Streszczenie

Ten artykuł zawiera aktualizację na temat metabolizmu katecholaminy, z naciskiem na korygowanie powszechnych nieporozumień dotyczących systemów katecholamin w zdrowiu i chorobie. Co ważne, większość metabolizmu katecholamin odbywa się w tych samych komórkach, w których syntetyzowane są aminy. Występuje to głównie wtórnie do wycieku katecholamin z pęcherzykowych zapasów do cytoplazmy. Magazyny te istnieją w bardzo dynamicznej równowadze, z pasywnym wyciekiem Na Zewnątrz równoważonym przez aktywny transport do wewnątrz kontrolowany przez pęcherzykowe transportery monoamin. W neuronach katecholaminergicznych obecność monoaminooksydazy prowadzi do powstawania reaktywnych katecholaldehydów. Produkcja tych toksycznych aldehydów zależy od dynamiki pęcherzykowo-aksoplazmatycznej wymiany monoamin i katalizowanej enzymem konwersji do nietoksycznych kwasów lub alkoholi. In sympathetic nerves, the aldehyde produced from norepinephrine is converted to 3,4-dihydroxyphenylglycol, not 3,4-dihydroxymandelic acid. Subsequent extraneuronal O-methylation consequently leads to production of 3-methoxy-4-hydroxyphenylglycol, not vanillylmandelic acid. Vanillylmandelic acid is instead formed in the liver by oxidation of 3-methoxy-4-hydroxyphenylglycol catalyzed by alcohol and aldehyde dehydrogenases. Compared to intraneuronal deamination, extraneuronal O-methylation of norepinephrine and epinephrine to metanephrines represent minor pathways of metabolism. Największym źródłem metanefryny jest rdzeń nadnerczy. Podobnie komórki nowotworowe pheochromocytoma wytwarzają duże ilości metanefryny z katecholamin wyciekających z magazynów. Tak więc, te metabolity są szczególnie przydatne do wykrywania pheochromocytomas. Duży wkład deaminacji wewnątrzturonalnej w obrót katecholamin i zależność tego od pęcherzykowo-aksoplazmatycznego procesu wymiany monoamin, pomaga wyjaśnić, w jaki sposób synteza, uwalnianie, metabolizm, obrót i zapasy katecholamin są regulowane w skoordynowany sposób podczas stresu i stanów chorobowych.