lipsa efectului dozei de concentrat de cireșe tartă asupra uratului seric la persoanele cu gută

rezumat

obiective

concentratul de cireșe a fost sugerat pentru a reduce uratul seric (SU) și erupțiile de gută. Obiectivele acestui studiu au fost de a determina amploarea efectului concentratului de cireșe de tartă asupra SU la persoanele cu gută, cea mai eficientă doză de concentrat de cireșe de tartă pentru scăderea SU și efectele adverse.

metode

cincizeci de persoane cu gută și SU> 0,36 mmol / l au fost recrutați. Jumătate au fost pe alopurinol și jumătate nu au fost pe terapie de scădere a uraților. Participanții au fost randomizați pentru a primi concentrat de suc de cireșe de tartă: placebo, 7,5 ml, 15 ml, 22,5 ml sau 30 ml de două ori pe zi timp de 28 de zile. Probele de sânge au fost prelevate la momentul inițial, apoi la 1, 3 și 5 ore după cireș și apoi în zilele 1, 3, 7, 14, 21 și 28. Aria de sub curbă pentru SU a fost calculată pe parcursul perioadei de studiu de 28 de zile.

rezultate

doza de concentrat de cireșe nu a avut niciun efect semnificativ asupra reducerii ariei SU de sub curbă, excreției uraților urați, modificării antocianinei urinare între ziua 0 și ziua 28 sau frecvenței episoadelor de gută pe parcursul perioadei de studiu de 28 de zile (P = 0, 76). Au fost raportate 24 de evenimente adverse, doar una (hiperglicemie) fiind considerată posibil legată de concentratul de cireșe. Utilizarea alopurinolului nu a modificat efectul cireșului asupra excreției SU sau uraților de urină.

concluzie

concentratul de cireșe nu a avut niciun efect asupra excreției SU sau uraților urați. Dacă există un efect al concentratului de cireșe asupra erupțiilor de gută pe o perioadă mai lungă de timp, este puțin probabil să fie mediată de reducerea SU.

înregistrare studiu

Australian Noua Zeelandă studiile clinice registru (ANZCTR),https://www.anzctr.org.au/Trial/Registration/TrialReview.aspx?id=368887, ANZCTR 12615000741583).

gută, cireșe, tratament, urați serici
Reumatologie mesaje cheie
  • concentratul de cireșe Tart nu a avut niciun efect asupra uraților serici sau a excreției de urați în urină.

  • nu au existat efecte adverse semnificative asociate cu concentratul de cireșe de tartă.

  • este puțin probabil ca orice efect al concentratului de cireșe asupra erupțiilor cutanate pe o perioadă mai lungă să fie mediat de reducerea uraților serici.

Introducere

suplimentarea dietetică cu concentrat de cireșe de tartă a fost sugerată ca adjuvant la terapia de scădere a uraților (ULT) în tratamentul gutei. Studii mici la voluntari sănătoși și animale au arătat că consumul de cireșe scade uratul seric (SU). De exemplu, un studiu efectuat pe 10 femei sănătoase în vârstă de 22-40 de ani a examinat efectele a două porții (280 g cireșe) asupra ureei plasmatice la 1,5, 3 și 5 ore după ingestie. Uratul plasmatic a scăzut cu o medie de 0,5 mg/dl (31 unktimol/l) (P < 0,05) la momentul de 5 ore. Uratul urinar a crescut după consumul de vișine, cu un vârf de excreție la 3 ore de creatinină de 305, 33, 33, 13, comparativ cu 202, 13, la momentul inițial (P< 0,01) . Într-un alt studiu efectuat pe 16 pacienți cu gută dovedită cu cristale, o lingură de concentrat de suc de cireșe (45-60 de cireșe) de două ori pe zi timp de 120 de zile a dus la o reducere nesemnificativă a SU față de uratul inițial de 8,37 0,082 mg/dl la 8,17 0,082 mg/dl la 120 de zile .de asemenea, s-a sugerat că cireșele pot preveni apariția gutei, deoarece concentratul de cireșe conține antocianină, o moleculă antiinflamatoare naturală care inhibă activitatea ciclooxigenazei și elimină radicalii reactivi ai oxidului nitric. Într-un studiu efectuat pe 633 de persoane, aportul de cireșe pe o perioadă de 2 zile a fost asociat cu un risc cu 35% mai mic de atacuri de gută, comparativ cu lipsa aportului de cireșe . O asociere similară a fost observată cu extractul de cireșe. Mai mult, atunci când aportul de cireșe a fost combinat cu utilizarea de alopurinol, riscul de gută a fost cu 75% mai mic decât în perioadele fără niciunul (sau 0,25; IÎ 95%: 0,15, 0,42) .

până în prezent, nu se cunoaște doza optimă de concentrat de cireșe tart pentru un efect SU sau pentru prevenirea flare. Obiectivele acestui studiu au fost de a determina amploarea efectului concentratului de cireșe de tartă, inclusiv doza și durata de utilizare a acestuia, asupra SU la persoanele cu guta. În plus, am evaluat efectul concentratului de cireșe tartă asupra concentrației plasmatice de oxipurinol, efectele sale adverse, precum și acceptabilitatea și conformitatea pacientului.

metode

s-a efectuat un studiu pe termen scurt al dozelor și al intervalului de timp într-un singur centru. Aprobarea etică a fost obținută de la Comitetul de etică pentru sănătate și dizabilități din Noua Zeelandă (15/TNB/133) și toți participanții au oferit consimțământul scris în cunoștință de cauză. Studiul a fost înregistrat prospectiv la Registrul studiilor clinice din Australia și Noua Zeelandă la 17 iulie 2015 (ANZCTR 12615000741583).

participanți

cincizeci de persoane cu gută, așa cum sunt definite de criteriile preliminare de clasificare ara pentru guta cu un SU de>0,36 mmol/l (6 mg / dl) au fost recrutați. Persoanele cu diabet zaharat de tip 1 și cele care au primit diuretice au fost excluse. Recrutarea a fost selectivă pentru a se asigura că jumătate dintre participanți primeau alopurinol și jumătate nu aveau ULT. Participanții la fiecare dintre aceste două blocuri au fost randomizați într-unul din cele cinci grupuri diferite de concentrații de cireșe: adică placebo 2 picături, 7,5 ml de două ori pe zi, 15 ml de două ori pe zi, 22.5 ml de două ori pe zi și 30 ml de două ori pe zi în 250 ml apă timp de 28 de zile. Participantilor li s-a pus la dispozitie un concentrat de cirese Cherryvite de 946 ml, care contine suc de cirese de 3000 de cireșe Montmorency (1 ml de 3 cirese) si 15 g zahar la 30 ml.

