SIEGFRIED
Suspension
generiskt namn: Cefuroxim.
läkemedelsform och formulering: Suspension . Gjorde blandningen varje 100 mL innehåller: Axetil cefuroxim motsvarande 5,0 g Cefuroxim. Fordon cbp 100 mL. Gjorde blandningen varje 5 mL innehåller motsvarande 250 mg cefuroxim. eller Axetil cefuroxim motsvarande 2,5 g Cefuroxim. Fordon cbp 100 mL. Gjorde blandningen varje 5 mL innehåller motsvarande 125 mg cefuroxim.
Terapeutiska indikationer: Cefuracet (cefuroxim) är en 2: a generationens cefalosporin, med större stabilitet mot beta-laktamaser. Cefuracet är effektivt vid behandling av faryngit, tonsillit, akut otitis media, bihåleinflammation, bronkit och urinvägsinfektioner. Det uppnår terapeutiska koncentrationer i cerebrospinalvätska som är effektiva vid meningit, orsakad av H. influenzae, S. pneumoniae och H. meningitidis. Cefuroxim är effektivt vid samhällsförvärvad lunginflammation på grund av ampicillinresistent H. influenzae.
farmakokinetik och farmakodynamik: Cefuracet (cefuroxim) är en primärt bakteriedödande 2: a generationens cefalosporin som verkar genom att hämma cellväggssyntes. Verkningsmekanismen är mycket lik den för penicilliner. Cefalosporiner hämmar den tredje och sista perioden av bakteriell väggbildning, företrädesvis bindande till penicillinbindande proteiner som kallas PBP som ligger i bakteriecellmembranet. Spektrumet av antibakteriell aktivitet av Cefuracet securitis (cefuroxim) är bred och omfattar gram-positiva aeroba mikroorganismer såsom Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (exklusive Streptococcus faecalis), gramnegativa, Enterobacteriaceae, såsom Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Serratia marcescens och andra aeroba gramnegativ som: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, grampositiva anaeroba, gramnegativa kocker och gramnegativa anaeroba baciller (exklusive Bacteroides fragilis). Det har visat sig vara aktivt mot Clostridium spp. Fusobacterium spp, Peptococcus spp. och Peptostreptococcus spp. Cefuroxim är mycket stabil mot både gram-positiva och gramnegativa beta-laktamaser. Cefuroxim är det mest potenta medlet för andra generationens cefalosporiner mot streptokocker och särskilt pneumokocker. Aktiviteten hos andra generationens cefalosporiner mot H. influenzae är större än den första generationen, cefuroxim verkar vara den mest användbara på grund av större stabilitet mot beta-laktamaser som produceras av denna mikroorganism. Cefuracet är mer aktiv än första generationens cefalosporiner och andra andra generationens cefalosporiner mot Pseudomona aeruginosa, Acinetobacter spp. och Serratia spp. Acetyl cefuroxim absorberas väl Oralt. Vid administrering på denna väg är biotillgängligheten 37 till 52% och fodret kan förbättra dess verkan. Toppnivåer efter oral administrering uppnås i genomsnitt inom 2 timmar. Cefuracet XXL distribueras i stor utsträckning i de flesta vävnader, inklusive blåsan, lever, njurar, ben, gall och pleural och synovialvätskor; distributionsvolymen är 0,2 L/kg. Penetration i cerebrospinalvätskan är större än för första generationens cefalosporiner och andra andra generationens cefalosporiner och når terapeutiska nivåer när hjärnhinnorna är inflammerade. Det är 33% till 50% bundet till plasmaproteiner. Cefuracet XXL metaboliseras inte. Det utsöndras främst i urinen genom glomerulär filtrering och tubulär utsöndring. Halveringstiden är 1 till 2 timmar hos patienter med normal njurfunktion. 90% av läkemedlet utsöndras i urinen oförändrat inom de första 24 timmarna; njursvikt i slutstadiet förlänger halveringstiden med 15 till 22 timmar. Hos barn under en vecka är halveringstiden 3,5 till 5,5 timmar. Läkemedlet finns i mjölk. Hemodialys kan hjälpa till att ta bort medicinen. Under graviditeten är plasmanivåerna lägre, livet är kortare och urinnivåerna och njurclearance är högre.
