Abstrakt

den tidiga blastodermen av Drosophila är ett syncytium där cirka 6000 kärnor lokaliseras i perifer cytoplasma. Under cykel 14-interfasen omger en våg av membranbildning varje kärna inuti sitt eget plasmamembran och genererar därigenom ett intakt epitelskikt. Detaljerna i denna process av cellularisering har varit oklara. Med hjälp av en förbättrad metod för fixering av embryona för elektronmikroskopi visar vi genom morfologiska observationer att ett stort antal membranbegränsade, elektrontransparenta vesiklar, med diametrar som sträcker sig från 0,05 mikron till 0,5 mikron, är närvarande i periplasmen och omfördelas under cellularisering för att ge membranmassan som krävs vid varje fas av processen. Vi känner igen tre faser. I de två första faserna koncentreras vesiklarna som var närvarande i det apikala periplasmiska utrymmet i tidigare steg och anpassas mellan kärnorna. Vesiklarna genomgår sedan samordnad men inte exakt synkron fusion för att bilda dubbla membran, som börjar vid furor i embryonets plasmamembran och sträcker sig cirka 7 mikron in i det periplasmiska utrymmet. Därefter rekryteras vesiklar i den tredje fasen till det basala periplasmiska utrymmet men blir inte inriktade mellan kärnorna som i den första fasen. Vi antar att dessa vesiklar smälter individuellt med de dubbla membranens växande ändar tills omringningen av varje kärna är fullständig. Vi spekulerar i att dessa vesiklar alla härrör från Golgi-apparaten och flyttas runt i blastoderm genom interaktioner med komponenter i cytoskelettet.