분해

상반기의 분해 사용하는 두 가지 ATP 분자의 인 산화 포도당,다음으로 분할 두 세 탄소 분자.해당 과정의 상반기의 다이어그램. 포도당은 6 탄소 설탕입니다;그것은 모서리 중 하나에 산소와 반지의 외부 여섯 번째 탄소와 육각형입니다. 1 단계:헥소 키나제는 인산염을 포도당에 첨가하여 포도당-6-인산염(탄소 6 에서 인산염 그룹을 갖는 선형 구조)을 생성합니다. 이 반응의 또 다른 산물입니다. 2 단계:포스 포 글루코오스 이소 머라 제는 이중 결합 된 산소를 탄소 1 에서 탄소 2 로 이동시킴으로써 포도당-6-포스페이트를 과당-6-포스페이트로 전환시킨다. 3 단계:포스 포 프루토 키나아제는 인산염을 과당-6-인산으로 이동시켜 과당-1,6,-디 포스페이트를 생성한다. 이것은 탄소 1 과 6 에 인산염 그룹을 가진 과당 분자입니다. 이 반응의 또 다른 산물입니다. 4 단계: 알 돌라 제는 과당-1,6-바이 포스페이트를 반으로 분해하여 글리 세르 알데히드-3-포스페이트(탄소 1 에서 이중 결합 된 산소와 탄소 3 에서 인산염을 갖는 3 개의 탄소 분자)와 디 하이드 록시 아세톤-포스페이트(탄소 1 에서 인산기를 가지며 탄소 2 에서 이중 결합 된 산소)를 생성합니다. 단계 5:디 하이드 록시 아세톤-포스페이트와 글리 세르 알데히드-3-포스페이트 사이의 트리 오스 포스페이트 이소 머라 제 전환.또한,당분해의 후반부는 인산화를 수반하며(6 단계),당분해당 2 개의 인산 분자와 4 개의 인산 분자를 생성한다.해당 과정의 두 번째 절반의 다이어그램. 다음 단계는 모두 두 번 발생합니다. 단계 6:글리 세르 알데히드 3-포스페이트 탈수소 효소는 글리 세르 알데히드 3-포스페이트(탄소 1 에서 이중 결합 된 산소를 갖는 3 탄소 분자 및 탄소 3 에서 포스페이트)를 1,3-비스포스포글리세레이트(탄소 1 및 3 에 포프 샤이트를 갖는 분자)로 전환시킨다. 인산염은 무기 인산염이며,이 공정은 또한 나드+에서 나드+로의 전환이 필요합니다. 7 단계: 포스포글리세레이트 키나아제는 1,3-비스포스포글리세레이트로부터 인산염을 제거하고 이를 아에프피 및 3-포스포글리세레이트(탄소 3 에 포스페이트기를 갖는 분자,탄소 1 에 카르복실기를 갖는 분자)에 첨가한다. 단계 8:포스 포 글리세 레이트 뮤타 아제는 3-포스 포 글리세 레이트를 탄소 1 에 카르복실기,탄소 2 에 인산염 그룹 및 탄소 3 에 오를가지는 2-포스 포 글리세 레이트로 전환시킨다. 단계 9:에놀라제는 탄소 3 에서 산소를 제거(및 물 생성)하여 2-포스 포 글리세 레이트를 포스 포에 놀 피루 베이트로 전환시킨다. 10 단계: 피루브산 키나아제는 펩을 피루브산으로 전환시켜 인산기를 제거하고 피루브산에 첨가하여 피루브산을 생성한다. 피루 베이트는 탄소 1 에 카르복실기가 있고 탄소 2 에 이중 결합 산소가있는 3 개의 탄소 분자입니다.이 경로는 포도당을 에탄올로 전환시키고 하나의 포도당을 그물로 만드는 대사 경로입니다.포도당은 한쪽 모서리에 산소를 포함하는 육각형 고리 6 탄소 분자이다;여섯 번째 탄소는 링의 외부이다. 2015 년:베타-디-글루코스 6-포스 포 트랜스퍼 라제는 탄소 6 에 포스페이트기를 갖는 베타-디-글루코스-6 를 생성하기 위해 인산기를 제거한다. 이 반응의 또 다른 산물입니다. 또한,베타-글루코오스-6-포스페이트는 베타-글루코오스-6-클로코노-1,5-락톤 6-포스페이트로 전환된다. 이 분자는 오 그룹이 아닌 탄소 1 에 산소를 가지고 있습니다. 이 반응은 또한 면역 반응을 일으킬 수 있습니다. 