genetyka chemiczna wykorzystuje różnorodne związki małocząsteczkowe do wyjaśniania procesów biologicznych w sposób analogiczny do strategii mutagenezy leżącej u podstaw genetyki klasycznej. Przesiewanie bibliotek małocząsteczkowych pod kątem związków, które wywołują interesujący fenotyp, reprezentuje podejście genetyczne do przodu, podczas gdy podejście odwrotne obejmuje małe cząsteczki skierowane na pojedyncze białko. Tutaj, możemy przegląd kluczowych różnic między celami dla badań przesiewowych małocząsteczkowych w przemyśle versus academia, ostatnie osiągnięcia w wysokiej przepustowości badań przesiewowych i publicznie dostępnych zasobów zbiorów złożonych, urządzeń do badań przesiewowych i baz danych. Szczególnie ekscytującym rezultatem chemicznego ekranu genetycznego jest odkrycie nieznanej wcześniej roli białka w szlaku wraz ze związkami, które wpływają na funkcję tego białka. W przykładowych przypadkach takie odkrycia doprowadziły do postępu w kierunku rozwoju terapeutycznego i częściej zwiększyły rozmiar „zestawu narzędzi” dla małych cząsteczek dostępnych dla społeczności badawczej do badania procesów biologicznych.