Cardarine (GW501516) – resultat, kliniska prövningar & recensioner

Cardarine (GW501516) är en PPAR-receptoragonist som utvecklades för potentiell behandling av metaboliska sjukdomar och hjärt-kärlsjukdomar .

Cardarine påstås av många fritidsanvändare vara den mest effektiva uthållighetshöjande kemikalien på planeten just nu.

för dem som är bara här ta reda på var man kan köpa exakt doserade, tredje part testade Cardarine, dessa är de enda företag som jag för närvarande använder för min egen personliga forskning:

(större än 99% renhet: FTIR, HPLC, GC-MS, LC-MS & NMR testad)

vetenskap.bio-10% rabatt kupongkod ”DC10”

Chemyo-10% rabatt kupongkod ”DC10”

Amino Asylum-20% rabatt kupongkod ” DC20 ”

Swiss Chems – 25% rabatt kupongkod”DC25″

Innehållsförteckning

Vad är Cardarine?

Cardarine, även känd som GW501516, är en peroxisomproliferatoraktiverad receptordelta (ppar-ovarian) agonist.

Cardarine klumpas vanligtvis i samma kategori som selektiva androgenreceptormodulatorer (SARMs) som Ostarine, men det är inte en SARM alls.

SARMs, som Ostarine, är androgenreceptorligander som stimulerar androgenreceptorer på ett selektivt sätt, varigenom de inducerar en signifikant större mängd anabolisk aktivitet i kroppen i förhållande till androgen aktivitet .

Cardarine designades av Ligand Pharmaceuticals och GlaxoSmithKline på 90-talet.

det var ursprungligen avsett som en potentiell behandling för metaboliska sjukdomar och hjärt-kärlsjukdomar, men övergavs slutligen 2007 när djurförsök visade att det antingen var direkt eller indirekt relaterat till den snabba utvecklingen av cancertumörer i flera organ hos både möss och råttor .

trots Cardarines övergivande på grund av säkerhetsproblem noterades imponerande prestationsförbättrande fördelar i data som framkom av testen.

resultaten diskuterades allmänt i populära medier, vilket fick många idrottares uppmärksamhet.

individer som söker en konkurrensfördel började använda Cardarine för att förbättra deras uthållighet.

som ett erkännande av detta utvecklade World Anti-Doping Agency (WADA) ett detektionstest för GW501516 och andra relaterade ppar-modulatorer, och kort därefter 2009 lades det till i deras förbjudna ämneslista .

Cardarine potentiella kliniska tillämpningar

före 2007 (när Cardarine övergavs) undersöktes Cardarine för dess potentiella tillämpningar vid behandling av metaboliska sjukdomar och hjärt-kärlsjukdomar.

Efter att ha genomgått prekliniska studier och undersökt Cardarines effekt minskade omfattningen av dess potentiella terapeutiska tillämpningar när mål fastställdes för kliniska fas 1-studier.

den första måluppsättningen var behandlingen av hyperlipidemi, eftersom kardarin uppvisade en djupt positiv reduktion av triglycerider, fettsyror, VLDL, LDL, med en samtidig ökning av HDL (”bra kolesterol”).

andra studier fokuserade på behandling av fetma, diabetes, dyslipidemi och hjärt-kärlsjukdom inträffade efter 2003 på baksidan av positiva resultat som hittades i fas 1 och Fas 2-studier 2000-2002.

hade det inte varit för studierna som avslöjade cancerutveckling hos möss och råttor som administrerades höga doser kardarin, skulle denna kemikalie mycket sannolikt ha utvecklats till ytterligare mänskliga försök och kanske till och med godkänts för behandling av en handfull metaboliska störningar idag.

verkningsmekanism

Cardarine är en selektiv agonist av PPAR-receptorn.

den har en hög affinitet och styrka för peroxisomproliferatoraktiverad receptordelta .