kontraindikationer: Cefuracet Securitas är kontraindicerat vid överkänslighet mot något cefalosporin.
allmänna försiktighetsåtgärder: Liksom alla penicilliner ska cefalosporiner användas med försiktighet hos patienter med en historia av allergi mot dessa läkemedel. Administrera inte utan föregående test. Det rekommenderas att ta drogen med mat eftersom det förbättrar absorptionen.
begränsningar för användning under graviditet och amning: Det finns inga tecken på teratogen skada under användning under graviditet. Men om det används, bör försiktighet utövas under de första tre månaderna av graviditeten. Eftersom det utsöndras med bröstmjölk bör det övervakas hos ammande mödrar.
biverkningar och biverkningar: biverkningar av axetil cefuroxim har varit milda och övergående. I likhet med andra cefalosporiner har det förekommit sällsynta rapporter om erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (necr uhcrlisis exantem uhcr) och överkänslighetsreaktioner inklusive utslag, urtikaria, klåda, feber, serumsjuka och mycket sällan anafylaxi. En liten andel av patienterna som har fått detta läkemedel har upplevt gastrointestinala störningar som diarre, illamående och kräkningar. Som med andra bredspektrum antibiotika har det förekommit sällsynta rapporter om pseudomembran enterokolit. Huvudvärk har också rapporterats.Läkemedels-och andra interaktioner: Probenecid hämmar tubulär sekretion av Cefuracet VIII konkurrenskraftigt, så halveringstiden för läkemedlet ökar kraftigt. Samtidig användning av Cefuracet och andra nefrotoxiska läkemedel såsom vankomycin, kolistin, polymyxin B eller aminoglykosider eller loopdiuretika kan öka nefrotoxiciteten hos cefuroxim. Samtidig användning av Cefuracet ASIC med bakteriostatiska medel såsom tetracykliner, kloramfenikol eller erytromycin kan minska dess bakteriedödande aktivitet.
förändringar i laboratorietestresultat: Falska positiva resultat har rapporterats i vissa fall i uringlukostester med kopparsulfat, såsom Benedikts reagens; glukosoxidastester, såsom Clinistix eller Testape, rekommenderas. Falska förhöjningar i serum – eller urinkreatininnivåer kan förekomma i tester med Jaff-reaktionen. Falsk positiv reaktion i Coombs-test med förhöjda leverfunktionstester.
försiktighetsåtgärder avseende cancerframkallande, mutagenogena, teratogena och fertilitetseffekter: inga cancerframkallande, mutagena, teratogena eller fertilitetseffekter har rapporterats vid användning av cefuroxim.
dos och administreringsväg: administreringsväg: Oral. Vuxna: nästan alla infektioner: 250 mg två gånger dagligen. Urinvägsinfektioner: 125 mg två gånger dagligen. Mild till måttlig nedre luftvägsinfektioner t. ex. bronkit: 250 mg två gånger dagligen. Svåra infektioner i nedre luftvägarna eller misstänkt lunginflammation: 500 mg två gånger dagligen. Gonorrhea: 1 g engångsdos. Pyelonefrit: 250 mg två gånger dagligen. Lyme sjukdom hos vuxna och barn 12 år och äldre: 500 mg två gånger dagligen i 20 dagar. Pediatrisk suspension. Barn 3 månader till 12 år: det är att föredra att justera dosen efter ålder och vikt. För de flesta infektioner (faryngotonsillit, otit, bihåleinflammation) är viktdosen 20 mg/kg/dag uppdelad i två doser. När en fast dos föredras för nästan alla infektioner hos pediatriska patienter är 125 mg två gånger dagligen tillräckliga. Barn med otitis media (2 år och äldre) ska få 250 mg. Vid svårare infektioner som lunginflammation och bronkit är viktdosen 30 mg/kg/dag i två doser. Under inga omständigheter ska det överstiga 500 mg per dag oavsett patientens vikt. Det finns ingen erfarenhet av barn under 3 månader.
manifestationer och hantering av överdosering eller oavsiktligt intag: tecken på överdosering är: hjärnirritation, så anfall kan uppstå. Behandlingen består av peritonealdialys eller hemodialys och specifik hantering med antikonvulsiva medel vid anfall.