락토 노 히드 롤라 제는 디-글루코 노-1,5,-락톤 6-포스페이트를 6-프소포-디-글루코 네이트로 전환시킨다(탄소 6 에서 인산기를 갖는 선형 형태 및 탄소 1 에서 이중 결합 된 산소). 2-포스 포-디-글루코 네이트 하이드로-리아제는 탄소 2 에 이중 결합 된 산소를 첨가하여 6-프소포-디-글루코 네이트를 2-데 하이드로-3-데 옥시-디-글루코 네이트로 전환시킨다. 피-2-케토-3-데 옥시 글루코 네이트 알 돌라 제 2-데 하이드로-3-데 옥시-디-글루코 네이트-6 피루 베이트(탄소 1 및 2 에 이중 결합 된 산소를 갖는 3 개의 탄소 분자)및 글리 세르 알데히드-3-포스페이트(탄소 1 에 이중 결합 된 산소를 갖는 3 개의 탄소 분자 및 탄소 3 상에 인산기). 인산염을 제거하고 피루 베이트에 첨가하여 피루 베이트로 전환 할 수 있습니다. 이 반응은 또한 나드+에이치+에서 나드+. 피루 베이트는 에탄올로 전환 될 수있다;이 반응은 나드+에서 나드+에이치+.포스포글루코네이트 경로 및 헥소오스 모노포스페이트 션트라고도 하는 펜토오스 포스페이트 경로는 포도당으로부터 뉴클레오티드의 합성을 위한 전구체인 리보스 5-포스페이트뿐만 아니라,5-탄소 당과 5-탄소 당을 생성하는 해당과 평행한 대사 경로이다.1 단계: Glucose-6-phosphate is a 6 carbon molecule in ring formation with a phosphate group at carbon 6. Step 2: Glucose 6-phosphate dehydrogenase converts glucose-6-phosphate to 6-P-gluconolactone thereby producing NADPH/H+ from NADP+. Step 3: Gluconolactonase converts 6-P-gluconolactone to 6-P-gluconate by hydrolysis. Step 4: 6-P-gluconate dehydrogenase converts 6-P-gluconate to ribulose 5-phosphate thereby producing NADPH/H+ from NADP+.

TCA Cycle

In this transition reaction, a multi-enzyme complex converts pyruvate into one acetyl (2C) group plus one carbon dioxide (CO2). 아세틸 그룹은 크렙스 사이클의 사이트에 아세틸 그룹을 수송하는 보효소 캐리어에 부착된다. 이 과정에서 나드의 한 분자가 형성됩니다.단계 1:카르복실기는 이산화탄소를 방출,피루 베이트로부터 제거된다. 단계 2:나드+나드로 감소. 단계 3:아세틸 그룹은 아세틸 코아의 결과로,보효소로 전달된다.시트르산 사이클에서,아세틸 코아로부터의 아세틸기는 4-탄소 옥살로 아세테이트 분자에 부착되어 6-탄소 구연산염 분자를 형성한다. 일련의 단계를 통해 구연산염이 산화되어 사이클에 공급되는 각 아세틸 그룹에 대해 두 개의 이산화탄소 분자가 방출됩니다. 이 공정에서,기판 수준의 인산화에 의해 세 가지,하나의 세포 유형(세포 유형에 따라 다름)이 생성됩니다. 구연산 사이클의 최종 생성물은 또한 첫 번째 반응물이기 때문에,사이클은 충분한 반응물의 존재 하에서 연속적으로 실행된다. (신용: 지방산이 산화되는 동안,트리글리세리드는 크렙스 주기에 들어갈 수 있는 2 개의 아세틸기로 분해될 수 있고,포도당 수치가 낮을 때 에너지원으로 사용될 수 있다.