Drugs.com. Ostatnia aktualizacja Aug 9, 2020.

• konsument
• Profesjonalny

dla konsumenta

dotyczy ceftazydymu: proszek do wstrzykiwań do sporządzania roztworu

działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

wraz z potrzebnymi efektami ceftazydym może powodować niepożądane działania. Chociaż nie wszystkie z wymienionych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jednak w przypadku ich wystąpienia może być konieczna pomoc lekarska.

należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych podczas przyjmowania ceftazydymu:

mniej powszechne

• skurcze brzucha lub żołądka lub tkliwość
• wzdęcia
• niebieskawy kolor
• zmiany koloru skóry
• biegunka, wodniste i ciężkie, które mogą być również krwawe
• gorączka
• zwiększone pragnienie
• świąd pochwy lub okolic narządów płciowych
• nudności lub wymioty
• ból
• ból podczas stosunku płciowego
• obrzęk w miejscu wstrzyknięcia
• obrzęk stopy lub nogi
• tkliwość
• gęsta, biała wydzielina z pochwy bez zapachu lub o łagodnym zapachu
• niezwykłe zmęczenie lub osłabienie
• nietypowe odchudzanie
• białe plamy w jamie ustnej lub gardle lub na języku
• białe plamy z wysypką pieluszkową

rzadkie

• bóle pleców, nóg lub brzucha
• krwawiące dziąsła
• pieczenie, pełzanie, swędzenie, drętwienie, kłucie, „mrowienie” lub uczucie mrowienia
• dreszcze
• kaszel
• ciemny mocz
• trudności z oddychaniem
• trudności z połykaniem
• zawroty głowy
• szybkie bicie serca
• ogólny obrzęk ciała
• ból głowy
• pokrzywka
• swędzenie
• Duży, przypominający ul obrzęk na twarz, powieki, usta, język, gardło, ręce, nogi, stopy lub narządy płciowe
• utrata apetytu
• krwawienie z nosa
• blada skóra
• obrzęk lub obrzęk powiek lub wokół oczu, twarzy, warg lub języka
• duszność
• wysypka skórna
• ból gardła
• ucisk w klatce piersiowej
• świszczący oddech
• zażółcenie oczu lub skóry

Częstość nieznana

• pobudzenie
• krwawy lub mętny mocz
• niewyraźne widzenie
• zmiana świadomości
• ból w klatce piersiowej
• gliniaste stolce
• splątanie
• odkrztuszanie krwi
• zmniejszenie częstości lub ilości moczu
• biegunka
• trudne lub bolesne oddawanie moczu
• senność
• halucynacje
• podwyższone ciśnienie krwi
• zwiększony przepływ menstruacyjny lub krwawienie z pochwy
• zwiększone pragnienie
• drażliwość
• utrata przytomności
• ból w dolnej części pleców lub boku
• drżenie lub szarpanie mięśni
• krwawienie z nosa
• paraliż
• długotrwałe krwawienie z skaleczeń
• czerwone lub czarne, smoliste stolce
• czerwony lub ciemnobrązowy mocz
• rytmiczny ruch mięśnie
• drgawki
• owrzodzenia, owrzodzenia lub białe plamy na wargach lub w jamie ustnej
• sztywność karku
• nagłe zmniejszenie ilości moczu
• obrzęk twarzy, palców lub podudzia
• obrzęk lub bolesne gruczoły
• problemy z oddychaniem
• nieprzyjemny zapach oddechu
• nietypowe krwawienie lub siniaki
• wymioty krwią
• li>
• wodnista lub krwawa biegunka
• przyrost masy ciała

działania niepożądane nie wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

mogą wystąpić niektóre działania niepożądane ceftazydymu, które zwykle nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Ponadto, pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych działań niepożądanych.

skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którykolwiek z poniższych działań niepożądanych nadal występuje lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

częściej

• czerwone smugi na skórze
• obrzęk, tkliwość lub ból w miejscu wstrzyknięcia

dla pracowników służby zdrowia

dotyczy ceftazydymu:

wątroba

często (1% do 10%): przemijające zwiększenie aktywności 1 lub więcej enzymów wątrobowych (dehydrogenaza alkaliczna, alat, AspAT, GGT)

bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): żółtaczka

doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: cholestaza, hiperbilirubinemia, zaburzenia czynności wątroby

miejscowe

często (1% do 10%): zapalenie, ból, zapalenie żył, zakrzepowe zapalenie żył

częstość nie zgłaszana: powierzchowne złuszczanie w miejscu wstrzyknięcia

zapalenie i ból wystąpiły po podaniu domięśniowym.

Po podaniu dożylnym wystąpiło zapalenie żył i zakrzepowe zapalenie żył.

hematologiczne

u około 5% pacjentów uzyskano pozytywny wynik testu Coombsa.

często (1% do 10%): eozynofilia, pozytywny wynik testu Coombsa, trombocytoza

Niezbyt często (0, 1% do 1%): Leukopenia, neutropenia, trombocytopenia

częstość nie zgłaszana: agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, limfocytoza, pozytywny wynik testu Coombsa bez hemolizy

doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: niedokrwistość aplastyczna, pancytopenia, wydłużenie czasu protrombinowego

dermatologiczne

często (1% do 10%): Wysypka grudkowo-plamkowa, wysypka, pokrzywka

Niezbyt często (0, 1% do 1%): świąd

bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): rumień wielopostaciowy, Zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka

częstość nie zgłaszana: reakcja lekowa z eozynofilią i objawami układowymi (DRESS)

doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: pokrzywka

żołądkowo-jelitowa

Rzekomobłoniasta zapalenie jelita grubego może być przedstawione jako biegunka lub zapalenie jelita grubego.

często (1% do 10%): biegunka

Niezbyt często (0, 1% do 1%):

częstość nie zgłaszana: rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy

metaboliczne

często (1% do 10%): przejściowe zwiększenie aktywności LDH

Po wprowadzeniu produktu do obrotu: fałszywie dodatni wynik testu na obecność glukozy w moczu

nerki

Niezbyt często (0, 1% do 1%): przejściowe zwiększenie stężenia mocznika we krwi/azot mocznikowy we krwi (Bun)/kreatynina w surowicy

bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek

doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: Renal dysfunction, toxic nephropathy

Nervous system

Uncommon (0.1% to 1%): Dizziness, headache

Very rare (less than 0.01%): Bad taste, paresthesia,

Frequency not reported: Asterixis, coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, neurological sequelae, neuromuscular excitability, seizures, tremor

Neurological sequelae occurred in patients with renal dysfunction who did not receive appropriate dose adjustments and included coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, and tremor.

Immunologic

Uncommon (0.1% to 1%): Kandydoza, pleśniawki jamy ustnej

układ moczowo-płciowy

Niezbyt często (0, 1% do 1%): zapalenie pochwy

Inne

Niezbyt często (0, 1% do 1%): gorączka

nadwrażliwość

bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy

raporty po wprowadzeniu do obrotu: reakcje alergiczne

anafilaksja obejmowała skurcz oskrzeli, zatrzymanie krążenia i (lub) niedociśnienie.

układ sercowo-naczyniowy

bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): niedociśnienie

częstość nie zgłaszana: uderzenia gorąca

doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: zatrzymanie krążenia, krwotok

oddechowy

bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): Bronchospasm