reakcja fenolu na Mo(110) została zbadana przy użyciu zaprogramowanej temperaturowo reakcji i spektroskopii fotoelektronów rentgenowskich. Po desorpcji wielowarstw i słabo związanej cząsteczce, rozkład wytwarza jedyne obserwowane produkty reakcji: gazowy diwodor, węgiel powierzchniowy i tlen powierzchniowy. Wiązanie O-H rozszczepia się najpierw w temperaturze poniżej 360 K, tworząc powierzchniowy fenoksyd (C6H5O -), po czym następuje aktywacja wiązania C-H rozpoczynająca się w temperaturze 370 K. wiązania C-O rozszczepia się w zakresie temperatur od 370 do 450 K. po wyżarzaniu do 300 K, wiele gatunków jest wykrywanych na powierzchni za pomocą spektroskopii fotoelektronów rentgenowskich. Uważa się, że rozszczepienie wiązań C-H w tym samym reżimie temperaturowym co wiązania C-O prowadzi do selektywnego rozkładu fenolu na Mo(110). Reakcja fenolu jest porównywana z reakcją analogu zawierającego siarkę, benzenotiolu, na powierzchni Mo (110). Stabilność półproduktu fenoksylowego w odniesieniu do rozszczepiania wiązania węgiel-heteroatom jest większa niż w przypadku odpowiedniego tiolanu fenylu utworzonego z benzenotiolu. Porównanie reakcji fenolu i benzenotiolu pokazuje znaczenie siły wiązania C-X (X = O, S ) w określaniu reaktywności i selektywności tych cząsteczek.