colectarea datelor inițiale a inclus date demografice (vârstă, sex, etnie), comorbidități (de exemplu hipertensiune arterială, diabet, hipercolesterolemie, boli de inimă), consumul de alcool, medicamente actuale, Înălțime, Greutate, IMC, tensiune arterială, creatinină serică și urinară, SU și urat urinar, precum și pentru cei cu oxipurinol plasmatic alopurinol.

participanții au fost observați la momentul inițial, la 1, 3 și 5 ore după prima doză de cherry și apoi în zilele 1, 3, 7, 14, 21 și 28. La toate vizitele, sângele a fost colectat pentru măsurarea SU. La momentul inițial, în zilele 7, 14, 21 și 28, s-a colectat sânge pentru concentrațiile de creatinină, HbA1c și oxipurinol, iar urina pentru nivelurile de urați, creatinină și antociani. Informațiile despre apariția gutei și efectele adverse au fost colectate în zilele 7, 14, 21 și 28 și codificate în conformitate cu criteriile terminologice comune pentru evenimentele Adverse. Complianța a fost evaluată prin cantitatea de concentrat de cireșe rămase la sfârșitul perioadei de studiu și comparându-l cu volumul estimat rămas în funcție de doză și prin măsurarea antocianinelor urinare.

analizele statistice

datele demografice de bază și caracteristicile de prezentare au fost rezumate pentru fiecare grup randomizat folosind mijloace, deviații standard (s.d.) și frecvențe și procente, după caz. Rezultatul primar (adică concentrația SU) a fost comparat între dozele randomizate folosind un model mixt liniar general. Acest model a inclus doza randomizată, stratul de alopurinol și timpul ca factori fixați și participant ca efect aleatoriu. Coeficientul de corelație al lui Pearson a fost utilizat pentru a testa asocierile dintre zona su decrementală sub curbă și modificările de la valoarea inițială la ziua 28 În SU, oxipurinol și antocianine urinare. O valoare p cu două cozi de <0,05 a fost luată pentru a indica semnificația statistică.

rezultate

demografia inițială și aderența

cincizeci de persoane cu gută au fost recrutate, 25 pe alopurinol și 25 pe nici o terapie de scădere a uraților. Datele demografice inițiale sunt prezentate în tabelul 1. Un participant (fără ULT/Cherry =7,5 ml) s-a retras în ziua 7 după ce a necesitat o intervenție chirurgicală pentru o hernie strangulată, iar un participant (fără ULT/Cherry = 7,5 ml) s-a retras în ziua 21 după ce a fost internat cu o exacerbare a insuficienței cardiace. Un participant (fără ULT/Cherry = 22, 5 ml) și-a retras consimțământul după Ziua 1, iar un participant (fără ULT/Cherry = placebo) a rămas în studiu, dar nu a luat doza placebo (Fig. 1). Nu au existat indicii de neaderență, așa cum s-a evaluat la returnarea sticlelor.

Tabelul 1

caracteristicile demografice și clinice ale participanților

. Placebo (N = 10) . 7, 5 ml (n = 10) . 15 ml (n = 10) . 22,5 ml (n = 10) . 30 ml (n = 10).
vârstă (ani) 56,9 (12,9) 63,3 (13,0) 61,0 (9) 56, 2 (11, 4) 60, 4 (11.6)
Male n (%) 9 (90%) 9 (90%) 9 (90%) 8 (80%) 10 (100%)
Ethnicity
NZ European 4 (40%) 9 (90%) 7 (70%) 7 (70%) 8 (80%)
Maori/Pacific 6 (60%) 1 (10%) 3 (30%) 3 (30%) 2 (20%)
Ideal body weight (kg) 72.4 (9.9) 74.3 (7.9) 69.8 (8.4) 69.7 (9.9) 76.0 (3.6)
BMI (kg/m2) 30.5 (9.2) 31.2 (10.0) 28.8 (3.7) 28.9 (3.2) 29.5 (4.5)
Type 2 diabetes 2 1 1 0 1
Chronic kidney disease 2 0 0 0 1
Hypertension 3 3 5 3 3
Hyperlipidaemia 3 1 3 3 4
Ischaemic heart disease 1 5 2 3 2
Current smoker 3 0 0 1 0
Allopurinol 5 5 5 5 5
eGFR (ml/min/1.73 m2) 72 (13) 73 (16) 73 (10) 75 (16) 79 (13)
Urate (mmol/l) 0.47 (0.08) 0.43 (0.05) 0.44 (0.05) 0.45 (0.09) 0.43 (0.08)
Oxypurinol (umol/l) 50.58 (34.5) 65.11 (35.9) 41.36 (35.5) 63.88 (27.5) 59.96 (37.3)
HbA1c 38 (9) 36 (7) 40 (13) 34 (4) 33 (5)
. Placebo (n = 10) . 7.5 ml (n = 10) . 15 ml (n = 10) . 22.5 ml (n = 10) . 30 ml (n = 10) .
Age (years) 56.9 (12.9) 63.3 (13.0) 61.0 (9) 56.2 (11.4) 60.4 (11.6)
Male n (%) 9 (90%) 9 (90%) 9 (90%) 8 (80%) 10 (100%)
Ethnicity
NZ European 4 (40%) 9 (90%) 7 (70%) 7 (70%) 8 (80%)
Maori/Pacific 6 (60%) 1 (10%) 3 (30%) 3 (30%) 2 (20%)
Ideal body weight (kg) 72.4 (9.9) 74.3 (7.9) 69.8 (8.4) 69.7 (9.9) 76.0 (3.6)
BMI (kg/m2) 30.5 (9.2) 31.2 (10.0) 28.8 (3.7) 28.9 (3.2) 29.5 (4.5)
Type 2 diabetes 2 1 1 0 1
Chronic kidney disease 2 0 0 0 1
Hypertension 3 3 5 3 3
Hyperlipidaemia 3 1 3 3 4
Ischaemic heart disease 1 5 2 3 2
Current smoker 3 0 0 1 0
Allopurinol 5 5 5 5 5
eGFR (ml/min/1.73 m2) 72 (13) 73 (16) 73 (10) 75 (16) 79 (13)
Urate (mmol/l) 0.47 (0.08) 0.43 (0.05) 0.44 (0.05) 0.45 (0.09) 0.43 (0.08)
Oxypurinol (umol/l) 50.58 (34.5) 65.11 (35.9) 41.36 (35.5) 63.88 (27.5) 59.96 (37.3)
HbA1c 38 (9) 36 (7) 40 (13) 34 (4) 33 (5)

GFR: glomerular filtration rate.

