mål: at titrere en klinisk effektiv eltenac-dosis (0,1, 0,5 og 1,0 mg/kg legemsvægt), kun sammenlignet med vehikel, og at sammenligne effekten af den mest effektive eltenac-dosis (0,1, 0,5 og 1,0 mg/kg legemsvægt) dosering med 1, 1 mg fluniksin meglumin / kg.

Dyr: 40 raske heste, rangeret efter modelinduktion på grundlag af halthed sværhedsgrad, blev tilfældigt tildelt 5 behandlingsgrupper med 4 replikater på 10 heste hver.

Procedure: på dag -5, efter kirurgisk forberedelse af venstre carpalregion, blev 0,7 ml Freunds komplette adjuvans injiceret i det intercarpale rum. Heste blev observeret dagligt, fra dagen for carpitis induktion til dag 0, når skridtlængde blev brugt som metode til rangordning af heste til randomisering til behandlingsopgave. Behandlinger blev administreret i. v.en gang dagligt i 3 på hinanden følgende dage, startende på dag 0. Før carpitis induktion på dag -5 og på tidspunktet 0 (forbehandling), 2, 4, 12, 24, 36, 48, 60, 72, og 96 timer efter behandlingsstart blev der registreret hvile respirationsfrekvens og puls, rektal temperatur, carpal omkreds, carpal bøjningsvinkel, skridtlængde, carpal hypertermi og tegn på carpal smerte.

resultater: sammenlignet med køretøjet og 0,1 mg eltenac/kg, 0,5 og 1.0 mg / kg forårsagede statistisk signifikante forbedringer (dvs.reduktion af carpal omkreds, stigning i carpal bøjningsvinkel og stigning i skridtlængde på det berørte lem), men værdierne adskiller sig ikke signifikant mellem de 2 doser. Således blev et dosisresponsplateau for eltenac nået ved 0,5 mg / kg. 1,1 mg / kg indikerede ikke signifikante forskelle mellem de 2 behandlingsgrupper på den pivotale tid på 96 timer for carpal omkreds, carpal bøjningsvinkel, skridtlængde, carpal hypertermi og tegn på carpal smerte. Bivirkninger blev ikke observeret.

klinisk relevans: under betingelser i denne undersøgelse blev et doseringsplateau for eltenac bestemt (0, 5 mg/kg), der statistisk svarede til eltenac (1, 0 mg/kg) og fluniksin meglumin (1, 1 mg/kg) i et 3-dages IV-doseringsregime.