Cardarines bindningsaffinitet och potens för PPAR Delta's Binding Affinity and Potency for PPAR Delta

Cardarines bindningsaffinitet och potens för PPAR Delta's Binding Affinity and Potency for PPAR Delta

Cardarine binds till ppar och rekryterar koaktivatorn PGC-1.

via aktivering av PPAR 6uxyl byter levern sin energikälla från glukos till fettsyror, vilket i sin tur kan minska blodsockernivån .

detta i sin tur uppreglerar kroppens uttryck av proteiner som är involverade i energiförbrukningen, förbättrar insulinkänsligheten och kroppssammansättningen, vilket kan sänka den totala förekomsten av typ II-diabetes och hjärt-kärlsjukdom .

Cardarine verkningsmekanism

Cardarine verkningsmekanism

naturligtvis är det första som människor började associera Cardarine med ”träning i ett piller”.

Träningsmimetik skulle uppenbarligen vara ett extremt attraktivt alternativ för många individer, och fördjupning längre in i GW501516-data stöder att aktiveringen av PPAR-exporten faktiskt kan replikera många av fördelarna med själva träningen.

ökad energi, muskelbyggnadspotential, insulinkänslighet, fettförbränningspotential, uthållighet och förbättrade lipidprofiler är de mest anmärkningsvärda fördelarna som Cardarine har uppvisat vid testning via dess selektiva aktivering av PPAR-bronkier .

trots utbudet av uppenbara hälsofördelar kallades Cardarine slutligen en ”misslyckad träningsmimetik” som det visade sig främja cancercelltillväxt i djurstudier .

Cardarine kliniska prövningar

prekliniska rått-och Mössmodeller

hos råttor och möss behandlade med Cardarine observerades ökad fettsyrametabolism i skelettmuskulaturen och skydd mot dietinducerad fetma och typ II-diabetes.

i en metabolomisk studie av Cardarine för att förbättra löputhålligheten hos Kunming-möss noterades signifikanta förbättringar hos de behandlade mössen.

Cardarine-behandling förbättrade löputhålligheten och andelen SDH-positiva muskelfibrer i både tränade och otränade möss .

effekterna av GW501516 på SDH-positiva fibrer i skelettmuskel hos stillasittande och tränade km-möss
effekterna av GW501516 på SDH-positiva fibrer i skelettmuskel hos stillasittande och tränade KM-möss

den ökade körprestandan hos Kunming (km) möss inträffade oavsett träning, och storleken på förbättringen mellan både utbildade och stillasittande behandlade möss var förvånansvärt hög .

Löpsträckan fördubblades nästan i mössen behandlade med Cardarine.

effekterna av GW501516 på löpprestanda i stillasittande och tränade KM-möss. Uthållighetstester på tvingade hjul utfördes efter 3 veckors behandling. (A) visar det totala avståndet sprang av möss i varje grupp.
effekterna av GW501516 på löpprestanda hos stillasittande och tränade KM-möss. Uthållighetstester på tvingade hjul utfördes efter 3 veckors behandling. (A) visar det totala avståndet sprang av möss i varje grupp.

andra data stöder vidare att ppar-aktivering kan reglera muskelfiberspecifikationen och ge djupa ökningar av långdistansuthållighet .

andra prekliniska gnagarmodeller noterade mindre vanligt hänvisade till fördelar som fortfarande bör noteras eftersom de kan ha betydande potentiella terapeutiska tillämpningar i klinisk miljö.

  • Cardarine sänkte inflammation hos möss
  • Cardrine förbättrade blodflödet hos möss genom att öka kväveoxidnivåerna, vilket kan hjälpa till att förhindra blodproppar och andra skadliga kardiovaskulära komplikationer, samt förbättra sårläkning
  • ppar-aktivering via Cardarine kan hjälpa till att vända fetma och diabetes genom att öka total oxidativ metabolism i vit fettvävnad
  • Cardarine förbättrade signifikant insulinkänsligheten hos möss, vilket är en av de främsta föregångarna till diabetes, fetma, hjärtsjukdom och cancer. Förbättrad blodsockermetabolism och förebyggande av insulinresistens är en av de viktigaste faktorerna när det gäller att maximera vitalitet och livslängd .

preklinisk primatmodell

en preklinisk studie utfördes på feta rhesusapor, eftersom de har en lipidprofil som nära matchar människor.

