Vertebral kolonn är en del av det axiella skelettet som stöder kroppsvikt och balanserar kroppen på sin axel. Primitiva ackordater hade en enda stavliknande notokord som axiellt skelett men i senare grupper ersatte en ryggrad bestående av en serie ryggkotor den, vilket ökade flexibiliteten och böjningen av kroppen möjlig.

typisk ryggkotor

en typisk ryggkotor har ett axiellt cylindriskt stycke som kallas centrum till vilket olika processer är fästa. Centrum ger styrka till ryggkotan och förbinder en ryggkotor med en annan. Det finns många typer av centra hos ryggradsdjur.

Amphicoelous ryggkotor finns i fiskar apoda och några urodela. Dessa har konkaviteter på såväl Främre som bakre sidan av centrum.

Procoelous ryggkotor är konkava på framsidan och konvexa på baksidan av centrum. Fd. Anura och reptiler.

Opisthocoelous ryggkotor har konkavitet på den bakre sidan medan konvexitet på den främre sidan, som finns i salamandrar, papegojor och hovdjur.

Amphiplatyan ryggkotor är plana på båda sidor som hos däggdjur.

Heterocoelous ryggkotor är karakteristiska för fåglarnas nacke. Centrum är sadelformat för att ge hög flexibilitet till nackrörelsen.

bikonvex Kota är den 9: e kotan av groda, vars centrum har konvexitet på både främre och bakre sidan.

Platycoelous ryggkotor är plana på framsidan och konkava på baksidan och finns i vissa däggdjur.

Coeloplatyan ryggkotor finns också hos vissa däggdjur. De är konkava på framsidan och platta på baksidan.

Neural arch och neural ryggrad är fästa på dorsalsidan av centrum för att skydda ryggmärgen, medan hemal ryggrad och hemal båge är fästa på ventralsidan för att skydda blodkärlen som går till svans. Det finns två tvärgående processer fästa på sidosidan av centrum, som förstoras i groda för skydd av ryggen. Men i andra ryggradsdjur kan det ha en eller två fästplatser för revben, som kallas diapophysis och parapophysis.

CYKLOSTOMER

notokord kvarstår och den broskiga ryggraden omsluter den från ventrala och laterala sidor medan på dorsalsidan finns en bindvävstäckning.

ELASMOBRANCHS

Vertebral kolonn är broskig och kontinuerligt lindad runt notokordet. Det finns bara två typer av ryggkotor, nämligen bagage och caudal, den senare har hemalbåge och hemal ryggrad. Ryggkotor är diplospondylous typ, med främre hypocentrum och bakre pleurocentrum.

TELEOSTS

ryggkotor är beniga och identifierbara i stammen och kaudala ryggkotor. Caudala ryggkotor har långa neurala och hemala spines. Centra är amphicoelous och notochord är extremt trånga mitt i centrum. Ribben är enkla huvuden fästa vid stamkotorna.

AMPHIBIA

i apoda centra är amphicoelous och notochord kvarstår. Antal kotor kan vara så många som 250 och stjärtfenan regionen är kort. Sakral region är frånvarande.

i urodela är också ryggkotor amphicoelous utom i salamandrar där de är opisthocoelous. Antalet kan vara så högt som hundra och hemal båge närvarande i svansen.

i Anura ryggkotor är procoelous och caudal region är frånvarande. I groda är första ryggkotan atlas eller cervikal som är ringformad för att stödja skallen. Andra till 7: e ryggkotorna är procoelösa med långsträckta tvärgående processer. Åttonde kotan är amphicoelous och den 9: e kotan är bikonvex och är fäst vid urostyle på baksidan. Dess tvärgående processer är långa och breda för att spänna mot iliumbenet i bäckenbältet. Ryggkotor i grodan är stereospondylous med hypocentrum som stöder neuralbågen.

reptiler

ryggraden är differentierad till atlas, axel, livmoderhals -, bröstkorgs -, länd -, sakrala och kaudala regioner. Atlas och axel gör den flexibla skallefogen som gör att skallen kan röra sig upp och ner och i sidled. Bröstkotorna bär enhövdade revben och kaudala ryggkotor har chevronben på ventralsidan. Sakrala ryggkotor är alltid två och smälta samman för att ge stark artikulerande LED med bäckenbälte.

i chelonia smälter 10 bröstkotor inklusive deras revben med ryggskölden.

i ödlor finns det cirka 22 ryggkotor och alla bär revben. Även cervicala revben är närvarande. Sphenodon har amphicoelous ryggkotor.

I ormar kan det finnas upp till 435 ryggkotor, livmoderhals-och ryggkotor som alla bär revben. Det finns inga sakrala ryggkotor. Alla ryggkotor har en peg – liknande process som kallas zygosphene på den främre sidan, som passar in i ett hålrum som kallas zygantrum på den bakre sidan av den främre ryggkotan, vilket gör fästet mellan ryggkotorna mycket starkt.

i krokodiler är bröstkorgs-och ländkotorna differentierade och revbenen är dubbla med en ojämn process. Svansen bär chevron ben.

Aves

de flesta av ryggkotorna, utom i nacke och svansregionen, är smälta ihop och är gasterocentriska. Cervikala ryggkotor är heterocoelösa för att ge flexibilitet i nacken. Thoracic vertebrae är smälta och bär dubbelhåriga revben med uncinate process. Foramen transversalia är karakteristisk för livmoderhalsen och det finns också reducerade livmoderhalsribbor. Synsacrum är gjord av fusion av bröstkorg, ländrygg, sakral och få kaudala ryggkotor. Fria kaudala ryggkotor är amficoelösa och de terminala kaudalerna smälts samman för att bilda pygostyle för att ge stöd till rektriser.

däggdjur

däggdjur har 7 livmoderhalsar, utom 6 i manatee, 8 i myrbjörn och 9 i sloth. Dorsala ryggkotor är differentierade till bröstkorg och ländrygg som varierar i antal. Sakrala ryggkotor är 2-5 och smälts för att bilda en synsacrum. Sacrum är frånvarande i valar och delfiner. Chevronben i kaudala ryggkotor är närvarande i monotremer, pungdjur, sirener, valar, vissa köttätare och gnagare. Ribben är dubbelhåriga med ojämn process. Ländryggen hos däggdjur har inga revben och har ett par ytterligare långa processer som kallas metapofys för fastsättning av muskler.