Streszczenie

wczesny blastoderm Drosophila jest syncytium, w którym około 6000 jąder zostaje zlokalizowanych w cytoplazmie obwodowej. Podczas fazy 14 cyklu, fala tworzenia błon otacza każde jądro wewnątrz własnej błony plazmatycznej, tworząc w ten sposób nienaruszoną warstwę nabłonka. Szczegóły tego procesu cellularyzacji są niejasne. Stosując ulepszoną metodę utrwalania zarodków do mikroskopii elektronowej, wykazujemy na podstawie obserwacji morfologicznych, że duża liczba pęcherzyków elektronowo-przezroczystych, ograniczonych błoną, o średnicach od 0,05 mikrona do 0,5 mikrona, jest obecna w peryplazmie i ulega redystrybucji podczas celularyzacji, aby zapewnić masę błonową wymaganą w każdej fazie procesu. Rozpoznajemy trzy fazy. W pierwszych dwóch fazach pęcherzyki, które były obecne w wierzchołkowej przestrzeni peryplazmicznej we wcześniejszych stadiach, stają się skoncentrowane i wyrównane między jądrami. Pęcherzyki następnie przechodzą skoordynowaną, ale nie dokładnie synchroniczną fuzję, tworząc podwójne błony, zaczynając od bruzd w błonie plazmatycznej zarodka i rozciągając się około 7 mikronów w Przestrzeń peryplazmiczną. Następnie w trzeciej fazie pęcherzyki są rekrutowane do podstawowej przestrzeni peryplazmicznej, ale nie wyrównują się między jądrami, jak w pierwszej fazie. Zakładamy, że te pęcherzyki łączą się pojedynczo z rosnącymi końcami podwójnych błon, aż do całkowitego otulenia każdego jądra. Spekulujemy, że wszystkie te pęcherzyki pochodzą z aparatu Golgiego i są przemieszczane w blastodermie przez interakcje z komponentami cytoszkieletu.