Benzyl alcohol as a preservative has been associated with a fatal „Gasping Syndrome” in premature infants and infants of low birth weight. Soluțiile utilizate pentru diluarea ulterioară a acestui produs nu trebuie să conțină conservanți atunci când sunt utilizate la nou-născut, în special la sugarul prematur. Doza inițială de suspensie injectabilă administrată parenteral CELESTONE XCX soluspan XCX poate varia de la 0,25 la 9,0 mg pe zi, în funcție de entitatea specifică a bolii care este tratată. Cu toate acestea, în anumite situații copleșitoare, acute, care pun viața în pericol, administrările în doze care depășesc dozele obișnuite pot fi justificate și pot fi în multipli ai dozelor orale.

trebuie subliniat faptul că cerințele de dozare sunt variabile și trebuie individualizate pe baza bolii sub tratament și a răspunsului pacientului. După ce se observă un răspuns favorabil, doza adecvată de întreținere trebuie determinată prin scăderea dozei inițiale de medicament în scăderi mici la intervale de timp adecvate până la atingerea celei mai mici doze care va menține un răspuns clinic adecvat. Situațiile care pot face necesare ajustări ale dozei sunt modificări ale stării clinice secundare remisiunilor sau exacerbărilor în procesul bolii, reacția individuală a pacientului la medicamente și efectul expunerii pacientului la situații stresante care nu sunt direct legate de entitatea bolii sub tratament. În această ultimă situație poate fi necesară creșterea dozei de corticosteroid pentru o perioadă de timp în concordanță cu starea pacientului. Dacă, după terapia pe termen lung, medicamentul trebuie oprit, se recomandă ca acesta să fie retras treptat, mai degrabă decât brusc.

în tratamentul exacerbărilor acute ale sclerozei multiple, se recomandă doze zilnice de 30 mg betametazonă timp de o săptămână, urmate de 12 mg o dată la două zile timp de 1 lună (Vezi precauții, secțiunea Neuro-psihiatrică).

la copii și adolescenți, doza inițială de betametazonă poate varia în funcție de entitatea specifică a bolii care este tratată. Intervalul de doze inițiale este de 0,02 până la 0,3 mg/kg/zi în trei sau patru doze divizate (0,6 până la 9 mg/m2bsa/zi).

For the purpose of comparison, the following is the equivalent milligram dosage of the various glucocorticoids:

aceste relații de doză se aplică numai administrării orale sau intravenoase a acestor compuși. Atunci când aceste substanțe sau derivații lor sunt injectați intramuscular sau în spații articulare, proprietățile lor relative pot fi foarte modificate.

Dacă se dorește administrarea concomitentă a unui anestezic local, suspensia injectabilă Celestone SOLUSPAN poate fi amestecată cu clorhidrat de lidocaină 1% sau 2%, utilizând formulările care nu conțin parabeni. De asemenea, pot fi utilizate anestezice locale similare. Diluanți care conțin metilparaben, propilparaben, fenol etc., ar trebui evitate, deoarece acești compuși pot provoca flocularea steroidului. Doza necesară de suspensie injectabilă Celestone SOLUSPAN este extrasă mai întâi din flacon în seringă. Anestezicul local este apoi extras și seringa este agitată scurt. Nu injectați anestezice locale în flaconul cu suspensie injectabilă Celestone SOLUSPAN.

în bursita acută subdeltoidă, subacromială, olecranonă și prepatelară, o injecție intrabursală de 1,0 mL suspensie injectabilă Celestone SOLUSPAN poate ameliora durerea și restabili întreaga gamă de mișcări. Mai multe injecții intrabursale de corticosteroizi sunt de obicei necesare în bursita acută recurentă și în exacerbările acute ale bursitei cronice. Ameliorarea parțială a durerii și o anumită creștere a mobilității pot fi așteptate în ambele condiții după una sau două injecții. Bursita cronică poate fi tratată cu doze reduse odată ce starea acută este controlată. În tenosinovită și tendinită, în majoritatea cazurilor se administrează trei sau patru injecții locale la intervale de 1 până la 2 săptămâni între injecții. Injecțiile trebuie făcute în tecii tendonului afectat, mai degrabă decât în tendoanele în sine. În ganglioni de capsule articulare și teci de tendon, injecție de 0.5 mL direct în chisturile ganglionare au produs o reducere semnificativă a dimensiunii leziunilor.

după administrarea intraarticulară a 0,5 până la 2,0 mL suspensie injectabilă Celestone SOLUSPAN, pot apărea ameliorări ale durerii, durerii și rigidității. Durata reliefului variază foarte mult în ambele boli. Injectarea intraarticulară a suspensiei injectabile Celestone SOLUSPAN este bine tolerată în articulații și țesuturi periarticulare. Practic nu există durere la injectare, iar „flare secundară” care apare uneori la câteva ore după injectarea intraarticulară a corticosteroizilor nu a fost raportată cu suspensia injectabilă Celestone SOLUSPAN. Folosind tehnica sterilă, un ac de calibru 20 până la 24 pe o seringă goală este introdus în cavitatea sinovială și câteva picături de lichid sinovial sunt retrase pentru a confirma că acul se află în articulație. Seringa aspirantă este înlocuită cu o seringă care conține Suspensie injectabilă Celestone SOLUSPAN și apoi se injectează în articulație.

o parte din doza administrată de suspensie injectabilă Celestone SOLUSPAN este absorbită sistemic după injectarea intraarticulară. La pacienții tratați concomitent cu corticosteroizi orali sau parenteral, în special cei care primesc doze mari, absorbția sistemică a medicamentului trebuie luată în considerare la determinarea dozei intraarticulare.

în tratamentul intralezional, 0.2 mL/cm2 de suspensie injectabilă Celestone SOLUSPAN se injectează intradermic (nu subcutanat) folosind o seringă de tuberculină cu un ac de calibru 25, de un centimetru. Trebuie avut grijă să depuneți un depozit uniform de medicamente intradermic. Se recomandă un total de cel mult 1,0 mL la intervale săptămânale.

o seringă de tuberculină cu un ac de calibru 25, de un centimetru, este potrivită pentru majoritatea injecțiilor în picior. Următoarele doze sunt recomandate la intervale de 3 zile până la o săptămână.