Cardarine ökade HDL-kolesterol, sänkte LDL-kolesterol och minskade seruminsulinnivåer .

inga negativa effekter noterades, och alla hälsoresultat av denna studie var positiva.data i denna prekliniska modell tyder på att Cardarine potentiellt kan vara en mycket stark kandidat i en klinisk miljö för att sänka förekomsten av hjärtsjukdom associerad med metaboliskt syndrom .

antalet 1 mördare av människor som kan kontrolleras via kost, motion och kemisk förbättring är hjärtsjukdom, och eventuella framsteg inom nischen för förebyggande av hjärt-kärlsjukdomar skulle sannolikt vara en stor fördel för alla.medan Cardarine verkligen inte skulle ha varit en komplett fix för insulinresistens, inflammation och arteriell plackuppbyggnad, tyder data på att det potentiellt kunde ha gett patienterna en ganska signifikant kant vid omkalibrering av sina kroppar till ett insulinkänsligt tillstånd med en mer balanserad lipidprofil .

fas 1-studier

två tidiga fas 1-studier på friska försökspersoner visade effekten av Cardarine för att minska triglycerider, LDL-kolesterol, apoB och insulinnivåer och förbättra HDL-kolesterol och insulinkänslighet .

första fas 1 humanstudie

den första kliniska studien utfördes på 24 friska män i 2 veckor.

varje volontär fick antingen placebo, 2,5 mg Cardarine eller 10 mg Cardarine per dag.

Cardarine förbättrade signifikant HDL-kolesterolnivåerna och reducerade triglycerider .

dessa lipidprofilförbättringar är ett resultat av Cardarines förmåga att inducera uppreglering av humant skelettmuskelfettutnyttjande, ABCA1-uttryck och förbättrade serumfetter.

en fettmatningsstudie genomfördes där försökspersonerna fick en fettrik Frukost på dag 0 och 13 i studien 1 timme efter att ha tagit sin dagliga Kardarindosering.

Triglyceridanalys utfördes för att bedöma hur mycket (om alls) kardarin skulle påverka hur effektivt kroppen bearbetade dessa fetter och hur mycket näringspartitionering i allmänhet förbättrades.

lipolytisk aktivitet mättes för att bedöma effekten av Cardarine i förhållande till placebo och data avslöjade att placebogruppens triglyceridnivåer ökade signifikant från fetma måltider och 2.5 mg och 10 mg behandlade grupper båda sänkte triglyceridnivåerna, även i närvaro av de feta täta måltiderna.

Cardarine Fettmatningsstudie fas 1

Cardarine Fettmatningsstudie fas 1

Cardarine visade sig vara säkert och väl tolererat under denna studie .

försökspersoner som behandlades med Cardarine upplevde inga signifikanta biverkningar, inklusive muskel-och leversvar.

leverenzymer och muskelproteiner mättes för att bedöma eventuella negativa effekter som härrör från Cardarine.

ingen hittades.

andra fas 1 Human Trial

framför allt fann den andra fas 1-studien att Cardarine signifikant minskade leverfettinnehållet med 20% .

de prekliniska gnagarmodellerna där överuttryck av PPAR-användning stimulerades med Cardarine tyder på förbättringar av metaboliskt syndromomvandling via förbättrad fettoxidation i skelettmuskulaturen.

denna andra kliniska fas 1-studie försökte replikera detta resultat hos människor.

10 mg per dag gavs till sex friska, måttligt överviktiga personer i 2 veckor.

behandling med kardarin visade statistiskt signifikanta minskningar av fasteplasmatriglycerider, apolipoprotein B, LDL-kolesterol och insulin .

