reaktionen av fenol på Mo (110) har studerats med hjälp av temperaturprogrammerad reaktion och Röntgenfotoelektronspektroskopier. Efter desorption av multilayers och en svagt bunden molekylär Art producerar sönderdelning de enda observerade reaktionsprodukterna: gasformigt dihydrogen, yt kol och yt syre. O-H-bindningen klyver först vid temperaturer under 360 K för att bilda ytfenoxid (C6H5O-), följt av C-H-bindningsaktivering som börjar vid 370 K. C-O-bindningar klyvs i temperaturområdet 370 till 450 K. efter glödgning till 300 K detekteras flera arter på ytan med röntgenfotoelektronspektroskopi. Klyvningen av C-H-bindningar i samma temperaturregim som C-O-bindningar tros leda till selektiv sönderdelning av fenol på Mo(110). Reaktionen av fenol står i kontrast till den hos en svavelhaltig analog, bensenetiol, på Mo(110) ytan. Stabiliteten hos fenoxidmellanprodukten med avseende på kol-heteroatombindningsklyvning är större än den för motsvarande fenyltiolat bildat från bensentiol. Jämförelse av reaktionen av fenol och bensenetiol visar vikten av C-X (X = O,S) bindningsstyrka vid bestämning av reaktiviteten och selektiviteten hos dessa molekyler.