Ceftazidim biverkningar

medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den 9 Aug 2020.

  • konsument
  • Professional

för konsumenten

gäller ceftazidim: injektionspulver för lösning

biverkningar som kräver omedelbar läkarvård

tillsammans med dess nödvändiga effekter kan ceftazidim orsaka några oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan uppstå, om de inträffar kan de behöva läkarvård.

kontrollera omedelbart med din läkare eller sjuksköterska om någon av följande biverkningar uppstår när du tar ceftazidim:

mindre vanliga

  • magkramper eller ömhet
  • uppblåsthet
  • blåaktig färg
  • förändringar i hudfärg
  • diarre, vattnig och svår, vilket också kan vara blodig
  • feber
  • ökad törst
  • klåda i slidan eller könsområdet
  • illamående eller kräkningar
  • smärta
  • smärta vid samlag
  • svullnad vid injektionsstället
  • svullnad i foten eller benet
  • ömhet
  • tjock, vit vaginal urladdning utan lukt eller Med mild lukt
  • ovanlig trötthet eller svaghet
  • ovanlig viktminskning
  • vita fläckar i munnen eller halsen eller på tungan
  • vita fläckar med blöjautslag

sällsynta

  • rygg -, ben-eller magsmärtor
  • blödande tandkött
  • brännande, krypande, klåda, domningar, prickling, ”stift och nålar” eller stickningar
  • frossa
  • hosta
  • mörk urin
  • andningssvårigheter
  • svårigheter att svälja
  • yrsel
  • snabb hjärtslag
  • allmän Kroppssvullnad
  • huvudvärk
  • nässelfeber
  • klåda
  • stor, bikupliknande svullnad på ansikte, ögonlock, läppar, tunga, hals, händer, ben, fötter eller könsorgan
  • aptitlöshet
  • näsblod
  • blek hud
  • puffiness eller svullnad i ögonlocken eller runt ögonen, ansiktet, läpparna eller tungan
  • andnöd
  • hudutslag
  • ont i halsen
  • täthet i bröstet
  • väsande andning
  • gulfärgning av ögon eller hud

incidens okänd

  • agitation
  • blodig eller grumlig urin
  • dimsyn
  • förändring i medvetandet
  • bröstsmärta
  • lerfärgade avföring
  • förvirring
  • hosta upp blod
  • minskad frekvens eller mängd urin
  • diarre
  • svår eller smärtsam urinering
  • dåsighet
  • hallucinationer
  • ökat blodtryck
  • ökat menstruationsflöde eller vaginal blödning
  • ökad törst
  • irritabilitet
  • medvetslöshet
  • smärta i nedre delen av ryggen eller sidan
  • muskelryckningar eller ryckningar
  • näsblod
  • förlamning
  • förlängd blödning från nedskärningar
  • röd eller svart, tjärliknande avföring
  • röd eller mörkbrun urin
  • rytmisk rörelse av muskler
  • kramper
  • sår, sår eller vita fläckar på läpparna eller i munnen
  • styv nacke
  • plötslig minskning av mängden urin
  • svullnad i ansikte, fingrar eller underben
  • svullna eller smärtsamma körtlar
  • orolig andning
  • obehaglig andningslukt
  • ovanlig blödning eller blåmärken
  • kräkningar av blod
  • vattnig eller blodig diarre
  • viktökning

biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård

vissa biverkningar av ceftazidim kan uppstå som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Din sjukvårdspersonal kan också berätta om sätt att förebygga eller minska några av dessa biverkningar.

kontrollera med din sjukvårdspersonal om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:

Mer vanliga

  • röda streck på huden
  • svullnad, ömhet eller smärta vid injektionsstället

för vårdpersonal

gäller för ceftazidim: injicerbart pulver för injektion, intravenöst pulver för injektion, intravenös lösning

lever

vanlig (1% till 10%): övergående förhöjningar av 1 eller flera leverenzymer (alkaliskt dehydrogenas, alat, ASAT, GGT)

mycket sällsynt (mindre än 0, 01%): gulsot

rapporter efter marknadsföring: kolestas, hyperbilirubinemi, leverdysfunktion

lokal

vanlig (1% till 10%): inflammation, smärta, flebit, tromboflebit

frekvens ej rapporterad: ytlig deskvamation runt injektionsstället

inflammation och smärta inträffade efter IM-administrering.

