Cabergoline är också känd som: Dostinex

medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den Feb 26, 2020.

• översikt
• biverkningar
• dosering
• Professional
• interaktioner
• graviditet

Cabergoline Graviditetsvarningar

användning rekommenderas inte om det inte är absolut nödvändigt
AU TGA graviditetskategori: B1
US FDA graviditetskategori: B

-Undvik användning hos gravida patienter med högt blodtryck inklusive preeklampsi, eklampsi och postpartum hypertoni om inte potentiell fördel bedöms uppväga den möjliga risken.
-graviditet bör uteslutas innan behandlingen påbörjas; kvinnor i fertil ålder bör uppmuntras att använda mekanisk preventivmedel under behandlingen.
-kvinnor som planerar en graviditet bör avbryta detta läkemedel en månad före avsedd befruktning.

hos möss doserade upp till 8 mg/kg / dag (cirka 55 gånger den maximala rekommenderade humana dosen) observerades maternotoxiska men inte teratogena effekter. Hos råttor som fick ungefär en sjundedel MRHD under organogenes observerades embryofetala förluster efter implantation, men dessa förluster kunde ha bero på prolaktinhämmande egenskaper hos detta läkemedel hos råttor. I en observationsstudie följdes graviditetsresultaten under en 12-årsperiod och inkluderade 256 graviditeter. Stora medfödda missbildningar eller abort registrerades i 17 (6.6%) graviditeter och totalt 27 neonatala abnormiteter inträffade hos 23 spädbarn (både större och mindre och inkluderade muskuloskeletala missbildningar (10) och hjärt-lungavvikelser (5)). I den allmänna populationen har förekomsten av större medfödda missbildningar rapporterats vara 6,9% eller högre. på grund av den långa halveringstiden för detta läkemedel (upp till 69 timmar) och begränsade data om exponering in utero, bör detta läkemedel avbrytas 1 månad före avsedd uppfattning. Hos kvinnor som blir gravida under behandlingen verkar risken för abort, för tidig förlossning, multipelgraviditet eller medfödda avvikelser inte öka. Det finns inga adekvata och välkontrollerade studier på gravida kvinnor.
AU TGA graviditet kategori B1: läkemedel som har tagits av endast ett begränsat antal gravida kvinnor och kvinnor i fertil ålder, utan en ökning av frekvensen av missbildning eller andra direkta eller indirekta skadliga effekter på det mänskliga fostret har observerats. Studier på djur har inte visat tecken på en ökad förekomst av fosterskador.
US FDA graviditet kategori B: djur reproduktionsstudier har misslyckats med att visa en risk för fostret och det finns inga adekvata och välkontrollerade studier på gravida kvinnor.

se referenser

Cabergoline Amningsvarningar

användning rekommenderas inte.
utsöndras i bröstmjölk: okänd
utsöndras i djurmjölk: Ja

– amning förväntas hämmas / undertryckas på grund av verkningsmekanismen för detta läkemedel.

se referenser