toleranzstudie an normalen Futterkälbern zeigten, dass formuliertes Ceftiofur-Natrium über das 55-fache gut vertragen wurde (55.0 mg/kg/Tag) die empfohlene Dosis von 1,0 mg/kg/Tag an 5 aufeinanderfolgenden Tagen. Intramuskulär verabreichtes Ceftiofur-Natrium hatte keine nachteiligen systemischen Wirkungen. Lokale Effekte von Muskelreizungen wurden nach der letzten Dosis (5 aufeinanderfolgende Tagesdosen) festgestellt, was durch signifikant erhöhte Aspartattransaminase- und Kreatinphosphokinase-Werte belegt wurde. Diese vorübergehend erhöhten Werte kehrten jedoch 9 Tage nach der Behandlung zu den Ausgangswerten zurück.

In einer 15-tägigen Sicherheits-/Toxizitätsstudie; 5 Rindern und 5 Färsenkälbern pro Gruppe wurde intramuskulär Ceftiofur-Natrium in einer Menge von etwas mehr als dem 0- (Vehikelkontrolle), 2-, 6-, 10- und 20-fachen der empfohlenen Höchstdosis von 1, 0 mg / kg / Tag verabreicht, um den Sicherheitsfaktor zu bestimmen und das Muskelreizpotential bei der Zieltierart zu messen. Es gab keine nachteiligen systemischen Wirkungen, die darauf hindeuteten, dass formuliertes Ceftiofur-Natrium einen großen Sicherheitsspielraum hat, wenn es intramuskulär in Futterkälber über das 22-fache (22,0 mg / kg / Tag) der empfohlenen Dosis für das 3-fache (15 Tage) injiziert wird) die empfohlenen 3 bis 5 Tage der Therapie. Basierend auf den Ergebnissen der histopathologischen Beurteilung der Injektionsstellen an den Tagen 1, 3, 7 und 14 nach der Behandlung zeigte sich, dass die Formulierung leicht muskelreizend war.

Pferde:

In einer Sicherheitsstudie erhielten die Pferde eine tägliche intramuskuläre Injektion von entweder 0 mg/kg/ Tag (Kochsalzlösung), 2,2 mg/kg/Tag (50 mg/ml), 6,6 mg/kg/ Tag (100 mg/ml) oder 11,0 mg/kg/ Tag (200 mg/ ml) einer wässrigen Lösung von Ceftiofur-Natrium für 30 oder 31 Tage. Ceftiofur-Natrium wurde bei intramuskulärer Verabreichung an männliche und weibliche Pferde in Dosen von bis zu 11,0 mg / kg / Tag über 30 oder 31 Tage gut vertragen. Bei keiner Dosis wurden klinische Anzeichen einer Reizung festgestellt. Die in dieser Studie festgestellten arzneimittelbedingten Veränderungen beschränkten sich auf eine vorübergehende Abnahme der Nahrungsaufnahme bei Pferden, die 6,6 oder 11,0 mg / kg / Tag Ceftiofur erhielten, und auf eine allgemeine leichte Skelettmuskelreizung an den Injektionsstellen von mit Ceftiofur behandelten Pferden, die nur bei grober und histopathologischer Untersuchung erkennbar war.

In einer Verträglichkeitsstudie erhielten die Pferde 10 Tage lang einmal täglich eine intravenöse Infusion von entweder 0 (Kochsalzlösung), 22,0 oder 55,0 mg/kg/Tag einer wässrigen Lösung (50 mg/ml) Ceftiofur. Die Ergebnisse zeigten, dass Ceftiofur, das intravenös in einer Dosis von 22,0 oder 55,0 mg/kg / Tag verabreicht wurde, anscheinend die Bakterienflora des Dickdarms verändern kann, was zu einer Entzündung des Dickdarms mit anschließendem Durchfall und anderen klinischen Symptomen (loser Kot, Essen von Stroh, Dehydratation, Rollen oder Koliken und ein stumpfes, inaktives Verhalten). Eine verminderte Nahrungsaufnahme, ein Verlust des Körpergewichts, hämatologische Veränderungen im Zusammenhang mit akuten Entzündungen und Stress sowie Veränderungen der Serumchemie im Zusammenhang mit verminderter Nahrungsaufnahme und Durchfall waren ebenfalls mit der Behandlung in diesen Dosen verbunden. Die Nebenwirkungen waren einige Tage nach Beginn der Dosierung am schwerwiegendsten und neigten dazu, gegen Ende des 10-tägigen Dosierungszeitraums weniger schwerwiegend zu werden.

Schweine:

Die Ergebnisse einer 5-tägigen Toleranzstudie an normalen Futterschweinen zeigten, dass formuliertes Ceftiofur bei Verabreichung mit 125 gut vertragen wurde.0 mg/kg (mehr als das 40-fache der empfohlenen Tagesdosis von 3,0 mg /kg Körpergewicht) an 5 aufeinanderfolgenden Tagen. Bei intramuskulärer Verabreichung von Ceftiofur-Natrium an Schweine traten keine offensichtlichen unerwünschten Toxizitätserscheinungen auf.

