Två nya p-hydroxibensoesyra-glykosider, nämligen p-hydroxibensoesyra-4-O-α-d-manopyranosyl-(1 → 3)-α-l-rhamnopyranoside (compound 1) och 4-O-α-l-rhamnopyran-osyl-(1 → 6)-α-d-manopyranosyl-(1 → 3)-α-l-rhamnopyranoside (förening 2), och sju kända föreningar, förening 3, 6, 7 (sura komponenter) sammansatta 8, 9 (flavonoider), förening 4 (en kumarin) och förening 5 (en alkaloid), var isolerade från 70% etanol-vattenextrakt av flygbilder delar av Melilotus officinalis (Linn.) Pall. Strukturerna för alla föreningar belystes genom användning av omfattande spektroskopiska metoder infraröd spektroskopi (IR), högupplöst elektrosprayjoniseringsmasspektrometri (HR-ESI-MS) och 1h och 13C-NMR). Sockerrester erhållna efter syrahydrolys identifierades genom högpresterande vätskekromatografi (HPLC). Antioxidantaktiviteten hos alla föreningar utvärderades med 2,2 ’ -azino-bis(3-etylbensotiazolin-6-sulfonsyra) (ABTS+) och 1,1-difenyl-2-pikrylhydrazyl (DPPH). De antiinflammatoriska effekterna av föreningarna utvärderades också i lipopolysackarid (LPS)-stimulerade råa 264,7 makrofager. Alla föreningar visade sig hämma LPS-inducerad kväveoxid (NO) och prostaglandin E 2 (PGE 2) produktion genom att undertrycka uttrycket av inducerbart NO-syntas (iNOS) respektive cyklooxygenas-2 (COX-2) i LPS-stimulerade råa 264,7-celler. Den hämmande effekten av alla föreningar på MCF-7-celler bestämdes genom Cell Counting Kit – 8 (CCK-8) – metoden. Resultaten visade att föreningarna 1, 2, 7, 8, 9 uppvisade bättre antioxidantaktivitet jämfört med de andra föreningarna. föreningarna 1-9 hade olika hämmande effekter på frisättningen av NO, TNF-XXL och IL – 6 i LPS-stimulerade raw264.7-celler av LPS, varav förening 7 var den mest effektiva mot inflammatoriska faktorer. föreningarna 1 och 2 har bättre antitumöraktivitet jämfört med andra föreningar. Ytterligare forskning för att belysa den kemiska sammansättningen och farmakologiska effekterna av Melilotus officinalis (Linn.) Pall är av stor betydelse för utvecklingen och grunden för klinisk tillämpning av arten.Visa fulltext