kabergolina jest również znana jako: Dostinex

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja: Feb 26, 2020.

• przegląd
• skutki uboczne
• dawkowanie
• profesjonalne
• interakcje
• ciąża

Ostrzeżenia dotyczące ciąży Cabergoline

stosowanie nie jest zalecane, chyba że jest to wyraźnie konieczne
AU TGA Kategoria ciąży: B1
US FDA Kategoria ciąży: B

-należy unikać stosowania u ciężarnych pacjentek z nadciśnieniem, w tym stanem przedrzucawkowym, rzucawką i nadciśnieniem poporodowym, chyba że potencjalne korzyści przeważają nad możliwym ryzykiem.
-przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć ciążę; kobiety w wieku rozrodczym powinny być zachęcane do stosowania mechanicznych środków antykoncepcyjnych w trakcie leczenia.
-kobiety planujące ciążę powinny przerwać stosowanie leku na miesiąc przed planowanym poczęciem.

u myszy, którym podawano dawkę do 8 mg/kg mc./dobę (około 55 razy większą od maksymalnej zalecanej dawki u ludzi), obserwowano działanie toksyczne dla matek, ale nie teratogenne. U szczurów otrzymujących około jedną siódmą MRHD podczas organogenezy obserwowano poimplantacyjne straty zarodkowo-płodowe, jednak straty te mogły być spowodowane właściwościami hamującymi prolaktynę tego leku u szczurów. W badaniu obserwacyjnym wyniki ciąży były obserwowane przez okres 12 lat i obejmowały 256 ciąż. Duże wady wrodzone lub poronienia odnotowano w 17 (6.U 23 niemowląt (zarówno duże, jak i niewielkie, w tym wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego (10) i zaburzenia sercowo-płucne (5)) wystąpiło łącznie 27 nieprawidłowości noworodków. W populacji ogólnej częstość występowania poważnych wad wrodzonych wynosi 6,9% lub więcej.
ze względu na długi okres półtrwania tego leku (do 69 godzin) i ograniczone dane dotyczące ekspozycji w macicy, lek ten należy przerwać na 1 miesiąc przed planowanym poczęciem. U kobiet, które poczęły w czasie leczenia, ryzyko aborcji, przedwczesnego porodu, ciąży mnogiej lub wad wrodzonych nie wydaje się być zwiększone. Nie przeprowadzono odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży.
ciąża TGA Kategoria B1: leki, które były przyjmowane tylko przez ograniczoną liczbę kobiet w ciąży i kobiet w wieku rozrodczym, bez zwiększenia częstości występowania wad rozwojowych lub innych bezpośrednich lub pośrednich szkodliwych skutków dla ludzkiego płodu. Badania na zwierzętach nie wykazały zwiększonego występowania uszkodzeń płodu.
US FDA ciąża kategoria B: badania na zwierzętach dotyczące reprodukcji nie wykazały ryzyka dla płodu i nie przeprowadzono odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży.

Zobacz referencje

Ostrzeżenia dotyczące karmienia piersią kabergoliny

nie zaleca się stosowania.
wydzielanie do mleka ludzkiego: nieznany
wydzielanie do mleka zwierzęcego: tak

-oczekuje się, że laktacja będzie hamowana/hamowana ze względu na mechanizm działania tego leku.

Zobacz referencje