지방산(긴 탄소 사슬)로 시작. 1 단계:지방산을 지방 아실 카르니틴으로 전환하면 미토콘드리아 막을 통해 운반 할 수 있습니다. 이미지는 지방산의 끝에서 오의 제거와 그 자리에 공동의 추가를 보여줍니다. 2 단계:지방 아실 코아는 베타-케토 아실 코아로 전환되며,이는 아실 코아 및 아세틸 코아로 분할된다. 코-어-쉬가 제거됩니다. 수소는 탄소 2 와 3 에서 제거되어 이들 탄소 사이에 이중 결합을 형성합니다. 이것은 또한 유행 2 양식 유행+를 생성합니다. 다음으로 트랜스 에노 일 코아는 베타 탄소 산화 및 물 첨가에 의해 전환됩니다. 이 분자는 이중 결합이 다시 끊어지는 분자입니다. 다음 베타-케토 아실 코아가 생성됩니다(탄소 3 에 이중 결합 된 산소가 추가됨). 이 프로세스는 또한 유행+에서 유행 2 를 생성합니다. 다음으로,베타-케토 아실 코아는 아세틸 코아(2 탄소 사슬)및 아실 코아(단축 된 탄소 사슬)로 분리된다. 마지막으로,아세틸 코아는 크렙스 사이클에 들어갑니다.전자 수송 사슬은 막을 가로 질러 수소+이온을 펌핑하는 데 사용되는 일련의 전자 운반체 및 이온 펌프입니다. 그 후 신타아제를 통해 멤브레인을 통해 다시 흐릅니다.이 신타아제는 신타아제의 형성을 촉매합니다. 전자 수송 사슬의 위치는 원핵 세포에 있는 진핵 세포 그리고 세포질 막에 있는 안 미토콘드리아 모체입니다.미토콘드리아의 내부 막이 표시됩니다. 멤브레인에는 일련의 단백질이 연속적으로 있고 한쪽에는 큰 단백질이 있습니다. 내부 미토콘드리아 매트릭스에서 2 개의 자유 수소 이온+2 개의 전자가 빠져 나가는 등+2 분자의 물 생성 물을 보여주는 전체 방정식이 있습니다. 이 두 번 발생합니다. 이 다이어그램은 체인의 첫 번째 단백질에 2 개의 전자를 보여줍니다. 이 전자는 나드의 분열에서 나드+. 전자는 사슬에 있는 다음 단백질로,그리고 전자 수송 사슬에 있는 5 개의 단백질의 선의 아래 그 때 이동됩니다. 전자는 또한 유행 2 를 유행+로 나누는 것에서 두 번째 단백질의 사슬에 첨가 될 수 있습니다. 전자가 단백질을 통과함에 따라 1,3,과 5 양성자(시간+)막을 가로 질러 펌핑됩니다. 이 양성자는 다음을 통해 미토콘드리아 매트릭스로 다시 흐를 수 있습니다. 그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과.캘빈-벤슨 사이클은 세 단계로 구성됩니다. 1 단계에서 효소 루비스코는 이산화탄소를 유기 분자로 통합합니다. 2 단계에서 유기 분자는 전자에 의해 공급 된 전자를 사용하여 환원됩니다. 3 단계에서는 사이클을 시작하는 분자인 러플이 재생되어 사이클이 계속될 수 있습니다. 한 번에 하나의 이산화탄소 분자 만 통합되므로 단일 3 탄소 이산화탄소 분자를 생성하려면 세 번,6 탄소 포도당 분자를 생성하려면 여섯 번 완료해야합니다.단계 1:탄소 고정. 이산화탄소의 3 개의 분자는 주기에 들어갑니다. 루비스코는 이들을 3 개의 러프 분자(양쪽 끝에 인산염 그룹을 가진 5 개의 탄소 분자)와 결합시킵니다. 이것은 탄소 3 에서 인산염을 가진 3 개의 탄소 분자를 생성합니다. 2 단계:3 단계 감소. 탄소 1 의 산소 중 하나를 제거함으로써 3-피가가분자는 6 개 분자로 변환된다. 이 과정은 또한 6 개의 분자와 6 개의 분자를 사용합니다. 단계 3:러프의 재생. 이 분자 중 5 개 분자가 3 개 분자로 변환됩니다. 이 분자는 포도당으로 전환되며,이 분자는 포도당으로 전환됩니다. 또한,이 제품의 생산량은 100000000000 입니다. 이것은 주기의 정상등을맞댄 우리들을 데려온다.