Abstract

o blastoderma inicial de Drosophila é um sincítio no qual cerca de 6000 núcleos se localizam no citoplasma periférico. Durante o ciclo 14 interfase, uma onda de formação de membrana envolve cada núcleo dentro de sua própria membrana plasmática, gerando assim uma camada epitelial intacta. Os detalhes deste processo de celularização têm sido obscuros. Usando um método melhorado de fixação dos embriões de microscopia, nós mostrar, através de observações morfológicas que um grande número de membrana delimitada, elétron-transparente vesículas, de diâmetros que variam de 0,05 mícron para 0,5 micron, estão presentes na periplasm e tornar-redistribuídos durante a celularização, de modo a proporcionar a membrana de massa exigidas em cada fase do processo. Reconhecemos três fases. Nas duas primeiras fases, as vesículas que estavam presentes no espaço apical periplásmico em estágios anteriores se concentram e se alinham entre os núcleos. As vesículas então passam por uma fusão concertada, mas não exatamente síncrona para formar membranas duplas, começando em sulcos na membrana plasmática do embrião e estendendo-se cerca de 7 mícrons para o espaço periplásmico. Posteriormente, na terceira fase as vesículas são recrutadas para o espaço periplásmico basal, mas não se tornam alinhadas entre os núcleos como na primeira fase. Presumimos que estas vesículas se fundem individualmente com as extremidades crescentes das membranas duplas até que o cerco de cada núcleo esteja completo. Especula-se que estas vesículas são todas derivadas do aparelho de Golgi e são movidas no blastoderma por interações com componentes do citoesqueleto.