carbonilação

carbonilação

monóxido de Carbono (CO) é um bloco de construção facilmente disponível que introduz importantes grupos funcionais em moléculas orgânicas. O nosso grupo centrou-se na expansão catalítica do anel carbonilativo dos heterociclos, principalmente na carbonilação de epóxidos a β-lactonas, que podem ser abertos em anel em moléculas aldol, e anidridos succínicos. Os produtos resultantes são monômeros importantes na síntese de polímeros biodegradáveis e têm aplicações emergentes como produtos químicos finos e blocos de construção em sínteses farmacêuticas.o nosso principal objectivo é o desenvolvimento e compreensão mecanicista de catalisadores de carbonilação altamente activos e selectivos. Ao longo dos anos, o nosso grupo introduziu vários sistemas catalíticos da forma geral +− que mostram reactividade para diferentes classes e aplicações de substrato, incluindo a carbonilação regio – e enantioselectiva. Também aplicamos nossos catalisadores de carbonilação aos desafios atuais da síntese de polímeros. Exemplos incluem uma síntese de um pote altamente eficiente do polímero comercialmente relevante poli (3-hidroxibutirato) (PHB), e controle sobre a microestrutura de poli (beta-hidroxalcanoato)s através da carbonilação.

Referências Selecionadas:

  1. Mulzer, M.; Tiegs, B. J.; Wang, Y.; Coates, G. W.; OʹDoherty, G. A. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 10814–10820. Doi: 10.1021/ja505639u
  2. Mulzer, M.; Ellis, W. C.; Lobkovsky, E. B.; Coates, G. W. Chem. Ciência. 2014, 5, 1928–1933. doi: 10.1039 / C4SC00075G

  3. Mulzer, M.; Whiting, B. T.; Coates, G. W. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 10930–10933. Doi: 10.1021/ja405151n
  4. Church, T. L.; Getzler, Y. D. Y. L.; Coates, G. W. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 10125–10133. doi: 10.1021 / ja061503t

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