cabergolina é também conhecida como: Dostinex

Drugs.com. última atualização em 26 de Fevereiro de 2020.

• Descrição
• Efeitos Colaterais
• Dosagem
• Profissional
• Medicamentosas
• Gravidez

Cabergoline Gravidez Avisos

Uso não é recomendado a menos que seja claramente necessário
AU TGA gravidez categoria: B1
US FDA gravidez categoria: B
-evitar o uso em doentes grávidas com hipertensão incluindo pré-eclampsia, eclampsia e hipertensão pós-parto, a menos que o potencial benefício seja considerado superior ao possível risco. a gravidez deve ser excluída antes do início da terapêutica; as mulheres em risco de engravidar devem ser encorajadas a utilizar contracepção mecânica durante o tratamento.
– As Mulheres que estão a planear uma gravidez devem descontinuar este medicamento um mês antes da concepção prevista.

em ratinhos tratados com doses até 8 mg/kg / dia (aproximadamente 55 vezes a dose humana máxima recomendada ), foram observados efeitos maternotóxicos, mas não teratogénicos. Nos ratos que receberam aproximadamente um sétimo MRHD durante a organogénese, observaram-se perdas embriofetais pós-implantação, no entanto estas perdas podem ter sido devidas às propriedades inibitórias da prolactina deste fármaco em ratos. Num estudo observacional, os resultados da gravidez foram seguidos durante um período de 12 anos e incluíram 256 gravidezes. As malformações congénitas maiores ou o aborto foram registados em 17 (6.6%) durante a gravidez, e um total de 27 anomalias neonatais ocorreram em 23 lactentes (tanto de grandes como menores e incluíram malformações musculosqueléticas (10) e anomalias cardio-pulmonares (5)). Na população em geral, a prevalência de malformações congénitas importantes foi notificada como sendo igual ou superior a 6, 9%. devido à longa semi-vida deste fármaco (até 69 horas) e dados limitados sobre a exposição In utero, este medicamento deve ser interrompido 1 mês antes da concepção pretendida. Em mulheres que concebem durante o tratamento, o risco de aborto, parto prematuro, gravidez múltipla ou malformações congénitas não parece estar aumentado. Não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas.
AU TGA gravidez categoria B1: medicamentos que foram tomados por apenas um número limitado de mulheres grávidas e mulheres em idade fértil, sem um aumento na frequência de malformações ou outros efeitos nefastos directos ou indirectos sobre o feto humano foram observados. Os estudos em animais não demonstraram evidência de um aumento da ocorrência de lesões fetais.
US FDA pregnancy category B: Animal reproduction studies have failed to demonstrate a risk to the fetus and there are no adequate and well-controlled studies in pregnant women.

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advertências relativas à amamentação da cabergolina

não é recomendado.excretado no leite humano: desconhecido excretado no leite animal: sim o aleitamento é esperado ser inibido / suprimido devido ao mecanismo de acção deste fármaco.

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