tlenek węgla (co) jest łatwo dostępnym budulcem, który wprowadza cenne grupy funkcjonalne do cząsteczek organicznych. Nasza grupa skupiła się na katalitycznej karbonylacyjnej ekspansji pierścienia heterocykli, przede wszystkim karbonylacji epoksydów do β-laktonów, które mogą być pierścieniami otwartymi na ugrupowania aldolowe i bezwodniki bursztynowe. Otrzymane produkty są ważnymi monomerami w syntezie biodegradowalnych polimerów i mają nowe zastosowania jako wysokowartościowe chemikalia i bloki konstrukcyjne w syntezach farmaceutycznych.
naszym głównym celem jest rozwój i mechanistyczne zrozumienie wysoce aktywnych i selektywnych katalizatorów karbonylacji. Na przestrzeni lat nasza grupa wprowadziła kilka systemów katalitycznych ogólnej formy+ -, które wykazują reaktywność dla różnych klas substratów i zastosowań, w tym Regio – i enancjoselektywnej karbonylacji. Nasze katalizatory karbonylacji stosujemy również do aktualnych wyzwań w syntezie polimerów. Przykłady obejmują wysoce wydajną syntezę jednego pojemnika Poli(3-hydroksymaślanu) polimeru o Znaczeniu Komercyjnym (PHB) i kontrolę mikrostruktury Poli (beta-hydroksalkanianu)s poprzez karbonylację.
wybrane referencje:
- Mulzer, M.; Tiegs, B. J.; Wang, Y.; Coates, G. W.; OʹDoherty, G. A. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 10814–10820. doi: 10.1021/ja505639u
- Mulzer, M.; Ellis, W. C.; Lobkovsky, E. B.; Coates, G. W. Chem. Sci. 2014, 5, 1928–1933. doi: 10.1039/C4SC00075G
- Mulzer, M.; Whiting, B. T.; Coates, G. W. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 10930–10933. doi: 10.1021 / ja405151n
- Chem. Soc. 2006, 128, 10125–10133. doi: 10.1021 / ja061503t