xmlns=”http://www.rsc.org/schema/rscart38A oxidação atmosférica de metil hydroperoxide pelo radical hidroxila foi investigada empregando alto nível de métodos teóricos. Esta reação é importante na química da troposfera porque estas espécies contribuem para a capacidade oxidante da atmosfera e, portanto, temos estudado a reação nua e o efeito da Umidade Relativa também. Em ambos os casos, a reação pode continuar por abstração do terminal átomo de hidrogênio do grupo OH, produzindo CH3O2 + H2O, ou pela abstração de um átomo de hidrogênio do grupo CH3, formando H2CO + OH + H2O. Nós empregamos BH&HLYP, QCISD e CCSD(T) métodos teóricos, juntamente com 6-311+G(2df,2p), aug-cc-pVTZ, aug-cc-pVQZ e CBS base em conjuntos de investigar o mecanismo de reacção e convencional e variacional estado de transição da teoria para estudar a cinética da reação. Para a reacção nua e crua, calculámos à temperatura ambiente uma constante de 3.59 × 10-12 cm3 molécula−1 s−1 para a formação de CH3O2 + H2O e de 1,68 × 10-12 cm3 molécula−1 s−1 para a produção de H2CO + OH + H2O, com ramificação rácios de 68% e 32%, respectivamente. O vapor de água aumenta a uma taxa constante para a formação de CH3O2 + H2O entre 2 e 19%, dependendo da temperatura e umidade relativa do ar, enquanto a taxa constante para a produção de H2CO + OH + H2O é reforçada entre 0,3 e 5% pelo efeito do vapor de água sob as mesmas condições, o que significa que o branching ratio para a formação de CH3O2 + H2O é aumentada até 2,5%.