HDL-kolesterol förblev oförändrat.

fasta och postprandiala plasmakoncentrationer av triglycerider och NEFA före (kg) och efter (•) läkemedelsbehandling. En blandad måltid gavs vid tiden 0.

fasta och postprandiala plasmakoncentrationer av triglycerider och NEFA före (kg) och efter (•) läkemedelsbehandling. En blandad måltid gavs vid tiden 0.

en 20% minskning av leverfettinnehållet och en 30% minskning av urin isoprostaner noterades också .

baslinjeegenskaper för antropometri, plasma biokemi, leverenzymer, leverfettinnehåll och urin isoprostaner i grupperna efter randomisering

baslinjeegenskaper för antropometri, plasma biokemi, leverenzymer, leverfettinnehåll och urin isoprostaner i grupperna efter randomisering

förändring från baslinjen till 14 dagar i fastande plasma biokemi, leverenzymer och urin isoprostanes

förändring från baslinjen till 14 dagar i fasta plasma biokemi, leverenzymer och urin isoprostanes

den relativa andelen utandad koldioxid från fettinnehållet i måltiden ökades som ett resultat av administrering av kardarin, och skelettmuskeluttryck av CPT1b ökades också signifikant .

förhållande (efter/före) av cpt1b -, ACAB-och PPARD-mRNA-innehåll i skelettmuskel som svar på placebo, gw590735 och GW501516-behandling

förhållande (efter/före) av cpt1b -, ACAB-och PPARD-mRNA-innehåll i skelettmuskel I svar på placebo, gw590735 och GW501516-behandling

Cardarine reverserade framgångsrikt flera avvikelser associerade med metaboliskt syndrom utan att öka oxidativ stress (en av de enda negativa biverkningarna som hittades i Mega-doserade prekliniska djurstudier) .

resultaten från denna andra fas 1-studie såg mycket lovande ut för potentiella terapeutiska tillämpningar i klinisk miljö för att behandla metaboliskt syndrom.

fas 2-studier

första fas 2-studien

den första fas 2-studien var avsedd att undersöka effekten av Cardarine på lipoproteinmetabolism.

försöket genomfördes på 13 dyslipidemiska män med central fetma som administrerades med placebo eller 2, 5 mg kardarin per dag.

resultaten bekräftade Cardarines lipidmodifierande effekter hos dyslipidemiska personer med bukfetma och gav också bevis på dess effekter vid modulering av lipoproteinkinetik (ökning av katabolism av VLDL och pro – duktion av apoA-I och apoA-II; minskning av produktionen av apoC-III och LDL-apoB) .

GW501516 var också associerat med en minskning av kolesterylesteröverföringsproteinaktivitet men hade ingen effekt på insulinresistens .

genomsnittligt VLDL -, IDL -, LDL-och HDL-triglycerid (A) och kolesterol (B) innehåll 2501516 under placebo (stängd kvadrat) och GW501516 (öppen kvadrat).
genomsnittligt VLDL -, IDL -, LDL-och HDL-triglycerid (A) och kolesterol (B) – innehåll 2BL sem under placebo (stängd kvadrat) och GW501516 (öppen kvadrat).

de första fas 2-försöksresultaten stödde ytterligare Cardarines potential som behandling av dyslipidemi vid fetma .

andra fas 2 Human Trial

i den andra fas 2-studien administrerades Cardarine eller placebo till 268 patienter med låga HDL-kolesterolnivåer i 12 veckor .

doser på 2, 5 mg, 5 mg eller 10 mg administrerades till de behandlade patienterna.

en andra mindre undersökande studie i en liknande population utfördes på 37 patienter med en sekvens av 5 och 10 mg Dosering för bedömning av lipoproteinpartikelkoncentration .

Olson et al. rapporterade att Kardarinbehandling i denna studie var associerad med signifikanta förbättringar i flera lipidprofilkomponenter (TG, LDL-C, HDL-C, fria fettsyror och apoB, apoA-I och apoA-II) och en förändring i LDL-partikelstorlek från små täta till större, mindre täta partiklar .

lågdensitetslipoproteinkolesterol (LDL-C) svar över tid per behandlingsgrupp.
lågdensitetslipoproteinkolesterol (LDL-C) svar över tid per behandlingsgrupp.
High-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) response over time by treatment group.
High-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) response over time by treatment group.
Free fatty acid (FFA) response over time by treatment group.
Free fatty acid (FFA) response over time by treatment group.