Table 1

Demographic and clinical features of participants

. Placebo (n = 10) . 7.5 ml (n = 10) . 15 ml (n = 10) . 22.5 ml (n = 10) . 30 ml (n = 10) .
Age (years) 56.9 (12.9) 63.3 (13.0) 61.0 (9) 56.2 (11.4) 60.4 (11.6)
Male n (%) 9 (90%) 9 (90%) 9 (90%) 8 (80%) 10 (100%)
Ethnicity
NZ European 4 (40%) 9 (90%) 7 (70%) 7 (70%) 8 (80%)
Maori/Pacific 6 (60%) 1 (10%) 3 (30%) 3 (30%) 2 (20%)
Ideal body weight (kg) 72.4 (9.9) 74.3 (7.9) 69.8 (8.4) 69.7 (9.9) 76.0 (3.6)
BMI (kg/m2) 30.5 (9.2) 31.2 (10.0) 28.8 (3.7) 28.9 (3.2) 29.5 (4.5)
Type 2 diabetes 2 1 1 0 1
Chronic kidney disease 2 0 0 0 1
Hypertension 3 3 5 3 3
Hyperlipidaemia 3 1 3 3 4
Ischaemic heart disease 1 5 2 3 2
Current smoker 3 0 0 1 0
Allopurinol 5 5 5 5 5
eGFR (ml/min/1.73 m2) 72 (13) 73 (16) 73 (10) 75 (16) 79 (13)
Urate (mmol/l) 0.47 (0.08) 0.43 (0.05) 0.44 (0.05) 0.45 (0.09) 0.43 (0.08)
Oxypurinol (umol/l) 50.58 (34.5) 65.11 (35.9) 41.36 (35.5) 63.88 (27.5) 59.96 (37.3)
HbA1c 38 (9) 36 (7) 40 (13) 34 (4) 33 (5)
. Placebo (n = 10) . 7.5 ml (n = 10) . 15 ml (n = 10) . 22.5 ml (n = 10) . 30 ml (n = 10) .
Age (years) 56.9 (12.9) 63.3 (13.0) 61.0 (9) 56.2 (11.4) 60.4 (11.6)
Male n (%) 9 (90%) 9 (90%) 9 (90%) 8 (80%) 10 (100%)
Ethnicity
NZ European 4 (40%) 9 (90%) 7 (70%) 7 (70%) 8 (80%)
Maori/Pacific 6 (60%) 1 (10%) 3 (30%) 3 (30%) 2 (20%)
Ideal body weight (kg) 72.4 (9.9) 74.3 (7.9) 69.8 (8.4) 69.7 (9.9) 76.0 (3.6)
BMI (kg/m2) 30.5 (9.2) 31.2 (10.0) 28.8 (3.7) 28.9 (3.2) 29.5 (4.5)
Type 2 diabetes 2 1 1 0 1
Chronic kidney disease 2 0 0 0 1
Hypertension 3 3 5 3 3
Hyperlipidaemia 3 1 3 3 4
Ischaemic heart disease 1 5 2 3 2
Current smoker 3 0 0 1 0
Allopurinol 5 5 5 5 5
eGFR (ml/min/1.73 m2) 72 (13) 73 (16) 73 (10) 75 (16) 79 (13)
Urate (mmol/l) 0.47 (0.08) 0.43 (0.05) 0.44 (0.05) 0.45 (0.09) 0.43 (0.08)
Oxypurinol (umol/l) 50.58 (34.5) 65.11 (35.9) 41.36 (35.5) 63.88 (27.5) 59.96 (37.3)
HbA1c 38 (9) 36 (7) 40 (13) 34 (4) 33 (5)

GFR: rata de filtrare glomerulară.

efectul concentratului de cireșe tartă asupra SU la persoanele cu gută

dozele de concentrat de cireșe nu au avut un efect semnificativ asupra SU în perioada de studiu de 28 de zile (Fig. 2a, Tabelul 2) în grupul în ansamblu, la cei care primesc alopurinol și la cei care nu au ULT (Fig. 2b și c). Doza de concentrat de cireșe nu a avut niciun efect semnificativ asupra reducerii ariei SU sub curbă pe parcursul perioadei de studiu de 28 de zile. Nu a existat niciun efect al dozei de concentrat de cireșe asupra modificării antocianinelor urinare între ziua 0 și ziua 28. Nu a existat nicio corelație între modificarea antocianinelor și scăderea ariei SU sub curbă (r = -0,10, P = 0,50). Nu a existat niciun efect semnificativ statistic al concentratului de cireșe asupra concentrației de oxipurinol pe parcursul perioadei de studiu de 28 de zile (P = 0, 11) (Tabelul 2).

Fig. 1

diagrama de flux Consort

Fig. 1

diagrama de flux Consort

Fig. 2

efectul concentratului de cireșe tartă asupra uratului seric

(a) grupul în ansamblu prin doza de concentrat de cireșe, (B) cei pe alopurinol prin doza de cireșe și (C) cei care nu au urmat terapie de scădere a uraților prin doza de cireșe.

Fig. 2

efectul concentratului de cireșe tartă asupra uratului seric

(a) grupul în ansamblu prin doza de concentrat de cireșe, (B) cei pe alopurinol prin doza de cireșe și (C) cei care nu au urmat terapie de scădere a uraților prin doza de cireșe.

Tabelul 2

efectul concentratului de tartă de cireșe asupra variabilelor clinice și de laborator pe o perioadă de 28 de zile. Datele sunt medii (s.d.)

