Siegfried

suspensie

denumire generică: Cefuroximă.
Forma farmaceutică și formularea: suspensie . A făcut amestecul fiecare 100 mL conține: Axetil cefuroximă echivalent cu 5,0 g cefuroximă. Vehicul cbp 100 mL. A făcut amestecul fiecare 5 mL conține echivalentul a 250 mg de cefuroximă. sau Axetil cefuroximă echivalent cu 2, 5 g cefuroximă. Vehicul cbp 100 mL. A făcut amestecul fiecare 5 mL conține echivalentul a 125 mg de cefuroximă.
Indicații terapeutice: Cefuracet (cefuroximă) este o cefalosporină de generația a 2-a, cu o stabilitate mai mare împotriva beta-lactamazelor. Cefuracet XV este eficient în tratamentul faringitei, amigdalitei, otitei medii acute, sinuzitei, bronșitei și infecțiilor tractului urinar. Realizează concentrații terapeutice în lichidul cefalorahidian eficiente în meningită, cauzate de H. influenzae, S. pneumoniae și H. meningitidis. Cefuroxima este eficientă în pneumonia dobândită în comunitate datorită H. influenzae rezistente la ampicilină.
farmacocinetica și farmacodinamica: Cefuracet (cefuroximă) este o cefalosporină de generația a 2-a bactericidă, care acționează prin inhibarea sintezei peretelui celular. Mecanismul de acțiune este foarte similar cu cel al penicilinelor. Cefalosporinele inhibă a treia și ultima perioadă de formare a peretelui bacterian, legându-se preferențial de proteinele de legare a penicilinei numite PBPs situate în membrana celulară bacteriană. Spectrul de activitate antibacteriană al cefuracet (cefuroximă) este larg, cuprinzând microorganisme aerobe gram-pozitive, cum ar fi Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (cu excepția Streptococcus faecalis), gram-negative, Enterobacteriaceae, cum ar fi Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Serratia marcescens și alte gram-negative aerobe, cum ar fi: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, anaerobe gram-pozitive, cocci gram-negativi și bacili anaerobi gram-negativi (cu excepția Bacteroides fragilis). S-a dovedit a fi activ împotriva Clostridium spp., Fusobacterium spp, Peptoccus spp. și Peptostreptococcus spp. Cefuroxima este foarte stabilă atât la beta-lactamazele gram-pozitive, cât și la cele gram-negative. Cefuroxima este cel mai puternic agent al cefalosporinelor de a doua generație împotriva streptococilor și în special a pneumococilor. Activitatea cefalosporinelor de a doua generație împotriva H. influenzae este mai mare decât cea a primei generații, cefuroxima pare a fi cea mai utilă datorită stabilității mai mari împotriva beta-lactamazelor produse de acest microorganism. Cefuracet este mai activ decât cefalosporinele de primă generație și alte cefalosporine de a doua generație împotriva Pseudomona aeruginosa, Acinetobacter spp. și Serratia spp. Acetil cefuroxima este bine absorbită pe cale orală. Când se administrează pe această cale, biodisponibilitatea este de 37 până la 52%, iar furajul își poate îmbunătăți acțiunea. Nivelurile maxime după administrarea orală sunt atinse în medie în decurs de 2 ore. Cefuracet-ul este distribuit pe scară largă în majoritatea țesuturilor, inclusiv vezica urinară, ficatul, rinichii, osul, bila și fluidele pleurale și sinoviale; volumul său de distribuție este de 0,2 L/kg. Penetrarea în lichidul cefalorahidian este mai mare decât cea a cefalosporinelor de primă generație și a altor cefalosporine de a doua generație, atingând niveluri terapeutice atunci când meningele sunt inflamate. Se leagă între 33% și 50% de proteinele plasmatice. Cefuracet nu este metabolizat. Se excretă în principal în urină prin filtrare glomerulară și secreție tubulară. Timpul de înjumătățire este de 1 până la 2 ore la pacienții cu funcție renală normală. 90% din medicament este excretat în urină neschimbat în primele 24 de ore; insuficiența renală în stadiu final prelungește timpul de înjumătățire cu 15 până la 22 de ore. La copiii cu vârsta sub o săptămână, Timpul de înjumătățire este de 3,5 până la 5,5 ore. Medicamentul poate fi găsit în lapte. Hemodializa poate ajuta la eliminarea medicamentelor. În timpul sarcinii, nivelurile plasmatice sunt mai mici, viața este mai scurtă, iar nivelurile urinare și clearance-ul renal sunt mai mari.
