A reação do fenol em Mo(110) tem sido estudada usando a temperatura programada de reação e X-ray photoelectron spectroscopies. Após dessorção de camadas múltiplas e de uma espécie molecular fracamente ligada, a decomposição produz os únicos produtos de reacção observados: dihidrogénio gasoso, carbono superficial e oxigénio superficial. O o-H bond cliva primeiro em temperaturas abaixo de 360 K para formar a superfície phenoxide (C6H5O-), seguido por C-H bond ativação com início em 370 K. C-O de títulos são clivados no intervalo de temperatura de 370 450 K. Após o recozimento a 300 K, várias espécies são detectados na superfície por X-ray photoelectron espectroscopia. Pensa-se que a clivagem de ligações C-H no mesmo regime de temperatura que as ligações C-O leva à decomposição seletiva de fenol em Mo(110). A reação de fenol é contrastada com a de um análogo contendo enxofre, benzenotiol, na superfície Mo(110). A estabilidade do intermediário fenóxido em relação à clivagem de ligação carbono-heteroátomo é maior do que a do correspondente tiolato fenílico formado a partir de benzenotiol. A comparação da reação de fenol e benzenotiol demonstra a importância da força de ligação C-X (X = O,S) na determinação da reatividade e seletividade destas moléculas.