trots de lovande resultaten som hittades i Cardarines prekliniska, fas 1-och fas 2-studier avbröts den fortsatta undersökningen och utvecklingen av den efter observationer i ett par gnagarmodeller fann snabb cancercelltillväxt i lever, mage, tunga, hud, urinblåsa, äggstockar, livmoder och testiklar .

en sammanfattning av nya PPAR-agonister och SPPARMs i utveckling

en sammanfattning av nya PPAR-agonister och SPPARMs i utveckling

Cardarine-resultat (anekdotiska/Rekreationsrapporter)

uthållighet

cardarine stimulerar fettsyrametabolism och undertrycker glukoskatabolism utan att negativt påverka mitokondriellt innehåll eller muskelfibertyp.genom att spara glukos i kroppen fördröjer Cardarine uppkomsten av hypoglykemi under träning och förbättrar avsevärt körtider och övergripande uthållighet.

den massiva ökningen av uthållighet är utan tvekan den främsta rapporterade fördelen med Cardarine, och det är inte ovanligt att användarna rave om hur deras uthållighet känns som att den har gått upp 25-30% strax efter att ha tagit den.

förväntat, idrottare i uthållighetssporter som använder Cardarine rapporterar mycket gynnsamma resultat i deras prestanda.

Cardarine är unik eftersom det är en av de få kemikalier som passar mer för att förbättra atletisk prestanda i en sportmiljö, snarare än i en kroppsbyggande kapacitet.

idrottare rapporterar vanligtvis en väldigt stor ökning av deras förmåga att driva förbi uthållighetsplatåer där de normalt skulle gasa ut.

större effekt i gymmet, mindre vilotid, bättre körtider, bättre vandringstider, ännu bättre uthållighet i sängen är alla saker som vanligtvis rapporteras av Cardarine-användare.

fettförbränning

kraftigt accelererad fettförlust är en vanligt rapporterad fördel med Cardarine, men jag tror att det är mycket mindre potent än vad vissa artiklar innebär.

anekdotiskt har jag ännu inte sett några bevis på väsentligt ökad fettförlust som härrör enbart från Cardarine.

genom att stimulera fettsyraoxidation via ökande glukosupptag, kommer din kropp att tillgripa majorly till lagrat fett som energikälla, och i sin tur förbättra fettförbränningspotentialen.

det här är vad Cardarine syftar till att uppnå, och jag tror till viss del att det gör det, men det är inte en spelväxlare i ett kroppsbyggande sammanhang.

muskeltillväxt

medan Cardarine uppenbarligen uppvisar några antikataboliska egenskaper, ger det inte signifikant hypertrofi i ett kroppsbyggande sammanhang.

även om det sannolikt kan vara ett effektivt verktyg för att avvärja fettförstärkning, tror jag inte att Cardarine har några väsentliga muskelbyggande egenskaper hos människor.

min Cardarine Review

Jag känner att cardarines fettförbränningsförmåga är överdriven och finns vanligtvis bara i artiklar skrivna av personer som vill övertyga dig om att köpa den.

personligen anser jag att Cardarine visar sig vara mest användbar som ett kardiovaskulärt uthållighetshjälpmedel eller en modulator av lipider.

För alla andra ändamål (fettförlust, muskeltillväxt etc.) Jag känner att det saknar att det är värt att använda när vi inte har definitiva mänskliga data för att dra slutsatsen att det definitivt inte kommer att påskynda cancercellstillväxten.

tror jag att det orsakar cancer vid vanliga doser?baserat på vad jag har lärt mig tycker jag att det är osannolikt, men jag tävlar inte i uthållighetssporter, och jag känner inte heller behovet av att artificiellt öka min nuvarande uthållighet.

Jag ser mycket lovande potentiella fördelar med avseende på dess effekter på insulinkänslighet och lipider, eftersom kroniskt låga HDL-nivåer är extremt vanliga bland kroppsbyggare, även de med låga TRT-doser.

med det sagt ser jag det fortfarande som en sista utväg även när det gäller lipidhantering.

min utbildade gissning är att även syntetisk GH-användning (vanligtvis används i kroppsbyggnad utan att överväga konsekvenserna) skulle förmodligen vara ett mycket mer riskabelt cancerframkallande ämne än Cardarine, men uppenbarligen mindre saker som potentiellt kan orsaka cancercellsproliferation i din kropp desto bättre.