contraindicații: cefuracet inktsiktiv contraindicat în caz de hipersensibilitate la orice cefalosporină.
precauții generale: Ca toate penicilinele, cefalosporinele trebuie utilizate cu atenție la pacienții cu antecedente de alergie la aceste medicamente. A nu se administra fără testare prealabilă. Se recomandă administrarea medicamentului cu alimente, deoarece îmbunătățește absorbția acestuia. restricții privind utilizarea în timpul sarcinii și alăptării: nu există dovezi de leziuni teratogene în timpul utilizării în timpul sarcinii. Cu toate acestea, dacă este utilizat, Se recomandă prudență în primele trei luni de sarcină. Deoarece este secretat cu laptele matern, acesta trebuie monitorizat la mamele care alăptează. reacții adverse: Reacțiile Adverse la axetil cefuroximă au fost ușoare și tranzitorii. Ca și în cazul altor cefalosporine, s-au raportat rare cazuri de eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (necr ecclisis exantem okttica) și reacții de hipersensibilitate incluzând erupții cutanate, urticarie, prurit, febră, boală a serului și, foarte rar, anafilaxie. Un procent mic de pacienți care au primit acest medicament au prezentat tulburări gastro-intestinale, cum ar fi diaree, greață și vărsături. Ca și în cazul altor antibiotice cu spectru larg, au existat raportări rare de enterocolită pseudomembranoasă. De asemenea, au fost raportate dureri de cap.Interacțiuni medicamentoase și alte interacțiuni: probenecidul inhibă competitiv secreția tubulară de cefuracet, astfel încât timpul de înjumătățire al medicamentului este mult crescut. Utilizarea concomitentă a cefuracet cu alte medicamente nefrotoxice, cum sunt vancomicina, colistina, polimixina B sau aminoglicozidele sau diureticele de ansă, poate crește nefrotoxicitatea cefuroximei. Utilizarea concomitentă a cefuracet XV cu agenți bacteriostatici precum tetracicline, cloramfenicol sau eritromicină poate scădea activitatea bactericidă a acestuia.
modificări ale rezultatelor testelor de laborator: Rezultate fals pozitive au fost raportate în unele cazuri în testele urinare de glucoză folosind sulfat cupric, cum ar fi reactivul Benedict; se recomandă teste de glucoză oxidază, cum ar fi Clinistix sau Testape. Pot apărea creșteri False ale concentrațiilor serice sau urinare ale creatininei în testele care utilizează reacția Jaff. Reacție fals pozitivă în testul Coombs cu teste crescute ale funcției hepatice.
precauții privind efectele cancerigene, mutagenogene, teratogene și de fertilitate: nu au fost raportate efecte cancerigene, mutagene, teratogene sau de fertilitate la utilizarea cefuroximei.
doza și calea de administrare: calea de administrare: orală. Adulți: aproape toate infecțiile: 250 mg de două ori pe zi. Infecții ale tractului urinar: 125 mg de două ori pe zi. Infecții ușoare până la moderate ale tractului respirator inferior, de exemplu bronșită: 250 mg de două ori pe zi. Infecții Severe ale tractului respirator inferior sau pneumonie suspectată: 500 mg de două ori pe zi. Gonoreea: 1 g doză unică. Pielonefrită: 250 mg de două ori pe zi. Boala Lyme la adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste: 500 mg de două ori pe zi timp de 20 de zile. Suspensie pediatrică. Copii de la 3 luni la 12 ani: este de preferat ajustarea dozei în funcție de vârstă și greutate. Pentru majoritatea infecțiilor (faringotonsilită, otită, sinuzită) doza de greutate este de 20 mg/kg/zi împărțită în două doze. Când se preferă o doză fixă pentru aproape toate infecțiile la copii și adolescenți, sunt suficiente 125 mg de două ori pe zi. Copiii cu otită medie (2 ani și peste) trebuie să primească 250 mg. În infecțiile mai severe, cum ar fi pneumonia și bronșita, doza de greutate este de 30 mg/kg și zi în două doze. În nici un caz nu trebuie să depășească 500 mg pe zi, indiferent de greutatea pacientului. Nu există experiență la copii sub 3 luni.