. Placebo . 7, 5 ml . 15 ml . 22, 5 ml . 30 ml .
. Ziua 0 . ziua 28 . schimbare . Ziua 0 . ziua 28 . schimbare . diferența medie față de placebo . Ziua 0 . ziua 28 . schimbare . diferența medie față de placebo . Ziua 0 . ziua 28 . schimbare . diferența medie față de placebo . Ziua 0 . ziua 28 . schimbare . diferența medie față de placebo .
urat seric (mmol/l) 0,47 0,47 0,00 0,43 0,40 0,01 -0,01 0,44 0,00 0,00 0,45 0.44 0.01 −0.02 0.43 0.42 −0.02 0.02
(0.08) (0.12) (0.06) (0.05) (0.08) (0.08) (0.08) (0.05) (0.10) (0.06) (0.08) (0.09) (0.12) (0.05) (0.08) (0.08) (0.08) (0.02) (0.08)
Weight (kg) 95.2 96.3 1.1 95 95.8 1.5 −0.39 85.8 86.7 0.9 0.20 86.8 86.7 −0.1 1.22 95.3 95.9 0.6 0.55
(32.0) (31.9) (3.0) (23.0) (24.6 ) (4.3) (4.19) (12.1) (12.5) (2.5) (3.94) (13.5) (14.0) (1.8) (4.05) (14.1) (13.4) (1.5) (4.05)
BMI (kg/m2) 30.5 30.9 0.3 30.6 30.8 0.5 −0.15 28.8 29.17 0.3 0.03 28.9 28.9 0.0 0.38 29.9 30.1 0.2 0.15
(9.2) (9.1) (0.9) (9.9) (10.4) (1.4) (1.31) (3.7) (3.8) (0.8) (1.23) (3.2) (3.4) (0.6) (1.27) (4.8) (4.7) (0.4) (1.23)
Systolic BP (mmhg) 135.9 135.2 6.2 137.3 140.6 8.5 −1.27 142.1 140.1 −2.0 8.53 137.8 133.6 −4.7 11.51 121.9 131.8 9.9 −3.05
(21.0) (15.5) (10.9) (26.0) (24.5) (11.9) (23.18) (16.4) (13.6) (15.6) (21.80) (21.7) (15.8) (22.1) (22.41) (13.7) (13.6) (11.5) (22.41)
Diastolic BP (mmhg) 84.9 85.8 1.2 78.3 77.5 1.25 −0.24 87.2 84.9 −2.3 3.46 82.3 78.5 −4.2 5.32 73.7 77.4 4.4 −3.35
(12.7) (10.6) (6.2) (8.4) (8.7) (8.3) (13.40) (11.5) (9.0) (12.6) (12.60) (13.1) (8.3) (8.0) (12.95) (12.2) (10.9) (5.3) (12.95)
Creatinine (μmol/l) 99.3 103.5 4.2 93.8 97.1 −0.8 5.23 94.7 98 3.3 0.90 94.5 93.2 −1.4 5.77 91.8 94.5 2.7 1.50
(15.7) (21.1) (11.1) (13.2) (16.5) (8.1) (13.27) (7.8) (9.7) (4.7) (12.47) (8.7) (8.7) (10.9) (12.82) (9.2) (9.1) (7.8) (12.47)
eGFR (ml/ min/1.7m2) 72.3 69.5 −2.8 73.1 71.8 1.125 −4.04 73.2 70.4 −2.8 0.00 75 75.6 0.7 −3.52 79 76.1 −2.9 0.10
(12.7) (14.1) (6.7) (16.3) (16.8) (6.1) (10.14) (10.2) (10.3) (4.1) (9.53) (15.8) (13.4) (8.2) (9.80) (13.5) (11.6) (7.6) (9.53)
HbA1c 37.6 36.5 −1.1 36.1 36.5 0.5 −1.36 40.3 39.7 −0.6 −0.50 33.6 34.2 0.7 −1.66 33.3 34.5 1.2 −2.30
(9.1) (8.2) (4.0) (7.3) (9.4) (4.0) (5.74) (13.5) (12.4) (5.0) (5.40) (4.4) (5.3) (3.3) (5.55) (4.6) (4.5) (2.9) (5.40)
Urine anthocyanins 2482 100396 7557 3899 17018 12631 −1943 1213 17509 16417 −8860 1258 11266 10008 −1059 2217 15619 13662 −4715
(2441) (12662) (11443) (5085) (20696) (22431) (19368) (1866) (26534) (26254) (18204) (2723) (10002) (10916) (18715) (2445) (15668) (15303) (18715)
Gout flares 0.5 0.4 −0.1 0.4 0.6 0.1 −0.21 0.2 0.4 0.2 −0.30 0.4 0.6 0.1 −0.21 0.0 0.4 0.4 −0.50
(0.5) (0.5) (0.6) (0.5) (0.5) (0.8) (0.87) (0.4) (0,5) (0,6) (0,89) (0,5) (0,5) (0,6) (0,87) (0,0) (0, 5) (0, 5) (0, 89)
. Placebo . 7, 5 ml . 15 ml . 22, 5 ml . 30 ml .
. Ziua 0 . ziua 28 . schimbare . Ziua 0 . ziua 28 . schimbare . diferența medie față de placebo . Ziua 0 . ziua 28 . schimbare . diferența medie față de placebo . Ziua 0 . ziua 28 . schimbare . diferența medie față de placebo . Ziua 0 . ziua 28 . schimbare . diferența medie față de placebo .
urat seric (mmol/l) 0,47 0,47 0,00 0,43 0.40 0.01 -0.01 0.44 0.44 0.00 0.00 0.45 0.44 0.01 −0.02 0.43 0.42 −0.02 0.02
(0.08) (0.12) (0.06) (0.05) (0.08) (0.08) (0.08) (0.05) (0.10) (0.06) (0.08) (0.09) (0.12) (0.05) (0.08) (0.08) (0.08) (0.02) (0.08)
Weight (kg) 95.2 96.3 1.1 95 95.8 1.5 −0.39 85.8 86.7 0.9 0.20 86.8 86.7 −0.1 1.22 95.3 95.9 0.6 0.55
(32.0) (31.9) (3.0) (23.0) (24.6 ) (4.3) (4.19) (12.1) (12.5) (2.5) (3.94) (13.5) (14.0) (1.8) (4.05) (14.1) (13.4) (1.5) (4.05)
BMI (kg/m2) 30.5 30.9 0.3 30.6 30.8 0.5 −0.15 28.8 29.17 0.3 0.03 28.9 28.9 0.0 0.38 29.9 30.1 0.2 0.15
(9.2) (9.1) (0.9) (9.9) (10.4) (1.4) (1.31) (3.7) (3.8) (0.8) (1.23) (3.2) (3.4) (0.6) (1.27) (4.8) (4.7) (0.4) (1.23)
Systolic BP (mmhg) 135.9 135.2 6.2 137.3 140.6 8.5 −1.27 142.1 140.1 −2.0 8.53 137.8 133.6 −4.7 11.51 121.9 131.8 9.9 −3.05
(21.0) (15.5) (10.9) (26.0) (24.5) (11.9) (23.18) (16.4) (13.6) (15.6) (21.80) (21.7) (15.8) (22.1) (22.41) (13.7) (13.6) (11.5) (22.41)
Diastolic BP (mmhg) 84.9 85.8 1.2 78.3 77.5 1.25 −0.24 87.2 84.9 −2.3 3.46 82.3 78.5 −4.2 5.32 73.7 77.4 4.4 −3.35
(12.7) (10.6) (6.2) (8.4) (8.7) (8.3) (13.40) (11.5) (9.0) (12.6) (12.60) (13.1) (8.3) (8.0) (12.95) (12.2) (10.9) (5.3) (12.95)
Creatinine (μmol/l) 99.3 103.5 4.2 93.8 97.1 −0.8 5.23 94.7 98 3.3 0.90 94.5 93.2 −1.4 5.77 91.8 94.5 2.7 1.50
(15.7) (21.1) (11.1) (13.2) (16.5) (8.1) (13.27) (7.8) (9.7) (4.7) (12.47) (8.7) (8.7) (10.9) (12.82) (9.2) (9.1) (7.8) (12.47)
eGFR (ml/ min/1.7m2) 72.3 69.5 −2.8 73.1 71.8 1.125 −4.04 73.2 70.4 −2.8 0.00 75 75.6 0.7 −3.52 79 76.1 −2.9 0.10
(12.7) (14.1) (6.7) (16.3) (16.8) (6.1) (10.14) (10.2) (10.3) (4.1) (9.53) (15.8) (13.4) (8.2) (9.80) (13.5) (11.6) (7.6) (9.53)
HbA1c 37.6 36.5 −1.1 36.1 36.5 0.5 −1.36 40.3 39.7 −0.6 −0.50 33.6 34.2 0.7 −1.66 33.3 34.5 1.2 −2.30
(9.1) (8.2) (4.0) (7.3) (9.4) (4.0) (5.74) (13.5) (12.4) (5.0) (5.40) (4.4) (5.3) (3.3) (5.55) (4.6) (4.5) (2.9) (5.40)
Urine anthocyanins 2482 100396 7557 3899 17018 12631 −1943 1213 17509 16417 −8860 1258 11266 10008 −1059 2217 15619 13662 −4715
(2441) (12662) (11443) (5085) (20696) (22431) (19368) (1866) (26534) (26254) (18204) (2723) (10002) (10916) (18715) (2445) (15668) (15303) (18715)
Gout flares 0.5 0.4 −0.1 0.4 0.6 0.1 −0.21 0.2 0.4 0.2 −0.30 0.4 0.6 0.1 −0.21 0.0 0.4 0.4 −0.50
(0.5) (0.5) (0.6) (0.5) (0.5) (0.8) (0.87) (0.4) (0.5) (0.6) (0.89) (0.5) (0.5) (0.6) (0.87) (0.0) (0.5) (0.5) (0.89)

