doniesienia wcześniejszych pracowników, że fotoliza lub jonizacja/neutralizacja dichlorometanu izomeryzuje go do ClHC, CL i CL zainspirowały komputerowe wyszukiwanie powierzchni energii potencjalnej obojętnego i zjonizowanego dichlorometanu w celu izomery. Na poziomie MP2 (FC)/6-31++G∗ ∗ istnieją cztery neutralne minima: konwencjonalny czworościanowy CH2Cl2 i wcześniej zgłoszony H2C, Cl, Cl, a także clhc, H, CL i cl2c, H, H (trzy ostatnie, wszystkie z trójkoordynowanym C). Na tym poziomie istnieje pięć minimów Radykalno-kationowych: tetrahedral CH2Cl2, H2C, Cl, Cl, ClHC, Cl, H, ClHC, H, CL, i Cl2C, H, H (ostatnie cztery z tricoordinate c). Długości wiązań i kolejność wiązań wskazują, że (poza gatunkami czworościanowymi) tylko neutralne H2C, Cl, Cl i naładowane ClHC, Cl, H są dość silnie związane; pozostałe gatunki są podobne do van der Waalsa lub kompleksów wiązanych Wodorem. Jednopunktowe obliczenia MP4SDTQ/6-31++g ∗ ∗ na tych strukturach, z poprawkami MP2(FC) / 6-31g∗ ZPE, pokazują, że neutralny csh2c, Cl, Cl leży 268 kJ mol−1 powyżej konwencjonalnego CH2Cl2 i odwraca się przez stan przejściowy C2V z barierą 103 kJ mol−1. ClHC w HCl leży 299 kJ mol−1, A H2C w h, h 318 kJ mol−1 powyżej konwencjonalnego CH2Cl2. Kation rodnikowy CH2Cl2 wynosi 1063 J mol−1 (11.02 eV) powyżej neutralnego CH2Cl2, a energie jonów H2CCl-Cl, ClHCCl-H, ClHC-HCl i Cl2−H-H względem jonu czworościennego wynoszą odpowiednio 34,5, 34,0, 54,1 i 103 kJ mol-1. Omówiono struktury elektroniczne tych gatunków i przedstawiono ich widma wibracyjne MP2(FC)/6-31g. Obliczono kilka energii G1, co wskazuje, że względne Energie MP4 są od zera do 20 kJ mol−1 za wysokie.