두 개의 새로운 파라 옥시 산 glycosides,즉 파라 옥시산-4-O-α-d-manopyranosyl-(1→3)-α-l-rhamnopyranoside(화합물 1)4-O-α-l-rhamnopyran-osyl-(1→6)-α-d-manopyranosyl-(1→3)-α-l-rhamnopyranoside(화합물 2),일곱 알려진 화합물,합성 3,6, 7(산성),화합물을 8,9(플라보노이드),화합물 4(쿠마린)및 복합 5(알칼로이드),고립되었에서 70%에탄올 수용성 추출물의 공중 부품의 Melilotus officinalis(린.)폴. 모든 화합물의 구조는 광범위 한 분광 방법 적외선 분광학(적외선),높은 해상도 전기 분무 이온화 질량 분석(시간-전자-밀리),및 1 시간 및 13 의 사용에 의해 해명 했다. 산 가수 분해 후 얻은 설탕 잔류 물은 고성능 액체 크로마토 그래피에 의해 확인되었습니다. 모든 화합물의 항산화 활성은 2,2′-아지노-비스(3-에틸 벤조 티아 졸린-6-술폰산)(아스트+)및 1,1-디 페닐-2-피 크릴 히드라일에 의해 평가되었다. 상기 화합물의 항 염증 효과는 또한 리포 폴리 사카 라이드 자극 원료 264.7 대 식세포에서 평가되었다. 264.7 셀에서 유도성 무신타제 및 시클로 옥 시게나 제-2(콕스-2)의 발현을 억제함으로써,모든 화합물은 유도 성 산화 질소(무)및 프로스타글란딘 생성을 억제하는 것으로 나타났다. 세포 계수키트-8(세포계수키트-8)방법에 의해 모든 화합물의 억제효과를 결정하였다. 결과는 화합물 1,2,7,8,9 가 다른 화합물에 비해 더 나은 항산화 활성을 나타냄을 보여 주었다. 화합물 1-9 는 염증 인자에 대해 가장 효과적이었던 화합물 7 에 의해 자극 된 264.7 세포의 방출에 대해 상이한 억제 효과를 나타냈다. 화합물 1 과 2 는 다른 화합물에 비해 항 종양 활성이 우수합니다. 멜리로 투스 오피시 날리스(린)의 화학적 조성 및 약리학 적 효과를 설명하기위한 추가 연구.)폴 개발 및 종의 임상 응용 프로그램의 기초로 주요 중요하다.전체 텍스트 보기