dagens behandlingar från hypertrofisk kardiomyopati (HCM) har förbättrats så mycket att dödligheten hos vuxna från sjukdomen ligger nära dödsgraden i den allmänna befolkningen, säger en ny studie från Amerika.denna forskning förändrar våra uppfattningar om HCM från ett grymt, obevekligt och i stort sett obehandlat tillstånd till en samtida sjukdom med effektiva behandlingsalternativ och en låg dödsgrad, säger Dr Barry Maron, chef för Hypertrophic Cardiomyopathy Center vid Minneapolis Heart Institute Foundation (MHIF).forskningen, ledd av MHIF och Tufts Medical Center i Boston, visade att interna defibrillatorer och andra moderna behandlingar hade minskat dödligheten och hjälpte patienterna att leva längre, inklusive att nå normal livslängd.
Dr Maron presenterade resultaten av studien vid American College of Cardiology (ACC) konferens i San Diego förra veckan.
med forskning och teknik framsteg, behandling för vuxna med HCM har förändrats dramatiskt under de senaste 10-15 åren. ICD: er har varit särskilt effektiva för patienter med HCM som tros riskera att få hjärtstillestånd.Dr Maron sa att forskare ville veta hur effektiva ICD och andra framsteg inom vården var för att förändra livet för HCM-patienter.så han och teamet från Tufts – ledd av sin son Dr Martin Maron – tittade på de långsiktiga resultaten (dödsfall och dödsorsaker) hos 1000 vuxna med HCM från 1992-2011. han sa: ”Dagens behandlingsinterventioner, inklusive ICD för att förhindra plötslig död, har dramatiskt förändrat utsikterna för dessa patienter.
” de lever längre och dödsfall som är direkt förknippade med sjukdomen är mycket mindre vanliga, särskilt de som orsakas av plötslig död.”i studien hade fyra procent av patienterna dött av en HCM-relaterad död, sex procent hade överlevt en livshotande händelse (oftast hänförd till en ICD) men även hjärttransplantation, kirurgisk myektomi eller defibrillering utanför sjukhuset hade bidragit. av de 17 HCM plötsliga dödsfallen var sex hos patienter som avböjde sina läkares rekommendationer för en ICD och 11 utvärderades antingen initialt på 1990-talet före den allmänna användningen av ICD för patienter i riskzonen eller hade inga riskfaktorer för att motivera ett ICD-beslut.
Läs mer om hypertrofisk kardiomyopati (HCM)
