Relatórios anteriores os trabalhadores que a fotólise, ou ionização/neutralização de diclorometano isomerizes para ClHCClCl inspirado computacional de pesquisa do potencial de energia superfícies de neutros e ionizados diclorometano para outros isómeros. No MP2(FC)/6-31++G∗∗ nível, há quatro neutro mínimos: convencional tetraédrica CH2Cl2 e o relatado anteriormente H2CClCl, bem como ClHCHCl e Cl2CHH (o último de todos os três com tricoordinate C). A este nível existem cinco mínimos de catação radical: tetraédrica CH2Cl2, H2C para sistemas de barbante Cl, Clhc para sistemas de barbante CLH, Clhc para sistemas de barbante CLH e Cl2c H H (os últimos quatro com tricoordinação c). Os comprimentos das ligações e as ordens das ligações indicam que (para além das espécies tetraédricas) apenas as claves neutras H2C e as claves carregadas HHC estão razoavelmente fortemente ligadas; as outras espécies são semelhantes a van der Waals ou complexos ligados a hidrogénio. Os cálculos MP4SDTQ/6-31++G ∗ ∗ sobre estas estruturas, com correcções MP2(FC)/6-31g∗ ZPE, mostram que o Csh2c cl cl para sistemas cativos csh2c é neutro, com 268 kJ mol−1 acima do CH2Cl2 convencional e inverte através de um estado de transição C2V com uma barreira de 103 kJ mol−1. Clhc o Cl hsf encontra−se 299 kJ mol−1 e H2C HSF HSF H 318 kJ mol-1 acima do CH2Cl2 convencional. The CH2Cl2 radical cation lies 1063 J mol−1 (11.02 eV) acima neutro CH2Cl2, e as energias da H2CClCl, ClHCClH, ClHCHCl, e Cl2Híons H em relação ao tetraédrica de iões de são 34.5, 34.0, de 54,1 e 103 kJ mol−1, respectivamente. As estruturas eletrônicas destas espécies são discutidas e seus espectros vibracionais MP2(FC)/6-31G∗ são relatados. Algumas energias G1 foram calculadas, indicando que as energias relativas MP4 são zero a 20 kJ mol-1 muito altas.