Presentation (er): låda med pulverflaska för beredning av 50 mL och 70 mL suspension innehållande 125 mg / 5 ml och doseringspipett. Kartong med pulverflaska för beredning av 50 mL och 70 mL suspension innehållande 250 mg / 5 mL och doseringspipett.
Lagringsrekommendationer: Förvara vid rumstemperatur inte mer än 30 kcal C och på en torr plats. När blandningen är gjord, hålls den i 10 dagar vid 25 C eller lägre temperaturer.
Skyddstexter: förvaras utom räckhåll för barn. Exklusiv litteratur för läkare. Försäljningen kräver recept. Använd inte under graviditet, amning eller hos barn under 3 månader. Innehåller aspartam. Den innehåller 58,58 procent socker. Uppmärksamhet fenylketonurika, denna produkt innehåller fenylalanin. Antibiotika. Felaktig användning av denna produkt kan orsaka bakteriell resistens. Rapportera misstänkta biverkningar på e-postmeddelanden: [email protected] x [email protected]
laboratoriets namn och Adress: Siegfried Rhein, S. A. De C. V. Calle 2 nr 30, Fracc. Ind Benito Ju Cigarrrez, C. P. 76120, Queretaro, Queretaro, Mexiko.
Läkemedelsregistreringsnummer: 262M96 SSA IV.
CEFURACET Ukrainian
belagda tabletter
generiskt namn: Cefuroxim.
farmaceutisk form och formulering: belagda tabletter. Varje tablett innehåller: Axetil Cefuroxim motsvarande 250 och 500 mg Cefuroxim. Hjälpämne cbp 1 tablett. Avbryta. Varje flaska med pulver för beredning innehåller: Axetil Cefuroxim motsvarande 1,25 och 2,50 g Cefuroxim. cbp fordon. 50 ml per 5 ml motsvarar 125 eller 250 mg cefuroxim.Terapeutiska indikationer: Cefuracet (cefuroxim) är en 2: a generationens cefalosporin, med större stabilitet mot beta-laktamaser. Cefuracet är effektivt vid behandling av faryngit, tonsillit, akut otitis media, bihåleinflammation, bronkit och urinvägsinfektioner. Det uppnår terapeutiska koncentrationer i cerebrospinalvätska som är effektiva vid meningit, orsakad av H. influenzae, S. pneumoniae och N. meningitidis. Cefuroxim är effektivt vid samhällsförvärvad lunginflammation på grund av ampicillinresistent H. influenzae.
