CAR T-cellterapi för lymfom modifiera patientens T-celler (T-lymfocyter) genetiskt för att attackerasjälva cancer. T-celler är en huvudkomponent i en individs immunsystem. Denna gen ger en speciell receptor, kallad en chimär antigenreceptor (bil), till T-celler för att göra bil-T-celler. Dessutom finns det mångagående kliniska prövningar av CAR T-Cell botemedel mot lymfom och andra former avblodcancer.

i CAR T-cellterapi för lymfom är CAR T-cellerna de” angripare ” cellerna som kommer att känna igen och attackera celler som har det riktade antigenet på golvet. Immunceller eller antikroppar kan produceras inom laboratoriet under tätt hanterade situationer och sedan ges till patienter för att behandla de flesta cancerformer. Flera typer av immunterapi är antingen tillåtna för användning eller är under undersökning i medicinska prövningar för att ta reda på deras effektivitet vid behandling av olika typer av cancer. Diffust stort B-celllymfom (DLBCL) är den vanligaste subtypen av icke-Hodgkin-lymfom och är ganska aggressiv.

” chimär antigenreceptor ” CAR T-cellterapi för lymfom

ett stort antal CAR-T-celler görs inom laboratoriet, och när tillräckligt har producerats sätts cellerna igen i patienten för att bekämpa vissa cancerceller. CAR T-cellterapi använder sig av den drabbade personens egna immunceller för att personifiera de flesta cancerformer immunterapi. Strukturen av bilen t montera tillsammans med dess kvalitativa egenskaper kan också påverka svarsresultat. CAR T-tillverkning, förändringar i tumörmikromiljö, tidigare åtgärder eller resultaten från angränsande celler kan orsaka ’CAR T-Cell utmattning’. Kliniska prövningar med många olika typer av genetiska sjukdomar pågår för att ytterligare undersöka dess säkerhet och effektivitet.

follikulärt lymfommetastas kliniska prövningar

för närvarande är CAR T-cellterapi FDA godkänd som vanligt för att ta hand om vissa typer av aggressiv, eldfast icke-Hodgkinlymfom och för patienter med återfall eller eldfast akut lymfoblastisk leukemi(ALL) så gammal som 25 år. I vissa studier, upp till 90% av både barn och vuxnamed B-ALL vars sjukdom båda hade återfallit flera tillfällen och misslyckades med attsvara på normala terapier, uppnådde sedan remission efter att ha fått CAR T-cellterapi. Återfall kan bero på att tumörcellerna förlorar uttrycket avkluster av differentiering (CD-19) antigen, den begränsade persistensen av CAR T-celler eller hämning av CAR T-Cellövning.

detta är särskilt imponerande med tanke på att de flesta CAR – T medicinska prövningar rekryterar de flesta cancerpatienter som inte har svarat på många om inte alla olika typer av terapier. Dessa resultat har matat förväntningarna hos både patienter och köpare; Det är dock nödvändigt att komma ihåg att botemedlet också kan ha biverkningar och fördelar varierar för varje patient.

Vad är framgångsgraden för bil-T-cellterapi?

idag utvecklar CAR – T-utvecklare redan nästa generations bil-T-celler som kan vara säkrare för cancerpatienter. De oönskade effekterna av CAR T-Cell remedy, särskilt en situationgenerellt känd som cytokinfrisättningssyndrom (CRS), kan vara livshotande.FDA kräver att sjukhus som använder bil T-cellterapi har workerscertified och utbildade för att erkänna och hantera CRS.An viktig faktor inom säker och lönsam användning av bil-T-celler är att välja rätt tumörrelaterat antigen att fokusera på. Många tumörantigener uttrycks också på hälsosamma celler i vävnader.Skador på sådan icke-cancerös normal vävnad med bil-T-celler kan medföra livshotande risker, särskilt när celler i viktiga vävnader som liknar centrum, lunga eller lever uttrycker målantigenet. Immunsystemet ärkroppens försvar mot en infektion och cancer. Den består av miljarder celler som är indelade i flera olika typer. Även om lovande förmånga lymfompatienter finns det otillräckliga data om varför patienter inte svarartill bil T-cellterapi och lite är känt om hur man bäst hanterar dessapatienter och deras behandling.