powstawanie i właściwości cząstek Cd(OH)2 i CDO monitorowano za pomocą dyfrakcji proszkowej rentgenowskiej (XRD), DTA, spektroskopii FT-IR i emisji polowej SEM. Trigonal Cd (OH) 2 wytrąca się w jednej fazie w temperaturze pokojowej (RT) przez dodanie wodnego roztworu wodorotlenku tetrametyloamonu (tmah) do etanolowego roztworu octanu kadmu. Krzywa DTA Cd (OH) 2, nagrana w powietrzu, wykazała silny szczyt endotermiczny wyśrodkowany w temperaturze 245 °C z powodu rekrystalizacji CdO. Po autoklawowaniu zawiesiny Cd(OH)2 w temperaturze 220 °C, CdO stwierdzono w osadach jako fazę dominującą. W skład tych osadów wchodziły również Cd (OH)2 o symetrii trygonalnej, Cd(OH) 2 o symetrii monoklinicznej (możliwa identyfikacja) i jedna niezidentyfikowana Faza. Platelike cząstki Cd (OH) 2 zmienił się w temperaturze 300 °C do prawie sferycznych cząstek monodyspersyjnych CdO. Cząstki uzyskane przez autoklawowanie zawiesiny Cd (OH) 2 wykazywały bardzo różne rozmiary i kształty. Cząstki te miały postać nanowirów, linijek szkolnych lub wiązek długich prętów (podobnych do kabli). Niektóre z tych długich prętów zostały złamane.