rapporter från tidigare arbetare som fotolys eller jonisering/neutralisering av diklormetan isomeriserar den till ClHC diklormetan för andra isomerer. Vid MP2(FC)/6-31++G∗∗ nivå finns fyra neutrala minima: konventionella tetraedriska CH2Cl2 och den tidigare redovisade H2CClCl, liksom ClHCHCl och Cl2CHH (de tre sistnämnda är alla med tricoordinate C). På denna nivå finns fem radikal-ningen minima: tetraedriska CH2Cl2, H2CClCl, ClHCClH, ClHCHCl, och Cl2CHH (den senare med fyra tricoordinate C). Obligationslängder och bindningsordningar indikerar att (förutom de tetraedriska arterna) endast neutrala H2C cl Cl Cl och laddade ClHC Cl Cl Cl H är rimligt starkt bundna; de andra arterna är besläktade med van der Waals eller vätebundna komplex. Single-point MP4SDTQ / 6-31++g beräkningar på dessa strukturer, med mp2(FC)/6-31g ZPE korrigeringar, visar att neutrala CsH2C Cl Cl Cl Ligger 268 kJ mol−1 över konventionell ch2cl2 och inverterar genom en C2v övergångstillstånd med en barriär av 103 kJ mol−1. ClHC 299 kJ mol-1 och H2C 318 kJ mol−1 över konventionell CH2Cl2. Ch2cl2 radikal katjon ligger 1063 J mol – 1 (11.02 eV) ovan neutral CH2Cl2, och energierna av H2CClCl, ClHCClH, ClHCHCl, och Cl2HH-joner i förhållande till den tetraedriska ion är 34.5, 34.0, 54.1 och 103 kJ mol−1, respektive. De elektroniska strukturerna för dessa arter diskuteras och deras MP2 (FC)/6-31g vibrationsspektra rapporteras. Några G1-energier beräknades, vilket indikerar att mp4-relativa energier är noll till 20 kJ mol−1 för höga.