Karbonylacja

karbonylacja

tlenek węgla (co) jest łatwo dostępnym budulcem, który wprowadza cenne grupy funkcjonalne do cząsteczek organicznych. Nasza grupa skupiła się na katalitycznej karbonylacyjnej ekspansji pierścienia heterocykli, przede wszystkim karbonylacji epoksydów do β-laktonów, które mogą być pierścieniami otwartymi na ugrupowania aldolowe i bezwodniki bursztynowe. Otrzymane produkty są ważnymi monomerami w syntezie biodegradowalnych polimerów i mają nowe zastosowania jako wysokowartościowe chemikalia i bloki konstrukcyjne w syntezach farmaceutycznych.

naszym głównym celem jest rozwój i mechanistyczne zrozumienie wysoce aktywnych i selektywnych katalizatorów karbonylacji. Na przestrzeni lat nasza grupa wprowadziła kilka systemów katalitycznych ogólnej formy+ -, które wykazują reaktywność dla różnych klas substratów i zastosowań, w tym Regio – i enancjoselektywnej karbonylacji. Nasze katalizatory karbonylacji stosujemy również do aktualnych wyzwań w syntezie polimerów. Przykłady obejmują wysoce wydajną syntezę jednego pojemnika Poli(3-hydroksymaślanu) polimeru o Znaczeniu Komercyjnym (PHB) i kontrolę mikrostruktury Poli (beta-hydroksalkanianu)s poprzez karbonylację.

wybrane referencje:

  1. Mulzer, M.; Tiegs, B. J.; Wang, Y.; Coates, G. W.; OʹDoherty, G. A. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 10814–10820. doi: 10.1021/ja505639u
  2. Mulzer, M.; Ellis, W. C.; Lobkovsky, E. B.; Coates, G. W. Chem. Sci. 2014, 5, 1928–1933. doi: 10.1039/C4SC00075G
  3. Mulzer, M.; Whiting, B. T.; Coates, G. W. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 10930–10933. doi: 10.1021 / ja405151n
  4. Chem. Soc. 2006, 128, 10125–10133. doi: 10.1021 / ja061503t

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.