manifestări și gestionarea supradozajului sau ingestiei accidentale : semnele de supradozaj sunt: iritarea creierului, astfel încât pot apărea convulsii. Tratamentul constă în dializă peritoneală sau hemodializă și management specific cu anticonvulsivante în caz de convulsii.
prezentare(e): cutie cu flacon cu pulbere pentru reconstituirea a 50 mL și 70 mL suspensie conținând 125 mg / 5 ml și pipetă dozatoare. Cutie cu flacon cu pulbere pentru reconstituirea a 50 mL și 70 mL suspensie conținând 250 mg / 5 mL și pipetă dozatoare.
recomandări de depozitare:a se păstra la temperatura camerei nu mai mult de 30 C și într-un loc uscat. Odată ce amestecul este făcut, acesta se păstrează timp de 10 zile la 25 centimetric C sau la temperaturi mai scăzute.
legende de protecție: a nu se lăsa la îndemâna copiilor. Literatură exclusivă pentru medici. Vânzarea sa necesită o rețetă. Nu se utilizează în timpul sarcinii, alăptării sau la copii cu vârsta sub 3 luni. Conține aspartam. Conține 58,58% zahăr. Atenție fenilcetonurice, acest produs conține fenilalanină. Antibiotic. Utilizarea necorespunzătoare a acestui produs poate provoca rezistență bacteriană. Raportați reacțiile adverse suspectate la e-mailuri: [email protected] x [email protected]
numele și adresa laboratorului: Siegfried Rhein, S. A. De C. V. Calle 2 No.30, Fracc. Ind Benito Ju Elixtrez, C. P. 76120, Queretaro, Queretaro, Mexic.
Numărul de înregistrare de droguri: 262M96 ssa IV.

cefuracet

Comprimate filmate

denumire generică: Cefuroximă.
Forma farmaceutică și formularea: Comprimate filmate. Fiecare comprimat conține: Axetil cefuroximă echivalent cu 250 și 500 mg Cefuroximă. Excipient cbp 1 comprimat. Suspendați. Fiecare flacon cu pulbere pentru reconstituire conține: Axetil cefuroximă echivalent cu 1,25 și 2,50 g Cefuroximă. vehicul cbp. 50 ml pe 5 ml este echivalent cu 125 sau 250 mg de cefuroximă.Indicatii terapeutice: cefuracet (cefuroximă) este o cefalosporină de generația a 2-a, cu o stabilitate mai mare împotriva beta-lactamazelor. Cefuracet XV este eficient în tratamentul faringitei, amigdalitei, otitei medii acute, sinuzitei, bronșitei și infecțiilor tractului urinar. Realizează concentrații terapeutice în lichidul cefalorahidian eficiente în meningită, cauzate de H. influenzae, S. pneumoniae și N. meningitidis. Cefuroxima este eficientă în pneumonia dobândită în comunitate datorită H. influenzae rezistente la ampicilină.farmacocinetica și farmacodinamica: Cefuracetul (cefuroxima) este o cefalosporină de generația a 2-a bactericidă, care acționează prin inhibarea sintezei peretelui celular. Mecanismul de acțiune este foarte similar cu cel al penicilinelor. Cefalosporinele inhibă a treia și ultima etapă a formării peretelui bacterian, legându-se preferențial de proteinele de legare a penicilinei numite PBPs situate în membrana celulară bacteriană. Spectrul de activitate cefuracet antibacterian (Cefuroximă) este larg, cuprinzând microorganisme gram-pozitive aerobe, cum ar fi Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp (cu excepția Streptococcus faecalis), Enterobacteriaceae gram-negative, cum ar fi Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Enterobacter spp, Salmonella spp, Shigella, Serratia marcescens și alte gram-negative aerobe ca: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, anaerobe gram-pozitive, cocci gram-negativi și bacili anaerobi gram-negativi (cu excepția Bacteroides fragilis). S-a dovedit a fi activ împotriva Clostridium, Fusobacterium, Peptoccus și Peptostreptococcus. Cefuroxima este foarte stabilă atât la beta-lactamazele gram-pozitive, cât și la cele gram-negative. Cefuroxima este cel mai puternic agent al cefalosporinelor de a doua generație împotriva streptococilor și în special a pneumococilor. Activitatea