BP: blood pressure.

Table 2

Effect of tart cherry concentrate on clinical and laboratory variables over a 28-day period. Data are mean (s.d.)

. Placebo . 7, 5 ml . 15 ml . 22, 5 ml . 30 ml .
. Ziua 0 . ziua 28 . schimbare . Ziua 0 . ziua 28 . schimbare . diferența medie față de placebo . Ziua 0 . ziua 28 . schimbare . diferența medie față de placebo . Ziua 0 . ziua 28 . schimbare . diferența medie față de placebo . Ziua 0 . ziua 28 . schimbare . diferența medie față de placebo .
Serum urate (mmol/l) 0.47 0.47 0.00 0.43 0.40 0.01 −0.01 0.44 0.44 0.00 0.00 0.45 0.44 0.01 −0.02 0.43 0.42 −0.02 0.02
(0.08) (0.12) (0.06) (0.05) (0.08) (0.08) (0.08) (0.05) (0.10) (0.06) (0.08) (0.09) (0.12) (0.05) (0.08) (0.08) (0.08) (0.02) (0.08)
Weight (kg) 95.2 96.3 1.1 95 95.8 1.5 −0.39 85.8 86.7 0.9 0.20 86.8 86.7 −0.1 1.22 95.3 95.9 0.6 0.55
(32.0) (31.9) (3.0) (23.0) (24.6 ) (4.3) (4.19) (12.1) (12.5) (2.5) (3.94) (13.5) (14.0) (1.8) (4.05) (14.1) (13.4) (1.5) (4.05)
BMI (kg/m2) 30.5 30.9 0.3 30.6 30.8 0.5 −0.15 28.8 29.17 0.3 0.03 28.9 28.9 0.0 0.38 29.9 30.1 0.2 0.15
(9.2) (9.1) (0.9) (9.9) (10.4) (1.4) (1.31) (3.7) (3.8) (0.8) (1.23) (3.2) (3.4) (0.6) (1.27) (4.8) (4.7) (0.4) (1.23)
Systolic BP (mmhg) 135.9 135.2 6.2 137.3 140.6 8.5 −1.27 142.1 140.1 −2.0 8.53 137.8 133.6 −4.7 11.51 121.9 131.8 9.9 −3.05
(21.0) (15.5) (10.9) (26.0) (24.5) (11.9) (23.18) (16.4) (13.6) (15.6) (21.80) (21.7) (15.8) (22.1) (22.41) (13.7) (13.6) (11.5) (22.41)
Diastolic BP (mmhg) 84.9 85.8 1.2 78.3 77.5 1.25 −0.24 87.2 84.9 −2.3 3.46 82.3 78.5 −4.2 5.32 73.7 77.4 4.4 −3.35
(12.7) (10.6) (6.2) (8.4) (8.7) (8.3) (13.40) (11.5) (9.0) (12.6) (12.60) (13.1) (8.3) (8.0) (12.95) (12.2) (10.9) (5.3) (12.95)
Creatinine (μmol/l) 99.3 103.5 4.2 93.8 97.1 −0.8 5.23 94.7 98 3.3 0.90 94.5 93.2 −1.4 5.77 91.8 94.5 2.7 1.50
(15.7) (21.1) (11.1) (13.2) (16.5) (8.1) (13.27) (7.8) (9.7) (4.7) (12.47) (8.7) (8.7) (10.9) (12.82) (9.2) (9.1) (7.8) (12.47)
eGFR (ml/ min/1.7m2) 72.3 69.5 −2.8 73.1 71.8 1.125 −4.04 73.2 70.4 −2.8 0.00 75 75.6 0.7 −3.52 79 76.1 −2.9 0.10
(12.7) (14.1) (6.7) (16.3) (16.8) (6.1) (10.14) (10.2) (10.3) (4.1) (9.53) (15.8) (13.4) (8.2) (9.80) (13.5) (11.6) (7.6) (9.53)
HbA1c 37.6 36.5 −1.1 36.1 36.5 0.5 −1.36 40.3 39.7 −0.6 −0.50 33.6 34.2 0.7 −1.66 33.3 34.5 1.2 −2.30
(9.1) (8.2) (4.0) (7.3) (9.4) (4.0) (5.74) (13.5) (12.4) (5.0) (5.40) (4.4) (5.3) (3.3) (5.55) (4.6) (4.5) (2.9) (5.40)
Urine anthocyanins 2482 100396 7557 3899 17018 12631 −1943 1213 17509 16417 −8860 1258 11266 10008 −1059 2217 15619 13662 −4715
(2441) (12662) (11443) (5085) (20696) (22431) (19368) (1866) (26534) (26254) (18204) (2723) (10002) (10916) (18715) (2445) (15668) (15303) (18715)
Gout flares 0.5 0.4 −0.1 0.4 0.6 0.1 −0.21 0.2 0.4 0.2 −0.30 0.4 0.6 0.1 −0.21 0.0 0.4 0.4 −0.50
(0.5) (0.5) (0.6) (0.5) (0.5) (0.8) (0.87) (0.4) (0,5) (0,6) (0,89) (0,5) (0,5) (0,6) (0,87) (0,0) (0, 5) (0, 5) (0, 89)
. Placebo . 7, 5 ml . 15 ml . 22, 5 ml . 30 ml .
. Ziua 0 . ziua 28 . schimbare . Ziua 0 . ziua 28 . schimbare . diferența medie față de placebo . Ziua 0 . ziua 28 . schimbare . diferența medie față de placebo . Ziua 0 . ziua 28 . schimbare . diferența medie față de placebo . Ziua 0 . ziua 28 . schimbare . diferența medie față de placebo .
urat seric (mmol/l) 0,47 0,47 0,00 0,43 0.40 0.01 -0.01 0.44 0.44 0.00 0.00 0.45 0.44 0.01 −0.02 0.43 0.42 −0.02 0.02
(0.08) (0.12) (0.06) (0.05) (0.08) (0.08) (0.08) (0.05) (0.10) (0.06) (0.08) (0.09) (0.12) (0.05) (0.08) (0.08) (0.08) (0.02) (0.08)