Jag använder inte Cardarine själv och kommer förmodligen inte att använda den om inte mina HDL-nivåer visar sig vara en betydande nackdel för min hälsa på lång sikt, i vilket fall jag kan överväga det för lipidmodulering.

Cardarine dosering

doser av 2.5-10 mg per dag användes i upp till 12 veckor i kliniska prövningar.

anekdotiskt rapporterar användarna förbättrade resultat vid en daglig dos av 10-20 mg per dag utan allvarliga biverkningar.

halveringstid

Cardarines halveringstid avslöjades aldrig i kliniska data, men i alla humana studier användes en doseringsfrekvens en gång per dag.

baserat på det kan vi anta att halveringstiden för Cardarine är ~ 24 timmar.

Cardarine förblir detekterbar i urinen upp till 40 dagar efter en oral engångsdos på 15 mg .

biverkningar

orsakar Cardarine Cancer?

vid det 48: e årsmötet för Society of Toxicology 2009 (2 år efter Cardarines övergivande) presenterades data som visar att Cardarine fick cancer att utvecklas snabbt i flera organ vid djurförsök .

det första att notera är det faktum att den ovannämnda studien involverade administrering av Cardarine till han Wistar-råttor i nästan 2 år rakt (1, 99 år för att vara exakt).

utan att administreras några kemikalier alls är medianlivslängden för han Wistar-råttor mellan 30 och 33 månader för kvinnor och mellan 33 och 36 månader för män.

anledningen till deras korta livslängd är antalet adenokarcinom som de utvecklar .

innan vi ens tittar på djurmodellerna för Cardarine vet vi att dessa råttor inte förväntas leva längre än 3 år redan, oavsett vad de administreras, på grund av deras höga sannolikhet att utveckla cancer.

doserna som administrerades till råttor under 2-årsstudien varierade mycket.

den lägsta dosen som visar cancercellsproliferation i en djurmodell är 3 mg / kg / dag hos han Wistar-råttor under en period av 104 veckor .

medelvikten för en han Wistar-råtta är 509 gram eller 0, 509 kg .

genomsnittlig kroppsvikt hos manliga Wistar-råttor.
genomsnittlig kroppsvikt hos manliga Wistar-råttor

följande ekvation används för att beräkna ungefär vad den dosen skulle motsvara hos människor:

HED (mg / kg = Animal NOAEL mg/kg) aug. (Weightanimal /Weightthuman )(1-0 .67).

Om vi antar att vi har en 80 kg man som vi använder för denna beräkning får vi följande resultat:

Human ekvivalent dos = (3) 0.509/80) (1-0, 67)

Human ekvivalent dos = (3) x (0, 0063625)(0, 33)

Human ekvivalent dos = 3 x 0, 18845044723

Human ekvivalent dos = 0, 5653513417 mg/kg

Human ekvivalent dos för en 80 kg Man = 45.2281073363 mg

rekreationsmässigt är standarddoseringen mellan 10 – 20 mg per dag, vilket inte är otroligt långt ifrån den minsta humana ekvivalenta dosen för att ge accelererad cancerutveckling i ovannämnda gnagarmodell.

anekdotiskt har Cardarine visat sig tolereras i allmänhet väl.

En studie undersökte effekten av ligand aktivering av PPARß/δ på cell spridning, cellcykeln kinetik, och målet genuttryck i mänskliga HaCaT keratinocyter med Cardarine och fann att ligand aktivering av PPARß/δ hämmar keratinocyte spridning genom PPARß/δ-beroende mekanismer .

Keratinocytkarcinom (hudcancer) är den överlägset vanligaste cancer i USA .ligandaktiveringsstudien ger starka data för att stödja att Cardarine har förmågan att hämma cancercellstillväxt snarare än att påskynda den.

dessutom rapporterades inga allvarliga biverkningar eller cancerutveckling i alla kliniska studier som utförts på människor med doser så höga som 10 mg per dag i 12 veckor .

