revizuite medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 9 august 2020.

• consumator
• profesional

pentru consumator

se aplică ceftazidimei: pulbere injectabilă pentru soluție

efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

împreună cu efectele necesare, ceftazidima poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, în cazul în care apar, acestea pot necesita îngrijiri medicale.

adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale Dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu ceftazidimă:

Mai puțin frecvente

• crampe abdominale sau stomacale sau sensibilitate
• balonare
• culoare albăstruie
• modificări ale culorii pielii
• diaree, apoasă și severă, care poate fi, de asemenea, sângeroasă
• febră
• sete crescută
• mâncărime a vaginului sau a zonei genitale
• greață sau vărsături
• durere
• durere în timpul actului sexual
• umflare la locul injectării
• umflarea piciorului sau a piciorului
• sensibilitate
• secreție vaginală groasă, albă, fără miros sau cu un miros ușor
• oboseală sau slăbiciune neobișnuită
• pierdere neobișnuită în greutate
• pete albe în gură sau gât sau pe limbă
• pete albe cu erupții cutanate

Rare

• dureri de spate, picioare sau stomac
• sângerări ale gingiilor
• arsuri, târâre, mâncărime, amorțeală, înțepături, „ace și ace” sau senzații de furnicături
• frisoane
• tuse
• urină
• dificultăți de respirație
• dificultăți de înghițire
• amețeli
• bătăi rapide ale inimii
• umflarea generală a corpului
• dureri de cap
• urticarie
• mâncărime
• umflături mari, asemănătoare stupului pe
• pierderea poftei de mâncare
• sângerări nazale
• piele palidă
• umflarea sau umflarea pleoapelor sau în jurul ochilor, feței, buzelor sau limbii
• scurtarea respirației
• erupții cutanate
• durere în gât
• senzație de apăsare în piept
• respirație șuierătoare
• îngălbenirea ochilor sau a pielii

incidență necunoscută

• agitație
• urină sângeroasă sau tulbure
• vedere încețoșată
• schimbarea conștienței
• dureri în piept
• scaune de culoare argilă
• confuzie
• tuse cu sânge
• scăderea frecvenței sau cantității de urină
• diaree
• urinare dificilă sau dureroasă
• somnolență
• halucinații
• creșterea tensiunii arteriale
• creșterea fluxului menstrual sau a sângerărilor vaginale
• creșterea setei
• iritabilitate
• pierderea cunoștinței
• dureri lombare sau laterale
• spasme musculare sau convulsie
• sângerări nazale
• paralizie
• sângerare prelungită de la tăieturi
• roșu sau negru, scaune zăbovi
• urină roșie sau maro închis
• mișcarea ritmică a mușchii
• convulsii
• răni, ulcere sau pete albe pe buze sau în gură
• gât rigid
• scădere bruscă a cantității de urină
• umflarea feței, degetelor sau picioarelor inferioare
• glande umflate sau dureroase
• respirație tulburată
• miros neplăcut de respirație
• sângerare neobișnuită sau vânătăi
• vărsături de sânge
• diaree apoasă sau sângeroasă
• creștere în greutate

efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată

pot apărea unele reacții adverse ale ceftazidimei care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalitățile de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.

verificați cu personalul medical dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre acestea:

mai frecvente

• dungi roșii pe piele
• umflare, sensibilitate sau durere la locul injectării

pentru profesioniștii din domeniul sănătății

se aplică ceftazidimei: pulbere injectabilă, Pulbere injectabilă intravenoasă, soluție intravenoasă

hepatică

frecvente (1% până la 10%): creșteri tranzitorii ale 1 sau mai multor enzime hepatice (dehidrogenază alcalină, ALT, AST, GGT)

foarte rare (mai puțin de 0,01%): icter

raportări după punerea pe piață: colestază, hiperbilirubinemie, disfuncție hepatică

Local

frecvente (1% până la 10%): inflamație, durere, flebită, tromboflebită

frecvență Neraportată: descuamare superficială în jurul locului de injectare

inflamația și durerea au apărut după administrarea im.

flebita și tromboflebita au apărut la administrarea IV.

Hematologic

aproximativ 5% dintre pacienți au dezvoltat un test Coombs pozitiv.

frecvente (1% până la 10%): eozinofilie, test Coombs pozitiv, trombocitoză

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): leucopenie, neutropenie, trombocitopenie

frecvență neraportată: agranulocitoză, anemie hemolitică, limfocitoză, test Coombs pozitiv fără hemoliză

raportări după punerea pe piață: anemie aplastică, pancitopenie, timp de protrombină prelungit

Dermatologic

frecvente (1% până la 10%): Erupții cutanate maculopapulare, erupții cutanate, erupții urticariene

Mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): prurit

foarte rare (mai puțin de 0, 01%): eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică

frecvență neraportată: reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS)

raportări după punerea pe piață: urticarie

gastro-intestinal

Pseudomembranos colita poate fi prezentată ca diaree sau colită.

frecvente (1% până la 10%): diaree

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): Durere abdominală, colită/diaree asociată cu medicamente antibacteriene, colită, greață, vărsături

frecvență neraportată: colită pseudomembranoasă

Metabolic

frecvente (1% până la 10%): creșteri tranzitorii ale LDH

raportări după punerea pe piață: test fals pozitiv pentru glucoza urinară

Renal

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): creșteri tranzitorii ale ureei sanguine/azotului ureic sanguin (BUN)/creatininemia

foarte rare (mai puțin de 0, 01%): insuficiență renală acută, nefrită interstițială

raportări după punerea pe piață: Renal dysfunction, toxic nephropathy

Nervous system

Uncommon (0.1% to 1%): Dizziness, headache

Very rare (less than 0.01%): Bad taste, paresthesia,

Frequency not reported: Asterixis, coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, neurological sequelae, neuromuscular excitability, seizures, tremor

Neurological sequelae occurred in patients with renal dysfunction who did not receive appropriate dose adjustments and included coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, and tremor.

Immunologic

Uncommon (0.1% to 1%): Candidoză, afte orale

genito-urinar

Mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): vaginită

altele

Mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): febră

hipersensibilitate

foarte rare (mai puțin de 0, 01%): anafilaxie, angioedem

raportări după punerea pe piață: reacții alergice

anafilaxia a inclus bronhospasm, stop cardiopulmonar și/sau hipotensiune arterială.

cardiovasculare

foarte rare (mai puțin de 0,01%): hipotensiune arterială

frecvență neraportată: bufeuri

raportări după punerea pe piață: Stop cardiopulmonar, hemoragie

respirator

foarte rare (mai puțin de 0,01%): Bronchospasm