flebit och tromboflebit inträffade vid IV-administrering.

hematologisk

cirka 5% av patienterna utvecklade ett positivt Coombs-test.

vanlig (1% till 10%): Eosinofili, positivt Coombs-test, trombocytos

mindre vanlig (0, 1% till 1%): leukopeni, neutropeni, trombocytopeni

frekvens inte rapporterad: agranulocytos, hemolytisk anemi, lymfocytos, positivt Coombs-test utan hemolys

rapporter efter marknadsföring: aplastisk anemi, pancytopeni, protrombintid förlängd

dermatologisk

vanliga (1% till 10%): Makulopapulära utslag, utslag, urtikaria

mindre vanliga (0, 1% till 1%): Pruritus

mycket sällsynta (mindre än 0, 01%): Erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys

frekvens ej rapporterad: läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS)

rapporter efter marknadsföring: Urticaria

Gastrointestinal

pseudomembranös kolit kan ha presenterats som diarre eller kolit.

vanliga (1% till 10%): diarre

mindre vanliga (0,1% till 1%): Frekvens ej rapporterad: pseudomembranös kolit

metabolisk

vanlig (1% till 10%): övergående förhöjningar av LDH

rapporter efter marknadsföring: falskt positivt test för uringlukos

Renal

mindre vanlig (0, 1% till 1%): övergående förhöjningar av urea/urea i blodet kväve (Bun)/serumkreatinin

mycket sällsynt (mindre än 0, 01%): akut njursvikt, interstitiell nefrit

rapporter efter marknadsföring: Renal dysfunction, toxic nephropathy

Nervous system

Uncommon (0.1% to 1%): Dizziness, headache

Very rare (less than 0.01%): Bad taste, paresthesia,

Frequency not reported: Asterixis, coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, neurological sequelae, neuromuscular excitability, seizures, tremor

Neurological sequelae occurred in patients with renal dysfunction who did not receive appropriate dose adjustments and included coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, and tremor.

Immunologic

Uncommon (0.1% to 1%): Candidiasis, oral trast

Genitourinary

mindre vanliga (0, 1% till 1%): vaginit

andra

mindre vanliga (0, 1% till 1%): feber

överkänslighet

mycket sällsynta (mindre än 0, 01%): anafylaxi, angioödem

rapporter efter marknadsföring: allergiska reaktioner

anafylaxi inkluderade bronkospasm, hjärtstopp och/eller hypotoni.

kardiovaskulär

mycket sällsynt (mindre än 0,01%): hypotoni

frekvens ej rapporterad: värmevallningar

efter marknadsintroduktion rapporter: hjärtstillestånd, blödning

respiratorisk

mycket sällsynt (mindre än 0,01%): Bronchospasm

1. ”Product Information. Ceptaz (ceftazidime)” Glaxo Wellcome, Research Triangle Pk, NC.

2. ”Product Information. Tazicef (ceftazidime).” SmithKline Beecham, Philadelphia, PA.

3. ”Product Information. Tazidime (ceftazidime)” Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.

4. Cerner Multum, Inc. ”UK Summary of Product Characteristics.” O 0

5. Cerner Multum, Inc. ”Australian Product Information.” O 0

6. ”Product Information. Fortaz (ceftazidime).” Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.

mer om ceftazidim

  • under graviditet eller amning
  • doseringsinformation
  • läkemedelsinteraktioner
  • jämför alternativ
  • prissättning& kuponger
  • en Espa Portugol
  • läkemedelsklass: tredje generationens cefalosporiner
  • FDA-varningar (1)

konsumentresurser

  • patientinformation
  • ceftazidim injektion (avancerad läsning)

andra märken Fortaz, ceptaz, Tazicef

professionella resurser

  • förskrivningsinformation
  • … + 3 fler

relaterade behandlingsguider

  • bakteremi
  • blåsinfektion
  • beninfektion
  • endokardit
  • … + 20 fler

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.