Weight (kg) 95.2 96.3 1.1 95 95.8 1.5 −0.39 85.8 86.7 0.9 0.20 86.8 86.7 −0.1 1.22 95.3 95.9 0.6 0.55
(32.0) (31.9) (3.0) (23.0) (24.6 ) (4.3) (4.19) (12.1) (12.5) (2.5) (3.94) (13.5) (14.0) (1.8) (4.05) (14.1) (13.4) (1.5) (4.05)
BMI (kg/m2) 30.5 30.9 0.3 30.6 30.8 0.5 −0.15 28.8 29.17 0.3 0.03 28.9 28.9 0.0 0.38 29.9 30.1 0.2 0.15
(9.2) (9.1) (0.9) (9.9) (10.4) (1.4) (1.31) (3.7) (3.8) (0.8) (1.23) (3.2) (3.4) (0.6) (1.27) (4.8) (4.7) (0.4) (1.23)
Systolic BP (mmhg) 135.9 135.2 6.2 137.3 140.6 8.5 −1.27 142.1 140.1 −2.0 8.53 137.8 133.6 −4.7 11.51 121.9 131.8 9.9 −3.05
(21.0) (15.5) (10.9) (26.0) (24.5) (11.9) (23.18) (16.4) (13.6) (15.6) (21.80) (21.7) (15.8) (22.1) (22.41) (13.7) (13.6) (11.5) (22.41)
Diastolic BP (mmhg) 84.9 85.8 1.2 78.3 77.5 1.25 −0.24 87.2 84.9 −2.3 3.46 82.3 78.5 −4.2 5.32 73.7 77.4 4.4 −3.35
(12.7) (10.6) (6.2) (8.4) (8.7) (8.3) (13.40) (11.5) (9.0) (12.6) (12.60) (13.1) (8.3) (8.0) (12.95) (12.2) (10.9) (5.3) (12.95)
Creatinine (μmol/l) 99.3 103.5 4.2 93.8 97.1 −0.8 5.23 94.7 98 3.3 0.90 94.5 93.2 −1.4 5.77 91.8 94.5 2.7 1.50
(15.7) (21.1) (11.1) (13.2) (16.5) (8.1) (13.27) (7.8) (9.7) (4.7) (12.47) (8.7) (8.7) (10.9) (12.82) (9.2) (9.1) (7.8) (12.47)
eGFR (ml/ min/1.7m2) 72.3 69.5 −2.8 73.1 71.8 1.125 −4.04 73.2 70.4 −2.8 0.00 75 75.6 0.7 −3.52 79 76.1 −2.9 0.10
(12.7) (14.1) (6.7) (16.3) (16.8) (6.1) (10.14) (10.2) (10.3) (4.1) (9.53) (15.8) (13.4) (8.2) (9.80) (13.5) (11.6) (7.6) (9.53)
HbA1c 37.6 36.5 −1.1 36.1 36.5 0.5 −1.36 40.3 39.7 −0.6 −0.50 33.6 34.2 0.7 −1.66 33.3 34.5 1.2 −2.30
(9.1) (8.2) (4.0) (7.3) (9.4) (4.0) (5.74) (13.5) (12.4) (5.0) (5.40) (4.4) (5.3) (3.3) (5.55) (4.6) (4.5) (2.9) (5.40)
Urine anthocyanins 2482 100396 7557 3899 17018 12631 −1943 1213 17509 16417 −8860 1258 11266 10008 −1059 2217 15619 13662 −4715
(2441) (12662) (11443) (5085) (20696) (22431) (19368) (1866) (26534) (26254) (18204) (2723) (10002) (10916) (18715) (2445) (15668) (15303) (18715)
Gout flares 0.5 0.4 −0.1 0.4 0.6 0.1 −0.21 0.2 0.4 0.2 −0.30 0.4 0.6 0.1 −0.21 0.0 0.4 0.4 −0.50
(0.5) (0.5) (0.6) (0.5) (0.5) (0.8) (0.87) (0.4) (0,5) (0,6) (0,89) (0,5) (0,5) (0,6) (0,87) (0,0) (0, 5) (0, 5) (0, 89)

BP: tensiunea arterială.

efectul concentratului de cireșe asupra SU în primele 24 de ore ale studiului este prezentat în Fig. 3. Doza de concentrat de cireșe nu a avut un efect semnificativ (P = 0,32) asupra excreției fracționate a uratului (normalizată la mmol de creatinină).

Fig. 3

efectul concentratului de cireșe asupra uraților serici în primele 24 de ore ale studiului

(A) cei tratați cu alopurinol și (B) cei fără tratament de scădere a uraților.

Fig. 3

efectul concentratului de cireșe asupra uraților serici în primele 24 de ore ale studiului

(A) cei tratați cu alopurinol și (B) cei fără tratament de scădere a uraților.

așa cum era de așteptat, participanții care au primit alopurinol au avut concentrații semnificativ mai mici de SU în orice moment comparativ cu cei care nu au luat ULT (Fig. 4a). Nu a existat nicio influență aparentă a concentratului de cireșe asupra efectului de scădere a uraților al alopurinolului (Fig. 4b). Cu toate acestea, cei care au primit alopurinol au avut creșteri semnificativ mai mari ale antocianinelor urinare (P < 001) (Fig. 4c).

Fig 4.

efectul dozei de concentrat de cireșe

(a) urat seric, (B) reducerea ASC a uratului seric și (C) modificarea antocianinelor urinare. ASC: zona de sub curbă.

