wiadomo, że CD66, należący do rodziny antygenów Rakowo -embrionicznych, ulega ekspresji na komórkach pochodzenia mieloidalnego i monocytowego, a także wykazano jego ekspresję na blastach u pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną linii B. Przeprowadzono analizę ekspresji CD66 w próbkach szpiku kostnego od pacjentów z zaburzeniami czynności komórek plazmatycznych. Diagnostyczne próbki pobrane od 53 pacjentów ze szpiczakiem mnogim lub gammopatią monoklonalną zbadano metodą wieloparametrycznej cytometrii przepływowej w celu wykazania i oznaczenia ilościowego komórek plazmatycznych. Próbki analizowano początkowo przy użyciu pierwotnego panelu przesiewowego przeciwciał, w tym kombinacji izotiocyjanianu fluorosceiny antycd19 (FITC)(Pharminogen), fikoerytryny antycd5 (PE)(in-house), białka chlorofilu perydyny antycd45 (PerCP)(Becton Dickinson) i allofikocyjaniny antycd38 (APC)(Phar). Próbki, w których wykazano obecność CD45-ujemnych, CD19-ujemnych, CD38-dodatnich populacji, zgodnie z obecnością komórek plazmatycznych, były następnie badane za pomocą panelu szpiczaka, w tym antycd66. Próbki od 41 pacjentów analizowano stosując przeciwciało przeciw nagiemu przeciwciałowi przeciw66 (TheraPharm, GmBH) dwuwarstwowo z fragmentem owczym anty-mysi IgG F(ab’)2 skoniugowanym do FITC, antiCD138 PE, antiCD38 APC i antiCD45 PerCP. Korelacja pomiędzy podwójną ekspresją CD38/CD138 i CD38/CD66 wynosiła 0,997. Kolejne 13 próbek poddano analizie przy użyciu komercyjnego przeciwciała antycd66 skoniugowanego do FITC (Dako). Ponownie korelacja między podwójną ekspresją CD38/CD138 i CD38/CD66 wynosiła 0,990. Wszyscy pacjenci oprócz jednego, z morfologicznie wykrywalnymi komórkami plazmatycznymi, wykazywali współistniejącą ekspresję CD66 i CD38. Jeden pacjent z morfologią plazmablastyczną nie wykazywał ekspresji CD38/138 ani CD38 / 66 na komórkach plazmatycznych.Zbadano również szpik kostny zdrowego osobnika i stwierdzono, że zawiera komórki plazmatyczne, które współwystępują z CD19, CD138, CD38 i CD66. Komórki plazmatyczne wykazują ekspresję CD66 u prawie wszystkich pacjentów z zaburzeniami czynności komórek plazmatycznych, a ekspresję wykazano również na komórkach plazmatycznych u zdrowych osób. CD66 jest zatem atrakcyjnym celem immunoterapii. Obecnie w naszej placówce prowadzone jest badanie kliniczne z zastosowaniem radioterapii ukierunkowanej anty-CD66 w ramach schematu kondycjonującego u pacjentów poddawanych autologicznemu lub allogenicznemu przeszczepowi komórek macierzystych, jako terapii szpiczaka mnogiego.