seria poliakrylanów sodu (NaPA) o masie cząsteczkowej (Mw) wynoszącej od 2500 do 5500 g. mol-1 zastosowano jako dodatki w środowisku wytrącania węglanu wapnia (CaCO3). Następnie przeprowadzono metody analityczne, takie jak dyfrakcja rentgenowska, mikroelektroforeza (me) I skaningowa mikroskopia elektroniczna (sem) w celu określenia polimorfów, potencjału zeta i morfologii końcowych cząstek CaCO3. Dane rentgenowskie wskazują, że końcowe cząstki CaCO3 mają dwa współistniejące polimorfy, kalcyt i wateryt. Stwierdzono, że frakcja vaterytu, fv, zmienia się w zależności od stężenia NaPA i Mw. Dane ME wskazują, że dla cząstek CaCO3 potencjał Zeta, ζ, zmienia się wraz ze stężeniem NaPA, Cpoly (g. L-1) i osiąga swoją minimalną wielkość, zmin przy danej wartości stosunku wapniowo-polimerowego R=/Cpoly (R~ 0,4 mola.g-1, niezależnie od wartości polimeru Mw). Ponadto, przy ζ = zmin, frakcja vaterytu cząstek CaCO3 osiąga swoją maksymalną wartość, FV = FV max. Mikrografy uzyskane w badaniu SEM pokazują, że zmniejszenie stosunku wapnia do polimeru R, prowadzi do zmniejszenia wielkości cząstek CaCO3. Mechanizm, za pomocą którego NaPA modyfikuje właściwości powierzchni CaCO3, polega na tworzeniu CaPA comple niniejszej pracy. Przy optymalnym stosunku wapnia do polimeru R=/Cpoly (R~ 0,4 mola.G-1), ogólny efekt polimeru prowadzi do zahamowania wzrostu i redukcji potencjału Zeta cząstek CaCO3.