tlenek azotu (NO)-cykliczny monofosforan guanozyny 3′-5′ (cGMP) odgrywa kluczową rolę w napięciu mięśni gładkich, aktywności płytek krwi, kurczliwości serca, czynności nerek i równowagi płynów oraz wzrostu komórek. XX wieku dysfunkcja śródbłonka została uznana za jedną z głównych przyczyn chorób układu krążenia. Strategie terapeutyczne, które nie są korzystne dla biodostępności, były szeroko stosowane w medycynie klinicznej. Podstawowe i kliniczne badania regulacji cGMP poprzez aktywację rozpuszczalnej cyklazy guanylylowej (sGC) lub hamowanie cyklicznej fosfodiesterazy nukleotydowej typu 5 (PDE5) doprowadziły do skutecznych terapii nadciśnienia płucnego, zaburzeń erekcji, a ostatnio łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Ta sekcja przegląda (1) jak dysfunkcja śródbłonka i brak niedoboru prowadzą do chorób sercowo-naczyniowych, (2) Jak rozpuszczalna Regulacja cGMP prowadzi do korzystnego wpływu na zaburzenia układu krążenia i (3) epigenetyczna Regulacja składników szlaku no-SGC w układzie sercowo-naczyniowym. Podsumowując, odkrycie szlaku NO-cGMP zrewolucjonizowało zrozumienie mechanizmów patofizjologicznych związanych z chorobami układu krążenia i innymi chorobami. Jednakże, biorąc pod uwagę wyrażenie „od ławki do łóżka”, alternatywy terapeutyczne ukierunkowane na NO-cGMP nie od razu podążały za wyraźną rewolucją biochemiczną i patofizjologiczną. Niektóre opcje terapeutyczne były skuteczne i wypuszczone na rynek w przypadku nadciśnienia płucnego i zaburzeń erekcji, takich jak wziewne no, inhibitory PDE5, a ostatnio stymulatory sGC. W niedalekiej przyszłości oczekuje się zbrojenia terapeutycznego dla wielu innych zaburzeń. Obecnie istnieje wiele aktywnych podstawowych i klinicznych programów badawczych na uniwersytetach i w przemyśle, które próbują opracować nowe terapie dla wielu chorób i zastosowań medycznych.