cefalosporinelor de a doua generație împotriva H. influenzae este mai mare decât cea a primei generații, cefuroxima pare a fi cea mai utilă datorită stabilității mai mari împotriva beta-lactamazelor produse de acest microorganism. Cefuracet este mai activ decât cefalosporinele de primă generație și alte cefalosporine de a doua generație împotriva Pseudomona aeruginosa, Acinetobacter și Serratia. Acetil cefuroxima este bine absorbită pe cale orală. Când se administrează pe această cale, biodisponibilitatea este de 37 până la 52%, iar alimentele pot îmbunătăți absorbția. Nivelurile maxime după administrarea orală sunt atinse în medie în decurs de 2 ore. Cefuracet-ul este distribuit pe scară largă în majoritatea țesuturilor, inclusiv vezica urinară, ficatul, rinichii, osul, bila și fluidele pleurale și sinoviale; volumul său de distribuție este de 0,2 l/kg. Penetrarea în lichidul cefalorahidian este mai mare decât cea a cefalosporinelor de primă generație și a altor cefalosporine de a doua generație, atingând niveluri terapeutice atunci când meningele sunt inflamate. Se leagă între 33% și 50% de proteinele plasmatice. Cefuracet nu este metabolizat. Se excretă în principal în urină prin filtrare glomerulară și secreție tubulară. Timpul de înjumătățire este de 1 până la 2 ore la pacienții cu funcție renală normală. 90% din medicament este excretat în urină neschimbat în primele 24 de ore; insuficiența renală în stadiu final prelungește timpul de înjumătățire de 15 sau 22 de ore. La copiii cu vârsta sub o săptămână, Timpul de înjumătățire este de 3,5 până la 5,5 ore. Medicamentul poate fi găsit în lapte. Hemodializa poate ajuta la eliminarea medicamentelor. În timpul sarcinii, nivelurile plasmatice sunt mai mici, viața este mai scurtă, iar nivelurile urinare și clearance-ul renal sunt mai mari.
contraindicații: cefuracet inktsiktiv contraindicat în caz de hipersensibilitate la orice cefalosporină.
precauții generale: Ca toate penicilinele, cefalosporinele trebuie utilizate cu atenție la pacienții cu antecedente de alergie la aceste medicamente. A nu se administra fără testare prealabilă. Se recomandă administrarea medicamentului cu alimente, deoarece îmbunătățește absorbția acestuia. restricții privind utilizarea în timpul sarcinii și alăptării: nu există dovezi de leziuni teratogene în timpul utilizării în timpul sarcinii. Cu toate acestea, dacă este utilizat, Se recomandă prudență în primele trei luni de sarcină. Deoarece este secretat cu laptele matern, acesta trebuie monitorizat la mamele care alăptează. reacții adverse: Reacțiile Adverse la axetil cefuroximă au fost, în general, ușoare și tranzitorii. Ca și în cazul altor cefalosporine, s-au raportat rare cazuri de eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (necr ecclisis exantem okttica) și reacții de hipersensibilitate incluzând erupții cutanate, urticarie, prurit, febră, boală a serului și, foarte rar, anafilaxie. Un procent mic de pacienți care au primit acest medicament au prezentat tulburări gastro-intestinale, cum ar fi diaree, greață și vărsături. Ca și în cazul altor antibiotice cu spectru larg, au existat raportări rare de enterocolită pseudomembranoasă. De asemenea, au fost raportate dureri de cap.Interacțiuni medicamentoase și alte interacțiuni: probenecidul inhibă competitiv secreția tubulară de cefuracet, astfel încât timpul de înjumătățire al medicamentului este mult crescut. Utilizarea concomitentă a cefuracet cu alte medicamente nefrotoxice, cum sunt vancomicina, colistina, polimixina B sau aminoglicozidele sau diureticele de ansă, poate crește nefrotoxicitatea cefuroximei. Utilizarea concomitentă a cefuracet XV cu agenți bacteriostatici precum tetracicline, cloramfenicol sau eritromicină poate scădea activitatea bactericidă a acestuia.
