för konsumenten

gäller cefepime: injektionspulver för lösning

tillsammans med dess nödvändiga effekter kan cefepime orsaka några oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan uppstå, om de inträffar kan de behöva läkarvård.

kontrollera omedelbart med din läkare eller sjuksköterska om någon av följande biverkningar uppstår när du tar cefepime:

vanligare

• magkramper
• rygg -, ben-eller magsmärtor
• blödande tandkött, näsblod
• förvirring
• kramper
• mörk urin
• andningssvårigheter
• feber, frossa
• allmän svullnad i kroppen
• huvudvärk
• oregelbundna hjärtslag

li>

• aptitlöshet
• humör eller mentala förändringar
• muskelkramper i händer, armar, fötter, ben eller ansikte
• illamående eller kräkningar
• domningar och stickningar runt munnen, fingertopparna eller fötterna
• tremor
• gulfärgning av ögonen eller ögonen hud

mindre vanliga

• blåaktig färg
• smärta, ömhet
• svullnad i foten eller benet

sällsynt

• diarre
• inflammation eller svullnad
• vattnig eller blodig diarre

incidens okänd

• Agitation
• blåsor, fjällning eller uppluckring av huden
• blodig eller grumlig urin
• blodig, svart eller tjärliknande avföring
• dimsyn
• förändring i medvetandet
• bröstsmärta
• hosta eller heshet
• svår eller smärtsam urinering
• svårigheter att svälja
• yrsel
• snabb hjärtslag
• allmän känsla av trötthet eller svaghet
• klåda, nässelfeber
• muskelryckningar eller ryck
• förlamning
• peka på röda fläckar på huden
• puffiness eller svullnad i ögonlocken eller runt ögonen, ansiktet, läpparna eller tungan
• röda hudskador, ofta med ett lila centrum
• rytmisk rörelse i musklerna
• se, höra eller känna saker som inte finns
• anfall
• svår sömnighet
• styv nacke
• plötslig minskning av mängden urin
• svullen eller smärtsam körtlar
• obehaglig andningslukt
• ovanlig blödning eller blåmärken
• kräkningar av blod

vissa biverkningar av cefepime kan uppstå som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Din sjukvårdspersonal kan också berätta om sätt att förebygga eller minska några av dessa biverkningar. Kontrollera med din sjukvårdspersonal om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:

mindre vanliga

• röda streck på huden
• svullnad, ömhet eller smärta på injektionsstället

sällsynt

• klåda i slidan eller könsområdet
• smärta vid samlag
• rodnad i huden
• öm mun eller tunga
• tjock, vit vaginal urladdning utan lukt eller Med mild lukt
• vita fläckar i munnen, tungan eller halsen

för vårdpersonal

gäller för Cefepime: injicerbart pulver för injektion, intravenöst pulver för injektion, intravenös lösning

allmänt

de vanligaste rapporterade biverkningarna inkluderade positivt Coombs-Test (utan hemolys), lokaliserade reaktioner, ökat ALAT och diarre.

hematologisk

agranulocytos, aplastisk anemi, hemolytisk anemi, neutropeni, pancytopeni, trombocytopeni och övergående leukopeni rapporterades vid användning av cefalosporin.

mycket vanligt (10% eller mer): positivt Coombs-Test utan hemolys (upp till 18, 7%)

vanligt (1% till 10%): Onormal partiell tromboplastintid (PTT), onormal protrombintid (PT), anemi, Eosinofili, PT förlängd, PTT förlängd

mindre vanlig (0, 1% till 1%): minskad hematokrit, minskad neutrofiler/neutropeni, minskad trombocyter/trombocytopeni/övergående trombocytopeni, minskat antal vita blodkroppar/leukopeni/övergående leukopeni

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): övergående neutropeni

frekvens ej rapporterad: agranulocytos, aplastisk anemi, hemolytisk anemi

rapporter efter marknadsföring: pancytopeni

lever

vanlig (1% till 10%): Förhöjt alkaliskt fosfatas, förhöjt bilirubin i blodet, förhöjt ALAT, förhöjt ASAT, förhöjt totalbilirubin

efter marknadsintroduktion rapporter: kolestas, leverdysfunktion

leverdysfunktion och kolestas rapporterades vid användning av cefalosporin.

