Chemoselektywność jest preferencyjnym wynikiem reakcji chemicznej w stosunku do zestawu możliwych reakcji alternatywnych.

w innej definicji chemoselektywność odnosi się do selektywnej reaktywności jednej grupy funkcyjnej w obecności innych; często proces ten w grupach zawiłych i zabezpieczających odbywa się wyłącznie na łączeniu molekularnym. Takie przewidywania oparte na łączności są ogólnie uważane za wiarygodne, ale fizyczny wynik rzeczywistej reakcji zależy ostatecznie od wielu czynników, które są praktycznie niemożliwe do przewidzenia z dowolną użyteczną dokładnością (rozpuszczalnik, orbitale atomowe itp.).

Chemoselektywność może być trudna do przewidzenia, ale obserwowanie selektywnych wyników w przypadkach, w których wiele reakcji jest prawdopodobnych, jest powszechne. Przykłady obejmują selektywną redukcję organiczną większej względnej chemoselektywności redukcji borowodorku sodu w porównaniu z redukcją wodorku glinu litu. W innym przykładzie związek 4-metoksyacetofenon utlenia się przez wybielacz w grupie ketonowej przy wysokim pH (tworząc kwas karboksylowy) i utlenia przez EAS (do chlorku arylu) przy niskim pH.