Fig 4.

efectul dozei de concentrat de cireșe

(a) urat seric, (B) reducerea ASC a uratului seric și (C) modificarea antocianinelor urinare. ASC: zona de sub curbă.

efectul concentratului de cireșe tartă asupra altor variabile clinice

nu a existat un efect semnificativ al concentratului de cireșe asupra modificării HbA1c (P = 0,68) sau a greutății (P = 0,80) pe parcursul celor 28 de zile (Tabelul 2). Nu a existat niciun efect al concentratului de cireșe asupra frecvenței episoadelor de gută în luna anterioară înrolării în perioada de studiu de 28 de zile (P = 0, 76) (Tabelul 2).

evenimente adverse și grave

au fost raportate 24 de evenimente adverse la 24 de participanți pe parcursul perioadei de 28 de zile. Optsprezece dintre acestea au apărut la participanții care au luat concentrat de cireșe. Doar 1 eveniment advers, hiperglicemia, a fost considerat posibil legat de concentratul de cireșe. Evenimentele Adverse au apărut în toate grupurile de concentrat de cireșe, placebo (n = 6), 7, 5 ml (n = 3), 15 ml (n = 11), 22, 5 ml (n = 2) și 30 ml (n = 2). Au existat două evenimente adverse grave, o admitere cu insuficiență cardiacă (fără ULT/cireș = 7,5 ml) și o admitere pentru o hernie strangulată (fără ULT/cireș = 7.5 ml). Nici SAE nu a fost considerată a fi legată de concentratul de cireșe.

acceptarea de către pacient a concentratului de tartă de cireș

în general, concentratul de tartă de cireș a fost bine tolerat, doar 2/46 (4,3%) participanți spunând că gustul este intolerabil și că nu l-ar lua pe termen lung dacă ar fi recomandat de un medic. Dintre cei 45 de participanți, 38 (84,4%) au spus că o vor recomanda unui prieten pentru prevenirea gutei. Prețul mediu pe care participanții au fost pregătiți să îl plătească pe lună pentru concentratul de cireșe a fost de 34,4 USD NZD (interval NZD 0-100 USD).

discuție

modificarea dietei este recomandată persoanelor cu gută , în ciuda unui număr redus de dovezi robuste din studiile clinice care susțin un efect clinic semnificativ asupra su sau a erupțiilor de gută . Persoanele cu guta preferă, de asemenea, terapii complementare și modificări dietetice în managementul pe termen lung . Având în vedere că astfel de terapii pot fi costisitoare, este important să se obțină dovezi solide pentru oameni cu privire la efectele benefice și adverse ale terapiilor complementare pe care le pot achiziționa peste tejghea.

aici, am arătat că concentratul de cireșe de tartă nu are un efect semnificativ clinic asupra SU la orice doză pe o perioadă de 28 de zile. Acest lucru este în concordanță cu un studiu anterior pe 16 persoane cu gută dovedită de cristal care au primit o lingură (15 ml) de concentrat de suc de cireșe (45-60 de cireșe) de două ori pe zi timp de 120 de zile, ceea ce a dus la o reducere nesemnificativă a SU (urat inițial 8,37 0,082 mg/dl în comparație cu 8,17 0,082 mg/dl la 120 de zile) . În schimb, un mic studiu efectuat la 10 participanți sănătoși cu vârsta cuprinsă între 22 și 40 de ani a raportat două porții (280 g) de cireșe a dus la o reducere medie a SU de 0,5 mg/dl (31 uksqtomol/l) (P < 0,05) la 5 ore după ingestie .

au fost sugerate mai multe mecanisme prin care cherry poate afecta concentrațiile de SU. La femeile sănătoase, a fost raportată o creștere a excreției urinare de uree . Într-un studiu la șobolani, 5 mg/kg de suc de cireșe tartă a inhibat activitatea xantin oxidazei hepatice, sugerând că cireșele pot reduce producția de acid uric . Cireșele conțin vitamina C, care a fost sugerată pentru a reduce SU la voluntarii sănătoși . În studiul actual, nu a existat o creștere a excreției urinare de uree, sugerând că, deși efectele uricosurice ale cireșei pot fi suficiente pentru a duce la o reducere a SU la persoanele cu excreție normală de uree renală, este posibil să nu fie suficientă în stabilirea excreției scăzute de uree renale, cum apare la persoanele cu gută. Efecte diferențiate similare ale vitaminei C asupra SU au fost observate la voluntarii sănătoși și la persoanele cu gută, subliniind importanța efectuării de studii dietetice la populația țintă pentru orice terapie complementară .

s-a sugerat, de asemenea, că cireșele pot preveni erupțiile de gută. Într-un studiu pe 633 de persoane, aportul de cireșe pe o perioadă de 2 zile a fost asociat cu un risc cu 35% mai mic de atacuri de gută, comparativ cu lipsa aportului de cireșe (sau 0,65; IÎ 95% 0,5, 0,85). Mai mult, atunci când aportul de cireșe a fost combinat cu utilizarea de alopurinol, riscul de gută a fost cu 75% mai mic decât în perioadele fără niciunul (sau 0,25; IÎ 95% 0,15, 0,42) . Într-un alt mic studiu retrospectiv efectuat pe 24 de pacienți cu gută dovedită de cristal care consumau o lingură de suc de vișine tartă pe zi timp de 4 luni, a existat o reducere semnificativă a erupțiilor de gută de la 6,85 1,34 flacari/an la 2,0 0,6 flacari/an (p = 0,0086) .

mecanismul exact de acțiune al cireșelor în reducerea erupțiilor gutei rămâne neclar și este probabil multifactorial . Cireșele, în special cireșele tartă , conțin niveluri ridicate de antociani, care posedă proprietăți antiinflamatorii, fie prin inhibarea activităților ciclo-oxogenazei, fie prin eliminarea radicalilor de oxid nitric . S-a demonstrat, de asemenea, că concentratul de cireșe de tartă inhibă in vitro secreția de IL-1 de către monocite stimulate cu cristale MSU . În studiul nostru, nu a existat niciun efect asupra apariției gutei în perioada de studiu de 28 de zile, comparativ cu luna anterioară intrării în studiu. Cu toate acestea, acest studiu nu a fost conceput pentru a evalua în primul rând efectul asupra apariției gutei. Din studiul actual, s-ar părea că, dacă cireșul este asociat cu o reducere a erupțiilor de gută, acesta nu este mediat de o reducere a SU. Mai mult, dacă există un efect asupra erupțiilor de gută, acesta poate fi mai pronunțat la persoanele care primesc alopurinol, care au niveluri mai ridicate de antocianine urinare decât cele care nu iau alopurinol. Mecanismul prin care se întâmplă acest lucru este neclar. Va fi nevoie de studii suplimentare pentru a determina amploarea efectului antiinflamator și dacă concentratul de cireșe tart poate fi o alternativă la profilaxia flare gută la cei care încep ULT cu alopurinol.