Lokal

vanlig (1% till 10%): reaktioner på infusionsstället/lokala reaktioner, inflammation på injektionsstället, smärta på injektionsstället

mindre vanlig (0, 1% till 1%): inflammation på infusionsstället

lokala reaktioner inkluderade inflammation, smärta, flebit och utslag och inträffade oberoende av detta läkemedel hos patienter som fick IV-infusion.

gastrointestinala

högre doser (2 gram var 8: e timme) har associerats med en högre förekomst av biverkningar, inklusive diarre, illamående och kräkningar.

vanlig (1% till 10%): diarre, illamående, kräkningar

mindre vanlig (0, 1% till 1%): kolit, oral candidiasis, oral moniliasis, pseudomembranös kolit

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): buksmärta, förstoppning

frekvens ej rapporterad: Clostridium difficile-associerad diarre, gastrointestinal störning

dermatologisk

vanlig (1% till 10%): klåda, hudutslag/hudutslag

mindre vanliga (0, 1% till 1%): Erytem, urticaria

frekvens ej rapporterad: Erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys

högre doser (2 gram var 8: e timme) har associerats med en högre förekomst av biverkningar, inklusive utslag och klåda.

den vanligaste rapporterade biverkningen hos barn var utslag.

Erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys rapporterades vid användning av cefalosporin.

Övrigt

vanliga (1% till 10%): feber/pyrexi

mindre vanliga (0, 1% till 1%): Inflammation, smärta

sällsynta (0, 01% till 0, 1%): Frossa

högre doser (2 gram var 8: e timme) har associerats med en högre förekomst av biverkningar, inklusive feber.

kardiovaskulär

blödning rapporterades vid användning av cefalosporin.

vanlig (1% till 10%): flebit/infusionsställe flebit

sällsynt (0,01% till 0,1%): vasodilatation

frekvens ej rapporterad: blödning

metabolisk

hypokalcemi förekom oftare hos äldre patienter.

falskt positiv glykosuri rapporterades vid användning av cefalosporin.

vanlig (1% till 10%): minskad fosfor

mindre vanlig (0, 1% till 1%): Minskat kalcium, hypokalcemi, ökat kalcium, ökat fosfor, ökat kalium

frekvens ej rapporterad: falskt positivt glykosuri

nervsystemet

högre doser (2 gram var 8: e timme) har associerats med en högre förekomst av biverkningar, inklusive huvudvärk.

encefalopati inkluderade koma, förvirring, medvetenhetsstörning, hallucinationer och dumhet.

koma, medvetandestörning, kramper, encefalopati, myoklonus och stupor rapporterades vid användning av cefalosporin.

vanlig (1% till 10%): huvudvärk

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): Kramper, yrsel, dysgeusi, parestesi, smakförändringar

mycket sällsynt (mindre än 0,01%): kramper

frekvens ej rapporterad: förändrat medvetandetillstånd/medvetandestörning, koma, encefalopati, myoklonus, neurotoxicitet, stupor

rapporter efter marknadsföring: Afasi, icke-konvulsiv status epilepticus

respiratorisk

sällsynt (0,01% till 0,1%): andnöd

renal

njursvikt och toxisk nefropati rapporterades vid användning av cefalosporin.

mindre vanliga (0, 1% till 1%): Förhöjt blodkreatinin/förhöjt kreatinin, förhöjt blodkarbamid/förhöjt blodkarbamidkväve (BUN), övergående förhöjning av serumkreatinin, övergående förhöjning av serumkarbamid, övergående uremi

frekvens ej rapporterad: nedsatt njurfunktion, njursvikt, toxisk nefropati

urogenital

mindre vanlig (0, 1% till 1%): Vaginal infektion, vaginit

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): genital klåda

överkänslighet

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): anafylaktisk reaktion reaktion, angioödem

frekvens ej rapporterad: Anafylaktisk chock, anafylaxi, överkänslighetsreaktioner

anafylaktisk chock och anafylaxi rapporterades vid användning av cefalosporin.

immunologisk

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): Candidiasis, ospecificerad moniliasis

psykiatrisk

förvirring och hallucinationer rapporterades vid användning av cefalosporin.

frekvens ej rapporterad: förvirring / tillstånd av förvirring, hallucinationer