articol Regularimunopatologie și boli infecțioase depleția in Vivo a macrofagelor CD206+ M2 exagerează leziunile pulmonare la șoarecii Endotoxemici

deși macrofagele polarizate fenotipic sunt acum clasificate în general în două subtipuri majore denumite macrofage proinflamatorii M1 și antiinflamatoare m2, un rol contributiv al macrofagelor pulmonare m2 caracteristicile fiziopatologice ale leziunilor pulmonare acute nu sunt pe deplin înțelese. Aici, arătăm într-un model murin endotoxemic că macrofagele M2 servesc ca celule antiinflamatorii cheie care joacă un rol de reglementare în severitatea leziunilor pulmonare. Pentru a studia dacă macrofagele M2 pot modifica inflamația, am epuizat macrofagele M2 din plămânii șoarecilor transgenici ai receptorului CD206-toxină difterică (DT) (TG) În timpul provocării cu lipopolizaharidă. Administrarea i. p. a celulelor CD206-pozitive epuizate DT în lichidul de lavaj bronhoalveolar. Utilizarea markerilor macrofagi M2 Ym1 și arginaza-1 a identificat celulele CD206-pozitive pulmonare ca macrofage M2. O creștere izbitoare a neutrofilelor în conținutul celulelor fluide de spălare bronhoalveolară a fost găsită la șoarecii TG receptori CD206-DT tratați cu DT. La șoarecii TG ai receptorului CD206-DT cărora li s-a administrat DT, endotoxina provoacă inflamații pulmonare exagerate, inclusiv reglarea în sus a citokinelor proinflamatorii și creșterea leziunilor histologice pulmonare, dar creșterea indusă de endotoxemie a activității NF-kB a fost semnificativ redusă, sugerând că contracararea insultă inflamatorie dependentă de fenotip m2 nu poate fi atribuită inhibării căii NF-kB. Rezultatele noastre indică un rol critic al macrofagelor pulmonare CD206-pozitive în declanșarea cascadei inflamatorii în timpul inflamației pulmonare endotoxemice.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.