Celular neurothekeomas são distintos benignos tumores cutâneos do incerto histogenesis. Como relativamente poucos casos foram relatados, suas características clínicas e espectro morfológico permanecem incompletamente definidos, e a significância de características histológicas atípicas é incerta. Este estudo examinou as características clinicopatológicas e imunohistoquímicas de 133 neuroteomas celulares recebidos entre 1987 e 2003. Houve uma predominância feminina de 1,8: 1, com uma idade média de 25 anos (84% <40 y). O tamanho médio do tumor foi de 1, 1 cm (intervalo: 0, 3 a 6 cm; 90% <2 cm). Os tumores surgiram mais frequentemente no membro superior (35%) ou cabeça e pescoço (33%). Cinquenta e dois por cento dos tumores foram limitados à derme, e 48% também envolveram tecido subcutâneo superficial. Em 30% dos casos, o neuroteoma foi sugerido pelo patologista referencial; os outros diagnósticos mais comuns oferecidos foram tumor fibrohistiocítico plexiforme, histiocitoma fibroso benigno, e um sarcoma de baixo grau. Histologicamente, a maioria dos casos foram pouco marginalizados; 33 (25%) gordura infiltrada, e 10 (8%) músculo esquelético preso (todos, exceto 1 situado na face). Quase todos os tumores tinham uma arquitetura lobulada ou micronodular e eram compostos de ninhos e feixes de epitelioides para spindled células com citoplasma palely eosinofílico, muitas vezes separados por colagénio hialino denso; 17 (13%) mostraram áreas focalmente de Sheet, e 5 (4%) eram notavelmente plexiformes. O estroma mixóide foi observado em 38 (29%) tumores; 11 (8%) foram predominantemente mixóide. Cinco (4%) mostraram hialinização estromal marcada. Foram observadas células gigantes osteoclásticas em 20 (15%) casos. A taxa mitótica média foi de 3 por 10 campos de alta potência; 28 (21%) tinha > ou =5 por 10 campos de alta potência. A maioria dos tumores mostrou atipia citológica leve na forma de variabilidade nuclear e pequenos nucleoli; 33 (25%) continha notavelmente células pleomórficas. Todos os tumores foram reativos para NKI-C3, 110/123 (89%) expressa enolase neuro-específica, 73/127 (57%) mostrou pelo menos coloração focal para actina muscular lisa, e apenas 1 foi focalmente desmin positivo. Todos os tumores deram negativo para proteína S-100. O seguimento variou entre 5 e 146 meses (média 44 mo). Dez tumores recorrentes localmente (7 situados na face), após uma média de 18 meses; tumor tinha sido marginalmente excisado ou tinha envolvido margens de excisão em todos os casos com informações disponíveis. Nenhuma outra característica clínica ou patológica correlacionada com a recorrência. Os neuroteomas celulares têm uma predilecção para os membros superiores e cabeça e pescoço de fêmeas adultas e jovens e raramente reaparecem após a excisão incompleta. Não há nenhuma boa evidência de que estas lesões mostram diferenciação de bainha nervosa e a nomenclatura provavelmente mudará quando a linhagem celular do tumor é melhor definida. Características histológicas atípicas (incluindo pleomorfismo, infiltração de subcutis e uma elevada taxa mitótica) parecem não ter significado clínico.