autor: Christopher Kirkpatrick, MD

zespół jamistych zatok charakteryzuje się zmianami, które wpływają na wiele nerwów czaszkowych w obrębie zatoki jamistej. Prezentacja kliniczna zazwyczaj obejmuje różne kombinacje upośledzenia nerwu wzrokowo-ruchowego (nerw Okulomotoryczny – CN III, nerw Krętlikowy-CN IV i nerw Uprowadzający-CN VI), zespół Hornera i utratę czuciową pierwszego (V1) lub drugiego (V2) podziału nerwu trójdzielnego (CN V). Istnieje wiele etiologii, które mogą to powodować.

ten pacjent miał lewostronne opadanie powiek, anizokorię i prawie całkowitą oftalmoplegię lewego oka. Wykazała poważne deficyty supradukcji, podczerwieni, addukcji i uprowadzeń po lewej stronie i miała 10 stopni excyclotorison na podwójnych testach prętów Maddoxa. Miała też dyslokację V1 i V2. Nie było dowodów na utratę pola widzenia, względną aferentną wadę źrenic lub zmniejszenie widzenia. Wykazuje porażenia CN III, CN IV, CN VI oraz pierwsze dwa podziały CN V po lewej stronie, które lokalizują jej uszkodzenie do zatoki jamistej. Obrazowanie wykazało oponiaka dużego skrzydła klonowego, który infiltrował jamistą zatokę.

EyeRounds.org, University of Iowa są na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa-Użycie niekomercyjne-Bez utworów zależnych 3.0 Unported License.