modificări ale rezultatelor testelor de laborator: Rezultate fals pozitive au fost raportate în unele cazuri în testele urinare de glucoză folosind sulfat cupric, cum ar fi reactivul Benedict; se recomandă teste de glucoză oxidază, cum ar fi Clinistix sau Testape. Pot apărea creșteri False ale concentrațiilor serice sau urinare ale creatininei în testele care utilizează reacția Jaff. Reacție fals pozitivă în testul lui Coomb cu teste crescute ale funcției hepatice.
precauții privind efectele cancerigene, mutagenogene, teratogene și de fertilitate: nu au fost raportate efecte cancerigene, mutagene, teratogene sau de fertilitate la utilizarea cefuroximei.
doza și calea de administrare: orală. Adulți: aproape toate infecțiile: 250 mg de două ori pe zi. Infecții ale tractului urinar: 125 mg de două ori pe zi. Infecții ușoare până la moderate ale tractului respirator inferior, de exemplu bronșită: 250 mg de două ori pe zi. Infecții Severe ale tractului respirator inferior sau pneumonie suspectată: 500 mg de două ori pe zi. Gonoreea: 1 g doză unică. Pielonefrită: 250 mg de două ori pe zi. Boala Lyme la adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste: 500 mg de două ori pe zi timp de 20 de zile. Suspensie pediatrică. Copii de la 3 luni la 12 ani: este de preferat ajustarea dozei în funcție de vârstă și greutate. Pentru majoritatea infecțiilor (faringotonsilită, otită, sinuzită etc.) doza de greutate este de 20 mg/kg/zi împărțită în două doze. Când se preferă o doză fixă pentru aproape toate infecțiile la copii și adolescenți, sunt suficiente 125 mg de două ori pe zi. Copiii cu otită medie (2 ani și peste) trebuie să primească 250 mg. În infecțiile mai severe, cum ar fi pneumonia și bronșita, doza de greutate este de 30 mg/kg și zi în două doze. În nici un caz nu trebuie să depășească 500 mg pe zi, indiferent de greutatea pacientului. Nu există experiență la copii sub 3 luni. Există două prezentări ale suspensiei Cefuracet XV: 125 mg / 5 ml și 250 mg / 5 ml.
manifestări și gestionarea supradozajului sau ingestiei accidentale: semnele de supradozaj sunt: iritarea creierului, astfel încât pot apărea convulsii. Tratamentul constă în dializă peritoneală sau hemodializă și management specific cu anticonvulsivante în caz de convulsii.Prezentare (e): Cefuracet comprimate de la Cefuracet. Cutie cu 10 și 14 comprimate de 250 mg.Cutie cu 10 și 14 comprimate de 500 mg. Suspensie De Cefuracet. Flacon cu pulbere pentru reconstituirea a 50 ml și 70 ml suspensie conținând 125 mg / 5 ml și pipetă dozatoare. Flacon cu pulbere pentru reconstituirea a 50 ml și 70 ml suspensie conținând 250 mg / 5 ml și pipetă dozatoare.
recomandări de stocare: A se păstra la temperatura camerei nu mai mult de 30 C și într-un loc uscat. Odată ce amestecul este făcut, acesta se păstrează timp de 10 zile la 25 centimetric C sau la temperaturi mai scăzute.
legende de protecție: a nu se lăsa la îndemâna copiilor. Literatură exclusivă pentru medici. Vânzarea sa necesită o rețetă. Utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii și alăptării este sub responsabilitatea medicului.
numele și adresa laboratorului: fabricat în Mexic de: LABORATORIOS KETON de MEXICO, S. A de C. V. Lago Garda nr.100, col. Anahuac, Mexic, DF.Polițist.11320. Către: SIEGFRIED RHEIN S. A. De C. V. Planta farmaceutica. Nr. 2 Strada 30 Fracc. ndl. Benito Ju Oktar, Qro., P. C. 76120. Birou: Corporativo Arcos. Nu Pădurea De Arin. 47-B etajul 3, col. Bosques de las Lomas, Del Cuajimalpa, Mexic, DF. Cod poștal 05120.
Numărul de înregistrare de droguri: comprimat: 397M94 ssa IV. suspensie: 262M96 ssa IV.