farmakokinetik och farmakodynamik: Cefuracet (cefuroxim) är ett primärt bakteriedödande 2: a generationens cefalosporin som verkar genom att hämma cellväggssyntes. Verkningsmekanismen är mycket lik den för penicilliner. Cefalosporiner hämmar det tredje och sista steget av bakteriell väggbildning, företrädesvis bindande till penicillinbindande proteiner som kallas PBP som ligger i bakteriecellmembranet. Aktivitetsspektret antibakteriell Cefuracet (cefuroxim) är bred och omfattar mikroorganismer aeroba gram-positiva såsom Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp( exklusive Streptococcus faecalis), gramnegativa Enterobacteriaceae, såsom Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Enterobacter spp, Salmonella spp, Shigella, Serratia marcescens och andra gramnegativa aeroba som: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, grampositiva anaeroba, gramnegativa kocker och gramnegativa anaeroba baciller (exklusive Bacteroides fragilis). Det har visat sig vara aktivt mot Clostridium, Fusobacterium, Peptococcus och Peptostreptococcus. Cefuroxim är mycket stabil mot både gram-positiva och gramnegativa beta-laktamaser. Cefuroxim är det mest potenta medlet för andra generationens cefalosporiner mot streptokocker och särskilt pneumokocker. Aktiviteten hos andra generationens cefalosporiner mot H. influenzae är större än den första generationen, cefuroxim verkar vara den mest användbara på grund av större stabilitet mot beta-laktamaser som produceras av denna mikroorganism. Cefuracet är mer aktiv än första generationens cefalosporiner och andra andra generationens cefalosporiner mot Pseudomona aeruginosa, Acinetobacter och Serratia. Acetyl cefuroxim absorberas väl Oralt. Vid administrering på detta sätt är biotillgängligheten 37 till 52% och maten kan förbättra dess absorption. Toppnivåer efter oral administrering uppnås i genomsnitt inom 2 timmar. Cefuracet XXL distribueras i stor utsträckning i de flesta vävnader, inklusive blåsan, lever, njurar, ben, gall och pleural och synovialvätskor; distributionsvolymen är 0,2 l/kg. Penetration i cerebrospinalvätskan är större än för första generationens cefalosporiner och andra andra generationens cefalosporiner och når terapeutiska nivåer när hjärnhinnorna är inflammerade. Det är 33% till 50% bundet till plasmaproteiner. Cefuracet XXL metaboliseras inte. Det utsöndras främst i urinen genom glomerulär filtrering och tubulär utsöndring. Halveringstiden är 1 till 2 timmar hos patienter med normal njurfunktion. 90% av läkemedlet utsöndras i urinen oförändrat inom de första 24 timmarna; njursvikt i slutstadiet förlänger halveringstiden på 15 eller 22 timmar. Hos barn under en vecka är halveringstiden 3,5 till 5,5 timmar. Läkemedlet finns i mjölk. Hemodialys kan hjälpa till att ta bort medicinen. Under graviditeten är plasmanivåerna lägre, livet är kortare och urinnivåerna och njurclearance är högre.
kontraindikationer: Cefuracet Securitas är kontraindicerat vid överkänslighet mot något cefalosporin.
allmänna försiktighetsåtgärder: Liksom alla penicilliner ska cefalosporiner användas med försiktighet hos patienter med en historia av allergi mot dessa läkemedel. Administrera inte utan föregående test. Det rekommenderas att ta drogen med mat eftersom det förbättrar absorptionen.
begränsningar för användning under graviditet och amning: Det finns inga tecken på teratogen skada under användning under graviditet. Men om det används, bör försiktighet utövas under de första tre månaderna av graviditeten. Eftersom det utsöndras med bröstmjölk bör det övervakas hos ammande mödrar. biverkningar av axetil cefuroxim har i allmänhet varit milda och övergående. I likhet med andra cefalosporiner har det förekommit sällsynta rapporter om erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (necr uhcrlisis exantem uhcr) och överkänslighetsreaktioner inklusive utslag, urtikaria, klåda, feber, serumsjuka och mycket sällan anafylaxi. En liten andel av patienterna som har fått detta läkemedel upplevde gastrointestinala störningar som diarre, illamående och kräkningar. Som med andra bredspektrum antibiotika har det förekommit sällsynta rapporter om pseudomembran enterokolit. Huvudvärk har också rapporterats.Läkemedels-och andra interaktioner: Probenecid hämmar tubulär sekretion av Cefuracet VIII konkurrenskraftigt, så halveringstiden för läkemedlet ökar kraftigt. Samtidig användning av Cefuracet och andra nefrotoxiska läkemedel, såsom vankomycin, kolistin, polymyxin B eller aminoglykosider, eller loopdiuretika, kan öka nefrotoxiciteten hos cefuroxim. Samtidig användning av Cefuracet ASIC med bakteriostatiska medel såsom tetracykliner, kloramfenikol eller erytromycin kan minska dess bakteriedödande aktivitet.
