struktura DNA

DNA (kwas deoksyrybonukleinowy) jest dużą cząsteczką zawierającą geny kodujące instrukcje syntezy białek. Kod składa się z sekwencji powtarzających się podjednostek lub nukleotydów. Każdy nukleotyd składa się z trzech części:

1. Grupa fosforanowa (kwas),
2. cukier (w przypadku dna, deoksyryboza) i
3. pierścień atomów węgla i azotu (azot może tworzyć wiązanie z wodorem, więc nukleotyd jest zasadowy).

łańcuch nukleotydów (kwasów nukleinowych) powstaje przez połączenie grupy fosforanowej jednego nukleotydu z cukrem sąsiedniego nukleotydu. Zasady wystają od strony szkieletu fosforano-cukrowego. Trzeci składnik opisany powyżej, podstawa składająca się z pierścienia atomów węgla i azotu, występuje w 4 formach DNA. Zasady te można podzielić na dwie klasy: zasady purynowe (adenina i guanina), które mają podwójne pierścienie atomów azotu i węgla, oraz zasady pirymidynowe (cytozyna i tymina), które mają tylko jeden pierścień.

cząsteczka DNA składa się z dwóch łańcuchów polinukleotydowych zwiniętych wokół siebie w postaci podwójnej helisy. Łańcuchy są utrzymywane razem przez wiązania wodorowe między zasadami purynowymi i pirymidynowymi-w szczególności adenina jest sparowana z tyminą, a guanina sparowana z cytozyną. Tak więc jeden łańcuch w podwójnej helisie jest komplementarny do drugiego.

od: www.thepepproject.net P = fosforan; s = cukier

synteza białek

DNA jest „odczytywane” przez użycie sekwencji trój zasadowych do utworzenia „słów”, które kierują produkcją określonych aminokwasów. Te trzy-zasadowe sekwencje, znane jako trojaczki lub kodony, są ułożone w liniową sekwencję wzdłuż DNA. Liniowy odcinek DNA, który koduje określone białko, nazywa się genem. Całość genów w populacji ludzkiej jest określana jako ludzki genom.

Większość DNA znajduje się w jądrze komórki (niewielka ilość znajduje się w mitochondriach), jednak większość syntezy białek zachodzi w cytoplazmie komórki. Ponieważ cząsteczki DNA są zbyt duże, aby przejść przez błonę jądrową do cytoplazmy, wiadomość musi przenosić informację genetyczną z jądra do cytoplazmy. Wiadomość ta jest przenoszona przez cząsteczki RNA (mRNA; kwas rybonukleinowy), małe jednoniciowe kwasy nukleinowe, które zawierają informacje kodujące poszczególne geny. Przejście informacji z DNA do mRNA w jądrze nazywa się transkrypcją, ponieważ sekwencja DNA pojedynczego genu jest faktycznie transkrybowana do odpowiedniego RNA.

następnie mRNA przenosi się do cytoplazmy, gdzie kieruje montażem określonej sekwencji aminokwasów w celu utworzenia białka genu – proces ten nazywa się translacją. Translacja zachodzi na rybosomach wolnych w cytoplazmie lub przyłączonych do retikulum endoplazmatycznego. Tak więc synteza białka jest regulowana przez Informacje zawarte w jego DNA, z pomocą posłańców (mRNA) i tłumaczy (tRNA).

w jądrze DNA jest transkrybowane do RNA. MRNA przenosi wiadomość z jądra do rybosomu w cytoplazmie, gdzie tRNA pomaga przetłumaczyć wiadomość, tworząc białko.