TY – JOUR
T1 – klinisk fænomenologi og dødelighed i Charles Bonnet syndrom
AU – Lapid, Maria I.
AU – Burton, M. Caroline
AU – Chang, Megan T.
AU – Rummans, Teresa A.
AU – Burton, M. Caroline
AU – Chang, Megan T.
AU – Rummans, Teresa A.
AU – Cha, Stephen S.
AU-Leavitt, A.
AU-Boeve, Bradley F.
N1-finansiering information:Forfatterne afslørede modtagelse af følgende økonomiske støtte til forskning, forfatterskab og/eller offentliggørelse af denne artikel: Dr. Boeve afslørede følgende økonomiske aktiviteter uden for det indsendte arbejde: tilskud fra NIH, Cephalon, Inc, Allon Pharmaceuticals, Mangurian Foundation, Alheimers Association og GE Healthcare; royalties som coeditor for “Behavioral Neurology of Demence” tekst; betaling for udvikling af uddannelsesmæssige præsentationer American Academy of Neurology.Ophavsret: Copyright 2013 Elsevier B. V., Alle rettigheder forbeholdes.
PY – 2013/3
Y1 – 2013/3
N2 – baggrund / Mål: på trods af eksisterende diagnostiske kriterier for Charles Bonnet syndrom (CBS) varierer kliniske manifestationer meget. Vi undersøgte det kliniske forløb og dødelighed hos patienter diagnosticeret med CBS. Metoder: vi gennemførte en retrospektiv kortgennemgang af patienter med CBS. Vi indsamlede demografiske og kliniske oplysninger og medicinske byrde scoringer. Kaplan-Meier mortalitetskurver blev sammenlignet ved hjælp af log-rank test. Proportionalfaremodellen blev anvendt til multivariat analyse og risikoforhold (HR). Dødeligheden blev sammenlignet med forventet dødelighed fra Minnesota-befolkningen. Resultater: syvoghalvfjerds patienter med CBS havde en gennemsnitlig alder på 79,5 (standardafvigelse + 13,0) og var overvejende kaukasiske (97%) og kvindelige (73%). I alt udviklede 20 (26%) efterfølgende et demenssyndrom, oftest uhyggelig krop. I alt 46 (60%) dødsfald forekom med en gennemsnitlig opfølgningstid på 33,0 måneder. Karakteristika forbundet med dødelighed omfattede ældre alder (75-84 , >85 ) og nyresygdom (HR 3,39 med 95% konfidensinterval 1,31-8,80, P = .012). Medicinske byrdescore var ikke forbundet med den samlede dødelighed. Dødeligheden var høj sammenlignet med Minnesota-befolkningen (P < .0001). Konklusioner: en stor del af patienterne med CBS udviklede demens, og der var en høj dødelighed forbundet med ældre alder og nyresygdom. Medicinsk byrde var ikke forbundet med dødelighed.
AB-baggrund / Mål: på trods af eksisterende diagnostiske kriterier for Charles Bonnet syndrom (CBS) varierer kliniske manifestationer meget. Vi undersøgte det kliniske forløb og dødelighed hos patienter diagnosticeret med CBS. Metode: Vi gennemførte en retrospektiv kort gennemgang af patienter med CBS. Vi indsamlede demografiske og kliniske oplysninger og medicinske byrde scoringer. Kaplan-Meier mortalitetskurver blev sammenlignet ved hjælp af log-rank test. Proportionalfaremodellen blev anvendt til multivariat analyse og risikoforhold (HR). Dødeligheden blev sammenlignet med forventet dødelighed fra Minnesota-befolkningen. Resultater: syvoghalvfjerds patienter med CBS havde en gennemsnitlig alder på 79,5 (standardafvigelse + 13,0) og var overvejende kaukasiske (97%) og kvindelige (73%). I alt udviklede 20 (26%) efterfølgende et demenssyndrom, oftest uhyggelig krop. I alt 46 (60%) dødsfald forekom med en gennemsnitlig opfølgningstid på 33,0 måneder. Karakteristika forbundet med dødelighed omfattede ældre alder (75-84 , >85 ) og nyresygdom (HR 3,39 med 95% konfidensinterval 1,31-8,80, P = .012). Medicinske byrdescore var ikke forbundet med den samlede dødelighed. Dødeligheden var høj sammenlignet med Minnesota-befolkningen (P < .0001). Konklusioner: en stor del af patienterne med CBS udviklede demens, og der var en høj dødelighed forbundet med ældre alder og nyresygdom. Medical burden was not associated with mortality.
KW – cognitive impairment
KW – comorbidity
KW – dementia
KW – geriatric care
KW – hallucinations
KW – mortality
UR – http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84875709397&partnerID=8YFLogxK
UR – http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=84875709397&partnerID=8YFLogxK
