Medizinisch überprüft von Drugs.com . Zuletzt aktualisiert am August 9, 2020.

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Für den Verbraucher

Gilt für Ceftazidim: Injektionspulver zur Herstellung einer Lösung

Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern

Neben den Nebenwirkungen kann Ceftazidim einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn während der Einnahme von Ceftazidim eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Seltener

• Bauch- oder Magenkrämpfe oder Empfindlichkeit
• Blähungen
• bläuliche Farbe
• Veränderungen der Hautfarbe
• Durchfall, wässrig und schwer, der auch blutig sein kann
• Fieber
• erhöhter Durst
• Juckreiz der Vagina oder des Genitalbereichs
• Übelkeit oder Erbrechen
• Schmerzen
• Schmerzen beim Geschlechtsverkehr
• Schwellung an der Injektionsstelle
• Schwellung des Fußes oder Beines
• Zärtlichkeit
• dicker, weißer Ausfluss ohne Geruch oder mit einem milden Geruch
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• ungewöhnlicher Gewichtsverlust
• weiße Flecken im Mund oder Rachen oder auf der Zunge
• weiße Flecken mit Windelausschlag

Selten

• Rücken-, Bein- oder Bauchschmerzen
• Zahnfleischbluten
• Brennen, Kribbeln, Jucken, Taubheitsgefühl, Kribbeln, „Nadeln“ oder Kribbeln
• Schüttelfrost
• Husten
• dunkler Urin
• Schwierigkeiten beim Atmen
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Schwindel
• schneller Herzschlag
• allgemeine Schwellung des Körpers
• Kopfschmerzen
• Nesselsucht
• Juckreiz
• große, bienenstockartige Schwellung lippen, Zunge, hals, Hände, Beine, füße oder Geschlechtsorgane
• Appetitlosigkeit
• Nasenbluten
• blasse Haut
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• Atemnot
• Hautausschlag
• Halsschmerzen
• Engegefühl in der Brust
• Keuchen
• Gelbfärbung der Augen oder der Haut

Inzidenz nicht bekannt

• Unruhe
• blutiger oder trüber Urin
• verschwommenes Sehen
• Bewusstseinsveränderung
• Brustschmerzen
• tonfarbener Stuhl
• Verwirrung
• Bluthusten
• verminderte Häufigkeit oder Menge des Urins
• Durchfall
• schwieriges oder schmerzhaftes Wasserlassen
• Schläfrigkeit
• Halluzinationen
• erhöhter Blutdruck
• erhöhter Menstruationsfluss oder vaginale Blutungen
• erhöhter Durst
• Reizbarkeit
• Bewusstlosigkeit
• Schmerzen im unteren Rücken oder in den Seiten
• Muskelschmerzen zucken oder zucken
• Nasenbluten
• Lähmung
• verlängerte Blutung aus Schnitten
• roter oder schwarzer, teeriger Stuhl
• roter oder dunkelbrauner Urin
• rhythmische Bewegung des muskeln
• Krampfanfälle
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• steifer Nacken
• plötzliche Abnahme der Urinmenge
• Schwellung des Gesichts, der Finger oder der Unterschenkel
• geschwollene oder schmerzhafte Drüsen
• Atembeschwerden
• unangenehmer Atemgeruch
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• Erbrechen von Blut
• wässriger oder blutiger Durchfall
• Gewichtszunahme

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern

Einige Nebenwirkungen von Ceftazidim können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Außerdem kann Ihr Arzt Ihnen möglicherweise mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.

Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

• Rote Streifen auf der Haut
• Schwellung, Druckempfindlichkeit oder Schmerzen an der Injektionsstelle

Für medizinisches Fachpersonal

Gilt für Ceftazidim: injizierbares Pulver zur Injektion, intravenöses Pulver zur Injektion, intravenöse Lösung

Hepatisch

Häufig (1% bis 10%): Vorübergehende Erhöhungen von 1 oder mehr Leberenzymen (alkalische Dehydrogenase, ALT, AST, GGT)

Sehr selten (weniger als 0,01%): Gelbsucht

Berichte nach Markteinführung: Cholestase, Hyperbilirubinämie, Leberfunktionsstörung

Lokal

Häufig (1% bis 10%): Entzündung, Schmerzen, Venenentzündung, Thrombophlebitis

Häufigkeit nicht berichtet: Oberflächliche Abschuppung an der Injektionsstelle

Nach Verabreichung von IM traten Entzündungen und Schmerzen auf.

Phlebitis und Thrombophlebitis traten bei intravenöser Verabreichung auf.

Hämatologisch

Ungefähr 5% der Patienten entwickelten einen positiven Coombs-Test.

Häufig (1% bis 10%): Eosinophilie, positiver Coombs-Test, Thrombozytose

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie

Häufigkeit nicht berichtet: Agranulozytose, hämolytische Anämie, Lymphozytose, positiver Coombs-Test ohne Hämolyse

Berichte nach Markteinführung: Aplastische Anämie, Panzytopenie, verlängerte Prothrombinzeit

Dermatologisch

Häufig (1% bis 10%): Makulopapulöser Hautausschlag, Hautausschlag, urtikarialer Hautausschlag

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Pruritus

Sehr selten (weniger als 0,01%): Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse

Häufigkeit nicht berichtet: Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS)

Berichte nach Markteinführung: Urtikaria

Gastrointestinaltrakt

Pseudomembranöse Kolitis kann als Durchfall oder Kolitis dargestellt worden sein.

Häufig (1% bis 10%): Durchfall

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Bauchschmerzen, Antibiotika-assoziierte Kolitis/Diarrhoe, Kolitis, Übelkeit, Erbrechen

Häufigkeit nicht berichtet: Pseudomembranöse Kolitis

Metabolisch

Häufig (1% bis 10%): Vorübergehende Erhöhungen der LDH

Berichte nach Markteinführung: Falsch positiver Test auf Glukose im Urin

Renal

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Vorübergehende Erhöhungen von Blutharnstoff/ BUN)/Serumkreatinin

Sehr selten (weniger als 0,01%): Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis

Berichte nach Markteinführung: Renal dysfunction, toxic nephropathy

Nervous system

Uncommon (0.1% to 1%): Dizziness, headache

Very rare (less than 0.01%): Bad taste, paresthesia,

Frequency not reported: Asterixis, coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, neurological sequelae, neuromuscular excitability, seizures, tremor

Neurological sequelae occurred in patients with renal dysfunction who did not receive appropriate dose adjustments and included coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, and tremor.

Immunologic

Uncommon (0.1% to 1%): Candidiasis, Mundsoor

Urogenital

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Vaginitis

Sonstige

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Fieber

Überempfindlichkeit

Sehr selten (weniger als 0,01%): Anaphylaxie, Angioödem

Berichte nach Markteinführung: Allergische Reaktionen

Anaphylaxie umfasste Bronchospasmus, Herz-Lungen-Stillstand und / oder Hypotonie.

Kardiovaskulär

Sehr selten (weniger als 0,01%): Hypotonie

Häufigkeit nicht berichtet: Hitzewallungen

Berichte nach Markteinführung: Herzstillstand, Blutung

Atemwege

Sehr selten (weniger als 0,01%): Bronchospasm