Från och med nu finns det noll bevis för att Cardarine-användning vid de doser som används i mänskliga försök kommer att orsaka cancer, men det är säkert fortfarande möjligt.

potentiellt ökad celldöd

att minska oxidativ stress kan öka skyddet mot celldöd, därför kan mätning av reaktiva syrearter (ROS) nivåer vara ett sätt att spåra celldödsprogression eller brist på det.

CCl4-behandlade hepatocyter inkuberade med KD3010 (en annan PPAR-agonist) hade reducerade nivåer av ROS, medan hepatocyter inkuberade med GW501516 visade mer ROS-produktion.

via ökande ROS-produktion ökade Cardarine svältinducerad celldöd i odlade hepatocyter och förvärrade leverskador .

hur Cardarine Stack upp till andra uthållighet öka kemikalier

Cardarine Vs SR9009

SR9009 (även känd som Stenabolic) är en syntetisk Rev-erba ligand, inte en SARM, även om det är mycket vanligt klumpas in i SARMs kategori.

SR9009 fungerar genom att öka antalet mitokondrier i musklerna, vilket resulterar i en uppenbar förbättring av uthålligheten.

det orsakar ingen testosteronundertryckning, och det finns inga allvarliga biverkningar rapporterade hittills från SR9009 användning.

SR9009 har mycket dålig biotillgänglighet, vilket gör den värdelös i jämförelse med oralt administrerad kardarin, men när SR9009 injicerades i möss var resultaten mycket lovande .

farmakologisk aktivering av Rev-ERB-Macau ökade väsentligen löpkapaciteten och mitokondriell andning hos mössen i den prekliniska modellen .

att ge några resultat med SR9009 skulle behöva uppnås endast via injektion, eftersom oral administrering har visat sig vara en extremt låg biotillgänglighet, och det finns inga aktuella humana studier.

anekdotiskt kan vi bara anta att Cardarine har en större övergripande effektprofil än SR9009, men detta kanske inte är fallet, eftersom de mycket få fallen av intravenöst administrerad SR9009 enligt uppgift har gett positiva resultat (försök inte detta självklart).

Cardarine Vs EPO

rekombinant humant erytropoietin (EPO) är ett glykoproteinhormon som produceras av interstitiella fibroblaster i njurarna som signalerar erytropoies i benmärgen.

en av de viktigaste effekterna av EPO är ökad produktion av röda blodkroppar och höjning av hematokritnivåer.

EPO blev ett kraftigt missbrukat läkemedel av amatörer och professionella cyklister på grund av dess förmåga att avsevärt förbättra träningsprestanda .

allvarliga biverkningar rapporteras mycket oftare med EPO än med Cardarine.

även om det aldrig har gjorts en klinisk studie som jämför dess effekt och säkerhetsprofil med Cardarine (och det kommer sannolikt aldrig att göra det), är EPO betydligt farligare på både kort och lång sikt.

arteriell hypertoni, cerebral konvulsion/hypertensiv encefalopati, tromboemboli, järnbrist och influensaliknande syndrom har alla rapporterats som vanliga biverkningar vid långvarig EPO-användning .

hittills finns det inga biverkningar som har rapporterats i humana studier med Cardarine.

Tänk på att provstorleken för dessa mänskliga försök är liten, och långsiktiga utvärderingar av dessa individer har inte gjorts för att fastställa långsiktig cancerrisk.

i ett prestationsförbättrande sammanhang skulle du vara hårt pressad för att hitta någon som tror att EPO är ett säkrare alternativ till Cardarine.

Cardarine Vs Equipoise

Equipoise (Boldenone) är en anabolisk androgen steroid som är unik genom att den stimulerar frisättningen av erytropoietin i njurarna, särskilt mer än andra steroider .allt som ökar antalet röda blodkroppar och hematokrit kommer att öka potentialen för förbättrad uthållighet under träning, men detta kommer med risken för en myriad av farliga kardiovaskulära resultat.

Equipoise kommer också att stänga av naturlig testosteronproduktion under hela användningen, vilket uppenbarligen inte är idealiskt för individer som inte vill handla endokrin avstängning för en uthållighetsökning.