Zur Bestimmung der Sicherheitsfaktoren und zur Messung des Muskelreizpotentials bei Schweinen wurde eine Sicherheits-/Toxizitätsstudie durchgeführt. Fünf Schubkarren und 5 Jungsauen pro Gruppe wurden intramuskulär verabreicht formuliertes Ceftiofur-Natrium bei 0, 5, 0, 15, 0 und 25, 0 mg / kg Körpergewicht für 15 Tage, was dem 0-, 1, 66-, 5- und 8, 33-fachen der empfohlenen Dosis von 3 entspricht.0 mg/kg Körpergewicht/Tag und das 5-fache der empfohlenen Behandlungsdauer von 3 Tagen. Es gab keine nachteiligen systemischen Wirkungen, die darauf hindeuteten, dass formuliertes Ceftiofur eine große Sicherheitsspanne aufweist, wenn es 3 Tage lang in der empfohlenen Dosis von 3, 0 mg / kg / Tag intramuskulär in Futterschweine injiziert wird oder in Konzentrationen bis zum 8, 33-fachen der empfohlenen Dosis für das 5-fache der empfohlenen Behandlungsdauer. Basierend auf den Ergebnissen der histopathologischen Beurteilung der Injektionsstellen an den Nachbehandlungstagen 1, 2, 3 und 4 zeigte sich, dass die Formulierung leicht muskelreizend war. Am Tag 10 nach der Injektion ließ die Muskelreaktion nach und am Tag 15 nach der Injektion gab es in keiner der Behandlungsgruppen Hinweise auf Muskelschäden.

Lämmer:

In einer 15-tägigen Sicherheits- / Toxizitätsstudie an Schafen erhielten 3 Mutter- und 3 Mutterschaf-Lämmer pro Gruppe formuliertes Ceftiofur-Natrium auf intramuskulärem Weg 0 (steriles Wasservehikel), das 1-, 3- oder 5-fache der empfohlenen Dosis von 2, 0 mg / kg / Tag für das 3-fache der empfohlenen maximalen Behandlungsdauer von 5 Tagen. Es gab keine nachteiligen systemischen Wirkungen, die darauf hindeuteten, dass formuliertes Ceftiofur gut vertragen wird und eine große Sicherheitsspanne bei Lämmern aufweist. Basierend auf der Untersuchung der Injektionsstellen an den Studientagen 9, 11, 13 und 15 zeigten eine geringe Inzidenz visueller Veränderungen und histopathologische Befunde einer leichten, reversiblen Entzündung in allen Gruppen, einschließlich der Kontrollen, dass die Formulierung leicht muskelreizend ist.

Hunde:

Ceftiofur-Natrium wurde in der therapeutischen Dosis gut vertragen und ist für die Behandlung von Harnwegsinfektionen bei Hunden unbedenklich. In klinischen Studien wurde Ceftiofur von Hunden in der empfohlenen Menge (2,0 mg /kg) für 5 – 14 Tage gut vertragen. In der akuten Studie wurde bei subkutaner Verabreichung an 42 aufeinanderfolgenden Tagen eine minimale Entzündung an der Injektionsstelle festgestellt. Eine von vier Frauen entwickelte auch Thrombozytopenie (15 Tage) und Anämie (36 Tage). Thrombozytopenie und Anämie traten auch bei den Dosierungen 3X und 5X auf. In der Reversibilitätsphase der Studie (5-fache Dosis) kehrte sich die Thrombozytopenie innerhalb von 8 Tagen um, und von den beiden anämischen Tieren erholte sich das Männchen innerhalb von 6 Wochen und das Weibchen wurde aufgrund der Schwere der Anämie geopfert.

In der 15-tägigen Verträglichkeitsstudie an Hunden führten übertriebene hohe subkutane Dosen von 25 und 125 mal der empfohlenen therapeutischen Dosis zu einer progressiven und dosisabhängigen Thrombozytopenie, wobei einige Hunde auch Anämie und Knochenmarkveränderungen zeigten. Die hämatopoetischen Veränderungen, die bei Hunden beobachtet wurden, die mit Ceftiofur behandelt wurden, waren ähnlich denen, die mit der Langzeitgabe von Cephalosporin bei Hunden und Menschen assoziiert waren. Es ist nicht zu erwarten, dass die hämatopoetischen Wirkungen infolge der empfohlenen Therapie auftreten.

LAGERUNG

1. Nicht konstituiertes Produkt bei einer Temperatur zwischen 15 und 30°C lagern.

2. Rekonstituiertes Produkt – Lagern Sie das rekonstituierte Produkt bei einer Temperatur zwischen 2 und 8 ° C für bis zu 7 Tage, zwischen 15 und 30 ° C für bis zu 12 Stunden oder gefroren für bis zu 8 Wochen. Obwohl beim gefrorenen Produkt ein gewisser Bruch auftreten kann, tauen Sie die Durchstechflasche auf, indem Sie sie in heißes, fließendes Leitungswasser tauchen, bis eine klare, eisfreie Lösung erhalten ist, und verwenden Sie sie dann gemäß Etikett. Das rekonstituierte Produkt nicht mehr als einmal einfrieren und auftauen.

3. Die Farbe des Kuchens kann von cremefarben bis bräunlich variieren und hat keinen Einfluss auf die Potenz.

4. Vor Licht schützen.

Präsentation

Ceftiofur-Natrium zur Injektion ist in 1 g- und 4 g-Durchstechflaschen erhältlich.

Bio Agri Mix LP, Postfach 399, Mitchell, ON. N0K 1N0