în acest studiu, nu am arătat niciun efect negativ al concentratului de cireșe de tartă asupra efectului de scădere a uraților al alopurinolului. Astfel, dacă se poate confirma un efect asupra prevenirii erupțiilor de gută, concentratul de cireșe poate fi o alternativă la AINS sau colchicină pentru profilaxia apariției gutei în timpul introducerii ULT. Cu toate acestea, sunt necesare studii clinice randomizate prospective mai mari pentru a determina efectele concentratului de cireșe asupra erupțiilor de gută.

important, nu au existat efecte adverse semnificative asociate concentratului de cireșe de tartă pe durata scurtă a acestui studiu. Există adesea un punct de vedere că terapiile naturale sau complementare sunt sigure. Cu toate acestea, pot apărea evenimente adverse grave. De exemplu, există rapoarte de caz de leziuni renale acute care apar la persoanele cu boli renale cronice care iau concentrat de cireșe pentru gută .

există mai multe limitări în acest studiu. Placebo a cuprins 2 picături de extract de cireșe tartă în apă 250 mls. Placebo nu a modificat gustul sau culoarea apei. Deoarece participanții au trebuit să pregătească dozele zilnic acasă, nu a fost posibil să orbească studiul. Nu a fost efectuat un calcul formal al puterii; cu toate acestea, deoarece acesta a fost un studiu care variază în funcție de doză, dimensiunea grupului de 5 pe doză este în general considerată suficientă. În cele din urmă, nu am testat independent conținutul concentratului utilizat.

În concluzie, concentratul de cireșe de tartă nu a avut niciun efect asupra concentrației SU sau a excreției urinare de uree. Dacă există un efect al concentratului de cireșe asupra erupțiilor de gută pe o perioadă mai lungă de timp, este puțin probabil să fie mediată de reducerea SU.

finanțare: această lucrare a fost susținută de Consiliul de cercetare Heath din Noua Zeelandă.

declarație de dezvăluire: autorii nu au declarat conflicte de interese.

1

Jacob
R

,

Spinozzi
G

,

Simon
V.
consumul de cireșe scade plasma la femeile sănătoase

.

J Nutr
2003

;

13

:

1826

9

.

2

Schlesinger
N

,

Schlesinger
M.
studii Pilot de concentrat de suc de cireșe pentru profilaxia gutei

.

J artrita
2012

;

1

:

101

.

3

Zhang
Y

,

Neogi
T

,

câine
C

și colab.

consumul de cireșe și riscul scăzut de atacuri recurente de gută

.

artrita Rheum
2012

;

64

:

4004

11

.

4

Wallace
S

,

Robinson
H

,

Masi
A

și colab.

criterii preliminare pentru taxonomia artritei acute a gutei primare

.

artrita Rheum
1977

;

20

:

895

900

.

5

Richette
P

,

Doherty
M

,

Pascual
E

și colab. 2016 recomandări EULAR bazate pe dovezi actualizate pentru gestionarea gutei

.

Ann Rheum Dis
2017

;

76

:

29

42

.

6

Khanna
D

,

Khanna
P

,

Fitzgerald
J

și colab.

2012 Colegiul American de Reumatologie orientări pentru gestionarea Guta. Partea 2: terapia și profilaxia antiinflamatorie a artritei gute acute

.

artrita Care Res
2012

;

64

:

1447

61

.

7

Hui
M

,

Carr
A

,

Cameron
S

și colab.

Societatea Britanică de Reumatologie ghid pentru managementul gutei

.

Reumatologie
2017

;

56

:

e1

.

8

și Unkts
M

,

Sivera
F

,

Falzon
L

,

Buchbinder
R

,

Carmona
L.
suplimente alimentare pentru guta cronică

.

Cochrane Database Syst Rev
2014

;

10

:

CD010156

.

9

Singh
J

,

Shah
N

,

Edwards
N.
studiul transversal al pacienților pe internet al strategiilor de management pentru gută

.

BMC Complement Altern Med
2016

;

16

:

10

Haidari
F

,

Mohammad Shahi
m

,

Keshavarz
s

,

Rashidi
M.
efectele inhibitoare ale sucului de cireșe (Prunus cerasus) asupra activității xantin oxidoreductazei și a efectelor sale hipouricemice și antioxidante la șobolani

.

Malays J Nutr
2009

;

15

:

53

64

.

11

Huang
H-Y

,

Appel
L

,

Choi
M

și colab.

efectele suplimentării cu vitamina C asupra concentrațiilor serice de acid uric

.

artrita Rheum
2005

;

52

:

1843

7

.

12

ștampila
LK

,

O ‘ Donnell
JL

,

Frampton
C

și colab.

efect clinic nesemnificativ al suplimentului de vitamina C asupra uratului seric la pacienții cu gută; studiul pilot randomizat controlat

.

artrita Rheum
2013

;

65

:

1636

42

.

13

Collins
M

,

Saag
K

,

Singh
J.
există un rol pentru cireșe în gestionarea gutei?
Ther Adv Musculoskelet Dis
2019

;

11

:

1759720X1984701.

14

Wang
H

,

Nair
M

,

Strasburg
G

,

Booren
A

,

gri
J.
compuși antioxidanți noi din cireșe (Prunus cerasus)

.

J Nat Prod
1999

;

62

:

86

8

.

15

Seeram
N

,

Momin
R

,

Nair
M

,

Bourquin
L.
glicozide cianidinice inhibitoare de ciclooxigenază și antioxidante în cireșe și fructe de pădure

.

FITOMEDICINA
2001

;

8

:

362

9

.

16

Kirakosyan
A

Seymour

E

,

Urcuyo-Llanes
D

,

Kaufman
p

,

Bolling
S.
profilul chimic și capacitățile antioxidante ale produselor din cireșe Tart

.

Chimie Alimentară
2009

;

115

:

20

5

.

17

van Acker
S

,

Tromp
M

,

Haenen
G

,

van der Vijgh
tu

,

bast
A.
flavonoidele ca agenți de curățare a radicalului de oxid nitric

.

Biochem Biophys Res Comm
1995

;

214

:

755

9

.

18

Luciano
R.
leziuni renale Acute cauzate de concentratul de cireșe la un pacient cu IRC

.

Am J rinichi Dis
2014

;

63

:

503

5

.

19

Matout
M

,

Halme
A

,

Wiseman
J.
cazul unei leziuni renale acute secundare concentratului de cireș negru la un pacient cu boală renală cronică secundar diabetului zaharat de tip 2

.

cen Case Rep

.

note de autor

*

Yuqing Zhang și tuhina Neogi au contribuit în mod egal la această lucrare.

XV autorul(ii) 2019. Publicat de Oxford University Press în numele societății britanice de Reumatologie. Toate drepturile rezervate. Pentru permisiuni, vă rugăm să e-mail: [email protected]
acest articol este publicat și distribuit în conformitate cu Termenii Oxford University Press, standard Journals Publication Model (https://academic.oup.com/journals/pages/open_access/funder_policies/chorus/standard_publication_model)

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.