sidan medicinskt granskad och redigerad av Pierrette Mimi Poinsett, MD

faktum kontrolleras

att höra nyheten om att du har ett barn med cerebral pares kan vara överväldigande. Du kan behöva nå ut till andra för stöd. Lyckligtvis finns det många vägar du kan ta för att få den hjälp du behöver.

stöd från familj och vänner

ett av de mest uppenbara valen när man letar efter support är att nå ut till familj och vänner. Oavsett om du ventilerar frustrationer via telefon eller besöker familj och vänner personligen för att dela dina dagliga glädje och/eller klagomål, kan stöd från personer du känner och litar på vara ovärderligt.

det rekommenderas starkt att du försöker hjälpa din familj och vänner att lära sig så mycket om cerebral pares som möjligt. Utbildning är nyckeln till att bättre förstå en sådan komplex sjukdom. Att lära sig tillsammans kan också hjälpa dig närmare din familj och vänner.

Cerebral pares organisationer

Cerebral pares är den vanligaste typen av barnmotorisk funktionshinder. Många organisationer har skapats för att hjälpa till med stöd, lärande och annan hjälp.till exempel är United Cerebral pares (UCP) en populär organisation som inte bara förespråkar personer med cerebral pares, utan också tillhandahåller supporttjänster för vårdgivare, föräldrar, nära och kära och mer.

andra organisationer som tillhandahåller behövligt stöd och resurser inkluderar Cerebral Palsy Family Network och Cerebral Palsy Support Network.

online supportgrupper

Cerebral pares online supportgrupper ger dig möjlighet att förgrena dig och få ytterligare stöd i ditt eget hem. Sociala nätverk förbinder människor med liknande intressen och erfarenheter och blir särskilt populära.faktum är att många av de populära cerebral pares organisationerna har Facebook-sidor som inrättats för att människor ska stödja varandra och lära sig mer information om cerebral pares.

andra online supportgrupper har skapat sina egna webbplatser för föräldrar och nära och kära att gå med. Till exempel är Daily Strength en webbplats som är dedikerad till att erbjuda gratis support till alla som behöver det. Om du vill vara anonym finns det alternativ där du kan ställa frågor och ventilera frustrationer utan att avslöja din identitet. Dessutom finns läkare till hands för att svara på relevanta medicinska frågor.

stöd kan också komma i form av att läsa andras resor via bloggar. Många föräldrar har startat sina egna bloggar som beskriver de dagliga svårigheterna och glädjen att ta hand om ett barn med cerebral pares.

ofta lämnar dessa bloggar kommentarsektionen öppen för att ge andra möjlighet att dela sina egna erfarenheter. Vissa människor känner sig bekväma att bara läsa om andras liv som liknar deras egna.

community Fundraisers

även om Community fundraisers i allmänhet är utformade för att ge medvetenhet om cerebral pares samtidigt som man samlar in pengar, hittar många människor en mängd stöd när de deltar i dessa typer av evenemang. Föräldrar och nära och kära kommer i allmänhet att hitta andra som inte bara går igenom liknande problem utan också bor i samma samhälle.

inte bara kommer du att hitta stöd, men du kan också hitta nya vänner och nya lekkamrater för ditt barn.

sidan medicinskt granskad och redigerad av Pierrette Mimi Poinsett, MD

dr.Poinsett är en styrelsecertifierad barnläkare. Hon är examen vid University of Chicago, Pritzker School of Medicine, och har över 20 års klinisk erfarenhet. Hon har lång erfarenhet av ärendehantering av barn med särskilda psykiska och fysiska vårdbehov, inklusive utvecklingsstörning.

se hela Bio