dwa nowe glikozydy kwasu p-hydroksybenzoesowego, a mianowicie kwas p-hydroksybenzoesowy-4-o-α-D-manopyranozylo-(1 → 3)-α-l-rhamnopyranozyd (związek 1) i 4-o-α-l-rhamnopyranozyd-(1 → 6)-α-D-manopyranozylo-(1 → 3)-α-l-rhamnopyranozyd (Związek 2) i siedem znanych związki, związek 3, 6, 7 (składniki kwasowe), związek 8, 9 (flawonoidy), związek 4 (kumaryna) i związek 5 (alkaloid) wyizolowano z 70% wodnego ekstraktu etanolu z nadziemnych części Melilotus officinalis (linn.) Pall. Struktury wszystkich związków zostały wyjaśnione za pomocą ekstensywnych metod spektroskopowych spektroskopii w podczerwieni (IR), wysokorozdzielczej spektroskopii mas jonizacyjnych (HR-ESI-MS) oraz 1H i 13C-NMR). Pozostałości cukrowe uzyskane po hydrolizie kwasowej zidentyfikowano metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC). Aktywność przeciwutleniającą wszystkich związków oceniano za pomocą kwasu 2,2 ’ -azyno-bis(3-etylobenzotiazolino-6-sulfonowego) (ABTS+) i 1,1-difenylo-2-pikrylohydrazylu (DPPH). Działanie przeciwzapalne związków oceniano również w stymulowanych lipopolisacharydami (LPS) surowych makrofagach 264,7. Wykazano, że wszystkie związki hamują wytwarzanie indukowanego LPS tlenku azotu (NO) i prostaglandyny E 2 (PGE 2) poprzez hamowanie ekspresji indukowanej syntazy NO (iNOS) i cyklooksygenazy-2 (COX-2) odpowiednio w stymulowanych LPS surowych komórkach 264,7. Działanie hamujące wszystkich związków na komórki MCF – 7 oznaczono metodą Cell Counting Kit-8 (CCK-8). Wyniki wykazały, że związki 1, 2, 7, 8, 9 wykazywały lepszą aktywność przeciwutleniającą w porównaniu z innymi związkami. związki 1-9 miały różny wpływ hamujący na uwalnianie NO, TNF-α i IL-6 w stymulowanych przez LPS komórkach RAW264.7 przez LPS, z których związek 7 był najbardziej skuteczny przeciwko czynnikom zapalnym. związki 1 i 2 mają lepszą aktywność przeciwnowotworową w porównaniu z innymi związkami. Dalsze badania mające na celu wyjaśnienie składu chemicznego i farmakologicznego działania Melilotus officinalis (Linn.) Pall ma duże znaczenie dla rozwoju i podstaw klinicznego zastosowania gatunku.Zobacz pełny tekst