Equipoise användning skulle behöva följas upp med en PCT-fas, medan Cardarine och EPO inte skulle eftersom de inte undertrycker endokrin funktion.

verkningsmekanismen genom vilken Cardarine förbättrar uthållighet är helt annorlunda än Equipoise, eller EPO, och vi kan anta har en övergripande större säkerhetsprofil både på kort och lång sikt.

med det sagt är ingen av dessa kemikalier utan risk.

Cardarine Bulking Cycle

i ett kaloriöverskott rapporteras Cardarine för att förhindra fettackumulering, samt upprätthålla kardiovaskulär uthållighet genom att kompensera kroppens ökade syrebehov när det går upp i vikt.

i ett prestationsförbättrande sammanhang är cykler som följande vanliga bland användare.

Weeks Cardarine LGD-4033 PCT (Post-Cycle Therapy)
1-8 10 – 20 mg per day 10 mg per day
9-10 10 – 20 mg per day Nolvadex (40 mg per day) and Clomid (50 mg per day)
11-12 10 – 20 mg per day Nolvadex (20 mg per day) and Clomid (25 mg per day)

MK-677 and SARMs like LGD-4033, RAD140 or S23 are vanligtvis staplas tillsammans Cardarine i mer involverar prestandaförbättring bulking protokoll.

Cardarine skärcykel

i ett kaloriunderskott rapporteras Cardarine förbättra fettförbränningspotentialen och hämma mager muskelnedbrytning.

för användning i ett prestationsförbättrande sammanhang är cykler som följande vanliga bland användare (längden på detta kan variera beroende på användarens individuella tidslinjebegränsningar för att nå ett mål kroppsfettprocent).

Weeks Cardarine Ostarine PCT (Post-Cycle Therapy)
1-8 10 – 20 mg per day 12.5 – 25 mg per day
9-10 10 – 20 mg per day Nolvadex (40 mg per day) and Clomid (50 mg per day)
11-12 10 – 20 mg per day Nolvadex (20 mg per day) and Clomid (25 mg per day)

SARMs som Ostarine, eller S4 staplas vanligtvis tillsammans med Cardarine i mer involverande prestandaförbättringsskärningsprotokoll.

PCT (post Cycle Therapy)

Cardarine orsakar inte endokrin undertryckning, det sänker inte naturliga testosteronnivåer och det hämmar inte LH, FSH eller SHBG.

det ökar inte heller östrogen, vilket har en indirekt effekt på testosteronundertryckning.eftersom Cardarine inte undertrycker några könshormoner, eller ökar några antagoniserande hormoner, finns det ingen hormonell undertryckning som sker via Cardarine-användning, och skulle därför inte kräva en PCT-fas.

om en suppressiv anabolisk steroid eller SARM användes samtidigt med Cardarine, skulle det kräva PCT.

Cardarine används med trenbolon för att kompensera förlust av hjärt uthållighet

trenbolon är ökända för allvarligt krossa hjärt uthållighet och gör det oerhört svårt att slutföra tillräcklig hjärt aktivitet utan att få lindade extremt lätt.

Cardarine har blivit mycket populär som nyligen med Tren användare som det rapporteras att mildra Tren cardio bieffekt, så att användaren kan hålla sin uthållighet i toppform samtidigt som man kör Tren.

köp Cardarine

de flesta Cardarine källor inte tredje part testa sina produkter, inte heller har de någon tillfredsställande nivå av kvalitetskontroll som helst.

jag rekommenderar starkt att innan du köper SARMs eller Cardarine från ett företag online utvärderar du noggrant deras track record, deras testresultat från tredje part och hur de marknadsför sina produkter i allmänhet.

dessa är mina nuvarande betrodda / gå till företag för tredje part testade 99% + ren Cardarine:

rubrik

rtikeln är endast avsedd för underhållning och informationsändamål. Det är inte avsett eller underförstått att ersätta professionell medicinsk rådgivning. Innan du köper något, kontrollera att det är kompatibelt där du bor med dina nuvarande regeringslagar.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.