förändringar i laboratorietestresultat: Falska positiva resultat har rapporterats i vissa fall i uringlukostester med kopparsulfat, såsom Benedikts reagens; glukosoxidastester, såsom Clinistix eller Testape, rekommenderas. Falska förhöjningar i serum – eller urinkreatininnivåer kan förekomma i tester med Jaff-reaktionen. Falsk positiv reaktion i Coombs test med förhöjda leverfunktionstester.
försiktighetsåtgärder avseende cancerframkallande, mutagenogena, teratogena och fertilitetseffekter: inga cancerframkallande, mutagena, teratogena eller fertilitetseffekter har rapporterats vid användning av cefuroxim.
dos och administreringsväg: Oral. Vuxna: nästan alla infektioner: 250 mg två gånger dagligen. Urinvägsinfektioner: 125 mg två gånger dagligen. Mild till måttlig nedre luftvägsinfektioner t. ex. bronkit: 250 mg två gånger dagligen. Svåra nedre luftvägsinfektioner eller misstänkt lunginflammation: 500 mg två gånger dagligen. Gonorrhea: 1 g engångsdos. Pyelonefrit: 250 mg två gånger dagligen. Lyme sjukdom hos vuxna och barn 12 år och äldre: 500 mg två gånger dagligen i 20 dagar. Pediatrisk suspension. Barn 3 månader till 12 år: det är att föredra att justera dosen efter ålder och vikt. För de flesta infektioner (pharyngotonsillit, otit, bihåleinflammation etc.) viktdosen är 20 mg/kg/dag uppdelad i två doser. När en fast dos föredras för nästan alla infektioner hos pediatriska patienter är 125 mg två gånger dagligen tillräckliga. Barn med otitis media (2 år och äldre) ska få 250 mg. Vid svårare infektioner som lunginflammation och bronkit är viktdosen 30 mg/kg/dag i två doser. Under inga omständigheter ska det överstiga 500 mg per dag oavsett patientens vikt. Det finns ingen erfarenhet av barn under 3 månader. Det finns två presentationer av Cefuracet-suspensionen: 125 mg / 5 ml och 250 mg / 5 ml.
manifestationer och hantering av överdosering eller oavsiktligt intag: tecken på överdosering är: hjärnirritation, så anfall kan uppstå. Behandlingen består av peritonealdialys eller hemodialys och specifik hantering med antikonvulsiva medel vid anfall.Presentation (er): Cefuracet tablets. Låda med 10 och 14 tabletter om 250 mg.Låda med 10 och 14 tabletter om 500 mg. Cefuracet, Suspensionen. Flaska med pulver för beredning av 50 ml och 70 ml suspension innehållande 125 mg / 5 ml och doseringspipett. Flaska med pulver för beredning av 50 ml och 70 ml suspension innehållande 250 mg / 5 ml och doseringspipett.
Lagringsrekommendationer: Förvara vid rumstemperatur inte mer än 30 kcal C och på en torr plats. När blandningen är gjord, hålls den i 10 dagar vid 25 C eller lägre temperaturer.
Skyddstexter: förvaras utom räckhåll för barn. Exklusiv litteratur för läkare. Försäljningen kräver recept. Användningen av detta läkemedel under graviditet och amning är under läkarens ansvar.
laboratoriets namn och adress: Tillverkad i Mexiko av: LABORATORIOS KETON de MEXICO, S. A de C. V. Lago Garda nr 100, överste Anahuac, Mexiko, DF.COP.11320. Till: SIEGFRIED RHEIN S. A. De C. V. Planta farmaceutica. Nr 2 Gata 30 Fracc. ndl. Benito Ju Occurrez Quer Occurtaro, Qro., P. C. 76120. Kontor: Corporativo Arcos. Inte Al Skog. 47-B 3: e våningen, överste Bosques de las Lomas, Del Cuajimalpa, Mexiko, DF. Postnummer 05120.
Läkemedelsregistreringsnummer: tablett: 397M94 SSA IV. Suspension: 262m96 SSA IV.
