Roger Wolcott Sperry był pionierem powstania hipotezy Chemoaffinity po swoich eksperymentach z 1960 roku na afrykańskiej Żabie szponiastej. Usunął oko żaby i obrócił je o 180°, Sperry następnie wymienił oko, a wzrokowy układ nerwowy naprawił się. Jednak żaba miała teraz odwrócony wzrok. Początkowa orientacja oczu daje, że górna część oka jest grzbietowa, a dolna brzuszna. Po operacji „Góra” oka jest teraz brzuszna, a dół grzbietowy. Gdy źródło pożywienia znajdowało się nad żabą, rozciągało język w dół; co oznacza, że grzbietowo-brzuszna orientacja oka nadal pozostała. W kolejnych eksperymentach oko odłączono i obrócono o 180°, a nerw wzrokowy został również przecięty, aby sprawdzić, czy wpłynie to na Orientację grzbietowo-brzuszną. Wyniki były identyczne.

Sperry doszedł do wniosku, że każdy osobnik nerwu wzrokowego i neuronu tektalnego używał jakiejś formy markera chemicznego, który dyktował ich łączność podczas rozwoju. Uważał, że kiedy oko zostało obrócone, każde włókno światłowodowe i każdy neuron tektoniczny posiadały etykiety cytochemiczne, które jednoznacznie oznaczały ich typ i pozycję neuronalną, a włókna światłowodowe mogły wykorzystać te etykiety do selektywnej nawigacji do dopasowanej do nich komórki docelowej, stąd zaburzenie ruchowe.